(6-溴-吡啶-2-基)-苯甲酮 | 80100-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (6-溴-吡啶-2-基)-苯甲酮
• 中文别名: (6-溴-3-吡啶基)苯基甲酮
• 英文名称: (6-bromopyridin-3-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 5-benzoyl-2-bromopyridine；(6-bromopyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 80100-16-9
• 化学式: C₁₂H₈BrNO
• 分子量: 262.106
• InChiKey: RHEQJLUMFGWOJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-溴-吡啶-2-基)-苯甲酮 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 碘 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到2,2'-bipyridine-5,5'-diylbis(phenylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  Reductive Couplings of 2-Halopyridines without External Ligand: Phosphine-Free Nickel-Catalyzed Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical 2,2′-Bipyridines

  摘要：

  An unexpectedly facile synthetic approach for symmetrical and unsymmetrical 2,2'-bipyridines through the Ni-catalyzed reductive couplings of 2-halopyridines was developed. The couplings were efficiently catalyzed by 5 mol % of NiCl2 center dot 6H(2)O without the use of external ligands. A variety of 2,2'-bipyridines including caerulomycin F have been efficiently synthesized.

  DOI：

  10.1021/jo402084m
• 作为产物：
  描述：

  6-溴烟酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 反应 9.0h， 生成 (6-溴-吡啶-2-基)-苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开了作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的有用取代嘧啶，用于治疗贫血及类似病症。

  公开号：

  WO2013040790A1

文献信息

• Efficient construction of C–C bonds from aryl halides/aryl esters with arylboronic acids catalysed by palladium(II) thiourea complexes
  作者：Manikandan Thimma Sambamoorthy、Ramesh Rengan、Malecki Jan Grzegorz

  DOI：10.1002/aoc.5181

  日期：2019.11

  Interestingly, the palladium(II) thiourea complexes showed the highest catalytic activity with 0.1 mol% catalyst loading in Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions utilizing a range of aryl bromides/unactivated aryl chlorides with arylboronic acids as coupling partners in aqueous–organic media. Syntheses of diaryl ketones using aryl esters and arylboronic acids as coupling partners were also achieved with low

  已成功地合成了一组新的包含苯基（噻唑基）硫脲配体的钯（II）配合物，并借助分析和光谱（IR，UV-可见光和NMR）方法对其进行了表征。单晶X射线衍射法证实了新钯配合物中硫脲配体的N ^ S配位模式具有N ^ S配位模式的扭曲方平面几何结构。有趣的是，钯（II）硫脲配合物在铃木-宫浦交叉偶联反应中显示出最高的催化活性，催化剂负载量为0.1摩尔％，利用一系列芳基溴化物/未活化的芳基氯化物与芳基硼酸作为水性有机介质中的偶合伙伴。使用芳基酯和芳基硼酸作为偶合伙伴合成二芳基酮也可以在20小时内以较低的催化剂负载量实现。我们的催化剂的潜力通过其广泛的底物范围，低的催化剂负载量和高的分离产率得到了证明。此外，还研究了关键参数如溶剂，碱，温度和催化剂用量的影响。
• Efficient Red Phosphorescent OLEDs Using Ir(III) Complexes Based on Bezoylphenylpyridine and the Various Ancillary Ligands
  作者：Jin Soo Hwang、Kum Hee Lee、Seok Jae Lee、Young Kwan Kim、Seung Soo Yoon

  DOI：10.1166/jnn.2014.8441

  日期：2014.8.1

  A series of red phosphorescent Ir(III) complexes 1–5 based on benzoylphenylpyridine and various ancillary ligands were synthesized and their photophysical properties were investigated. The EL efficiencies were quite sensitive to the structural features of the dopants in the emitting layers. Particularly, using complex 5 as a dopant in emitting layer, a high-efficiency orange-red OLED was fabricated, showing the maximum luminance of 16900 cd/m2 at 12 V, the luminous efficiency of 12.8 cd/A, the power efficiency of 4.48 lm/W, the external quantum efficiency of 9.65% at 20 mA/cm2 and CIE x,y coordinates of (0.609, 0.390) at 12 V.

  一系列基于苯甲酰苯基吡啶和各种辅助配体的红色磷光铱(III)配合物1-5被合成并研究了它们的光物理性质。电致发光效率对发光层中掺杂剂的结构特征非常敏感。特别地，使用配合物5作为发光层中的掺杂剂，制备了一种高效橙红色OLED，其在12V电压下显示出最大亮度为16900坎德拉/平方米，发光效率为12.8坎德拉/安培，功率效率为4.48流明/瓦特，在20毫安/平方厘米时的外部量子效率为9.65%，在12V电压下的CIE坐标为(0.609, 0.390)。
• Enantioselective Dearomative [3 + 2] Umpolung Annulation of <i>N</i>-Heteroarenes with Alkynes
  作者：Peng Yang、Qiang Wang、Bing-Hui Cui、Xiao-Dong Zhang、Hang Liu、Yue-Yuan Zhang、Jia-Liang Liu、Wen-Yu Huang、Ren-Xiao Liang、Yi-Xia Jia

  DOI：10.1021/jacs.1c11092

  日期：2022.1.26

  Enantioselective [3 + 2] annulation of N-heteroarenes with alkynes has been developed via a cobalt-catalyzed dearomative umpolung strategy in the presence of chiral ligand and reducing reagent. A variety of electron-deficient N-heteroarenes, including quinolines, isoquinolines, quinoxaline, and pyridines, and internal or terminal alkynes are employed in this reaction, showing a broad substrate scope

  在手性配体和还原剂存在下，通过钴催化的脱芳环化策略开发了N-杂芳烃与炔烃的对映选择性[3 + 2] 环化。该反应使用了多种缺电子的N-杂芳烃，包括喹啉、异喹啉、喹喔啉和吡啶，以及内部或末端炔烃，显示出广泛的底物范围和良好的官能度耐受性。还开发了用炔烃环化富电子吲哚。该协议提供了对具有出色对映选择性的各种N-螺杂环分子的直接访问（76 个示例，高达 99% ee）。
• Novel red electroluminescent compounds and organic electronluminescent device using same
  申请人：Gracel Display Inc.

  公开号：EP2019108A3

  公开（公告）日：2009-04-08

  The present invention relates to novel red phosphorescent compounds exhibiting high luminous efficiency, and organic electroluminescent devices comprising the same.

  本发明涉及一种新型的红色磷光化合物，具有高发光效率，并且包括这种化合物的有机电致发光器件。
• Novel red electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Kim Hyun

  公开号：US20090062542A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to novel red phosphorescent compounds exhibiting high luminous efficiency, and organic electroluminescent devices comprising the same.

  本发明涉及新型红色磷光化合物，具有高发光效率，并且包括这些化合物的有机电致发光器件。