2-chlorocinchoninic acid isopropylamide | 180859-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chlorocinchoninic acid isopropylamide
• 英文别名: 2-chlorocinchonic acid isopropylamide；2-chloro-N-propan-2-ylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 180859-79-4
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD00444354
• 分子量: 248.712
• InChiKey: WJVJARPTYRTRCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorocinchoninic acid isopropylamide 在 sodium sulfide 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Hydrazino-quinoline-4-carboxylic acid isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  2-取代的金鸡尼克酰胺的合成与转化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02291947
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹林-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chlorocinchoninic acid isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  2-取代金可宁酸酰胺的合成及抗炎镇痛活性

  摘要：

  在以前的论文中，我们描述了 2 氯 [1 ]、2 肼基 [2]、2 氧代和 2 硫基 [3] 和 2 芳氨基和 2 芳氧基取代的 [4] 辛可宁酸的烷基（芳基）酰胺的合成，以及这些结构与抗炎化合物之间的关系. 下面我们报告 2 氯 (I a Ic)、2 烷基氨基 (II a II d) 和 2 烷氧基辛可宁酸 (IIIa III f) 酸的合成和表征（见表 1）。化合物 Ia Id 分别通过酰胺 Ia 与吗啉、哌啶、环己胺和苄胺在 DMF 中的反应获得。A mides III a I llfweresynthe -

  DOI：

  10.1007/bf02510092

文献信息

• Synthesis and antiinflammatory and analgesic activity of isopropylamides of 2-substituted cinchoninic acids
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Kon'shin、A. S. Zaks、M. V. Zueva、M. V. Pavlova、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/bf02464167

  日期：1998.2

  previous papers we have reported on the synthesis of alkyl(aryl)amides of 2-chloro[1, 2], 2-hydrazino[3], and 2arylaminocinchoninic [4] acids possessing antiinflammatory properties (most pronounced in 2-chlorocinchininc acid alkylamides). In continuation of that work, aimed at the search for new highly effective antiinflanunatory compounds among cinchoninic acid derivatives, we have synthesized a series

  在之前的论文中，我们报道了 2-氯[1, 2]、2-肼基[3] 和 2-芳基氨基辛可宁 [4] 酸的烷基（芳基）酰胺的合成，这些酸具有抗炎特性（在 2-氯辛酸烷基酰胺中最为明显） ）。在继续这项工作的过程中，为了在辛可宁酸衍生物中寻找新的高效抗炎症化合物，我们通过取代芳氨基和芳氧基合成了一系列 2-芳基氨基丁二酮 (IIal ie) 和 2芳氧基辛可宁 (IIIa-IIIe) 酸的异丙基酰胺分别在 2-氯辛可宁酸异丙基酰胺 (I) 中：
• Synthesis of 2-substituted cinchoninic acid amides and their cyclization into 1,2,4-triazolo[4,3-α]-quinoline-9-and 1,2,4-triazino[4,3-a]quinoline-10-carboxylic acid amides
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Kon'shin、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/bf02291948

  日期：1997.5
• Synthesis and properties of (4-carbamoyl-quinol-2-yl) cyanoacetic acids
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Konshin、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/bf01165910

  日期：1996.4
• Synthesis and conversions of 2-substituted cinchoninic acid amides
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Kon'shin、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/bf02291947

  日期：1997.5
• Synthesis and antiinflammatory and analgesic activity of 2-substituted cinchoninic acid amides
  作者：M. V. Pavlova、A. I. Mikhalev、M. E. Kon'shin、A. S. Zaks、M. V. Vasilyuk、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/bf02510092

  日期：1999.8

  In p r e v i o u s p a p e r s w e d e s c r i b e d the s y n t h e s i s o f a l k y l ( a r y l ) a m i d e s o f 2 c h l o r o [1 ], 2 h y d r a z i n o [2], 2 o x o a n d 2 t h i o [3] , a n d 2 a r y l a m i n o a n d 2 a r y l o x y s u b s t i t u t e d [4] c i n c h o n i n i c ac id s an d the r e l a t i o n s h i p b e t w e e n t h e i r s t r u c t u r e a n d t h e a n t i i n f l a

  在以前的论文中，我们描述了 2 氯 [1 ]、2 肼基 [2]、2 氧代和 2 硫基 [3] 和 2 芳氨基和 2 芳氧基取代的 [4] 辛可宁酸的烷基（芳基）酰胺的合成，以及这些结构与抗炎化合物之间的关系. 下面我们报告 2 氯 (I a Ic)、2 烷基氨基 (II a II d) 和 2 烷氧基辛可宁酸 (IIIa III f) 酸的合成和表征（见表 1）。化合物 Ia Id 分别通过酰胺 Ia 与吗啉、哌啶、环己胺和苄胺在 DMF 中的反应获得。A mides III a I llfweresynthe -