4-氯-6-肼基嘧啶-2-胺 | 89124-04-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-6-肼基嘧啶-2-胺
• 英文名称: 4-chloro-6-hydrazineylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-6-hydrazinopyrimidin-2-amine；4-Chloro-6-hydrazinylpyrimidin-2-amine
• CAS: 89124-04-9
• 化学式: C₄H₆ClN₅
• mdl: MFCD09046417
• 分子量: 159.578
• InChiKey: PPECMSQKAVWRSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  -20°C，避光，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 4-氯-6-肼基嘧啶-2-胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以49%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-6-hydrazineylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLONE

  摘要：

  本文描述了式（I）的三唑酮化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式（I）化合物的方法。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可用作腺苷受体拮抗剂，例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意障碍方面。

  公开号：

  WO2021191380A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以26.8 g的产率得到4-氯-6-肼基嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  一种杂芳基并[4,3-c]嘧啶-5-胺类化合物的制备方法及中间体

  摘要：

  本发明涉及一种杂芳基并[4,3‑c]嘧啶‑5‑胺类化合物的制备方法及中间体。具体而言，本发明涉及一种如式I的杂芳基并[4,3‑c]嘧啶‑5‑胺类化合物或其盐的制备方法，包括式III化合物制备得到式II化合物，再以式II化合物为原料进行反应，得到式I化合物的步骤，该反应过程产生的杂质少，简化了纯化过程，适合工业化。

  公开号：

  CN111848625B

文献信息

• [EN] 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-AMINO-8-(4-FLUOROPHÉNYL)-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2021191379A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Described herein are triazalone compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of making and using compounds of Formula (I) are also described. Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be useful as adenosine receptor antagonists, for example in the treatment of diseases or conditions mediated by the adenosine receptor, such as cancer, movement disorders, or attention disorders.

  本文描述了式（I）的三唑酮化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式（I）化合物的方法。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可用作腺苷受体拮抗剂，例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意障碍方面。
• [EN] 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE COMPOUNDS FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-AMINO-8-(4-PYRIDYL)-[1,2,4]TRIAZOLO [4,3-C]PYRIMIDIN-3-ONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2021191378A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Described herein are triazalone compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of making and using compounds of Formula (I) are also described. Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be useful as adenosine receptor antagonists, for example in the treatment of diseases or conditions mediated by the adenosine receptor, such as cancer, movement disorders, or attention disorders.

  本文描述了式（I）的三唑酮化合物及其药用盐。还描述了制备和使用式（I）化合物的方法。式（I）的化合物及其药用盐可用作腺苷受体拮抗剂，例如在治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意力障碍方面。
• CRYSTAL FORM AND SALT TYPE OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：US20210094957A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Disclosed in the present invention are a crystal form of a [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine compound and a preparation method thereof. Further disclosed is a use of the crystal form in the preparation of a medicament for treating A 2A receptor related diseases.

  本发明公开了一种[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶化合物的晶型及其制备方法。还公开了该晶型在制备用于治疗A2A受体相关疾病的药物中的应用。
• (Chlorosulfonyl)benzenesulfonyl Fluorides—Versatile Building Blocks for Combinatorial Chemistry: Design, Synthesis and Evaluation of a Covalent Inhibitor Library
  作者：Kateryna A. Tolmachova、Yurii S. Moroz、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Petro Borysko、Sergey Zozulya、Anastasia Gryniukova、Andrey V. Bogolubsky、Sergey Pipko、Pavel K. Mykhailiuk、Volodymyr S. Brovarets、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.8b00130

  日期：2018.11.12

  Multigram synthesis of (chlorosulfonyl)benzenesulfonyl fluorides is described. Selective modification of these building blocks at the sulfonyl chloride function under parallel synthesis conditions is achieved. It is shown that the reaction scope includes the use of (hetero)aromatic and electron-poor aliphatic amines (e.g., amino nitriles). Utility of the method is demonstrated by preparation of the

  描述了（氯磺酰基）苯磺酰氟的多克合成。在平行合成条件下，实现了这些构件在磺酰氯官能团上的选择性修饰。结果表明，反应范围包括使用（杂）芳族和贫电子的脂族胺（例如氨基腈）。通过制备潜在用作共价片段的磺酰氟文库证明了该方法的实用性，这是通过计算机模拟和针对胰蛋白酶作为模型酶的体外筛选相结合来证明的。结果，鉴定了几种抑制剂，其活性与已知抑制剂相当。
• Pyrazole derivatives and salts thereof
  申请人：Daiichi Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06573377B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  This invention provides compounds having antitumor effect, namely a compound represented by the following formula (I) or (Ia) having various substituents in which G and G1 are condensed tricyclic heterocyclic rings or salts thereof, and a compound represented by the following formula (Ib) having various substituents or salts thereof.

  本发明提供了具有抗肿瘤作用的化合物，即具有不同取代基的以下式(I)或(Ia)所表示的化合物，其中G和G1是缩合的三环杂环或其盐，以及具有不同取代基或其盐的以下式(Ib)所表示的化合物。