甲基氯硅烷混合单体 | 993-00-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硅化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 甲基氯硅烷混合单体
• 中文别名: 氯甲基硅烷；甲基氯硅烷；氯甲基硅烷
• 英文名称: chloro-methyl-silane
• 英文别名: methylchlorosilane；Chloro(methyl)silane
• CAS: 993-00-0
• 化学式: CH₅ClSi
• 分子量: 80.5892
• InChiKey: YGZSVWMBUCGDCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -134.1°C
• 沸点：
  8.7°C (estimate)
• 密度：
  0.8840
• 物理描述：
  Methyl chlorosilane is a colorless gas with a distinctive odor. It is insoluble in water. Its vapors are heavier than air. Contact with the material causes severe irritation to skin, eyes, and mucous membranes. It is toxic by ingestion and skin absorption. It is also a dangerous fire risk. It is used to make water repellent materials. Prolonged exposure of container to fire or intense heat may result in their violent rupturing and rocketing.
• 闪点：
  -9 °C
• 溶解度：
  Solubility in water: reaction
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, kPa at 20 °C: 18.3
• 稳定性/保质期：
  1. 易燃。遇水会发生剧烈反应，释放氯化氢气体，具有腐蚀性。与氨或胺接触时可生成硅氮键及氯化铵，剧毒，对皮肤和眼睛有刺激作用。 2. 稳定性：稳定。 3. 禁配物：强氧化剂、水蒸气。 4. 应避免接触潮湿空气。 5. 聚合危害：不会聚合。 6. 分解产物为氯化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

灼热感。咳嗽。呼吸困难。气短。喉咙痛。症状可能延迟出现。

Burning sensation. Cough. Laboured breathing. Shortness of breath. Sore throat. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。疼痛。皮肤烧伤。

Redness. Pain. Skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

疼痛。红肿。严重深度烧伤。

Pain. Redness. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹痛。灼热感。休克或昏厥。

Abdominal pain. Burning sensation. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 危险等级：
  2.3
• 危险品标志：
  Xi
• 危险品运输编号：
  2534
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  MS7350000
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  O52
• 危险类别：
  2.3
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉、通风的专用库房中。 - 库温不宜超过30℃。 - 远离火源和热源。 - 包装需密封，避免与空气接触。 - 与氧化剂等分开存放，切忌混储。 - 使用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应配备泄漏应急处理设备。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

化学性质：无色或淡黄色的透明液体。

用途：它广泛用作硅油、硅橡胶和硅树脂等有机硅产品的关键原料，并且也被应用于制造防水剂和脱模剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基氯硅烷混合单体 在 硫酸 作用下， 生成 1,3-二甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  Mueller,R. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 11, p. 336 - 340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲烷 在 铜 、 锌 作用下， 生成 甲基氯硅烷混合单体
  参考文献：
  名称：

  Method for making alkylhalosilanes

  摘要：

  提供了一种制备烷基卤代硅烷的方法，包括在存在铜催化剂的情况下，将烷基卤和硅反应，所述铜催化剂包括铜粉、颗粒铜、铜片或其组合物，以及至少一种辅助催化剂。

  公开号：

  US20040024235A1
• 作为试剂：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 1,1-二溴乙烷 、 甲基氯硅烷混合单体 、 锌 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (threo) ethyl-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-difluoro-3-hydroxy propionate 、 (erytro) ethyl-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-difluoro-3-hydroxy propionate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117955

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Lewis Base Catalyzed Selective Chlorination of Monosilanes
  作者：Alexander G. Sturm、Julia I. Schweizer、Lioba Meyer、Tobias Santowski、Norbert Auner、Max C. Holthausen

  DOI：10.1002/chem.201803921

  日期：2018.12.3

  A preparatively facile, highly selective synthesis of bifunctional monosilanes R2SiHCl, RSiHCl2 and RSiH2Cl is reported. By chlorination of R2SiH2 and RSiH3 with concentrated HCl/ether solutions, the stepwise introduction of Si−Cl bonds is readily controlled by temperature and reaction time for a broad range of substrates. In a combined experimental and computational study, we establish a new mode

  据报道，双官能甲硅烷R 2 SiHCl，RSiHCl 2和RSiH 2 Cl的制备容易，选择性高。通过氯化R 2 SiH 2和RSiH 3在浓盐酸/乙醚溶液中，Si-Cl键的逐步引入很容易受温度和反应时间的控制，适用于多种基材。在一项组合的实验和计算研究中，我们建立了一种新的Si-H键激活模式，该模式由路易斯碱（例如醚，胺，膦和氯离子）辅助。对基本反应机理的阐明表明，通过氢键网络的酒精辅助同样有效且具有选择性。值得注意的是，在中等反应条件下未观察到烷氧基硅烷或硅氧烷的形成。
• [EN] PROCESS FOR THE STEPWISE SYNTHESIS OF SILAHYDROCARBONS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE SÉQUENTIELLE DE SILAHYDROCARBURES
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2021243137A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to a process for the stepwise synthesis of silahydrocarbons bearing up to four different organyl substituents at the silicon atom, wherein the process includes at least one step a) of producing a bifunctional hydridochlorosilane by a redistribution reaction, selective chlorination of hydridosilanes with an ether/HCI reagent, or by selective chlorination of hydridosilanes with SiCI4, at least one step b) of submitting a bifunctional hydridochloromonosilane to a hydrosilylation reaction, at least one step c) of hydrogenation of a chloromonosilane, and a step d) in which a silahydrocarbon compound is obtained in a hydrosilylation reaction.

  本发明涉及一种逐步合成在硅原子上带有最多四种不同有机基团取代的硅氢化物的过程，其中该过程包括至少以下步骤：a) 通过重分配反应、使用醚/HCI试剂对氢硅烷进行选择性氯化，或者通过使用四氯化硅对氢硅烷进行选择性氯化来制备双功能氢氯硅烷；至少一个步骤 b) 将双功能氢氯单硅烷进行氢硅化反应；至少一个步骤 c) 对氯代单硅烷进行氢化；以及步骤 d) 在氢硅化反应中获得硅氢化物化合物。
• Process For Preparing Si-H-Containing Silanes
  申请人：Geisberger Gilbert

  公开号：US20080319214A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Silanes of the general formula (1) R a SiH b X 4-b-a (1) are prepared by disproportionating at least one more highly chlorinated silane in the presence of a homogeneous catalyst in an apparatus with at least one reactive distillation column and at least one additional reactor selected from among prereactors and side reactors, where R is an alkyl, aryl, alkaryl or haloalkyl radical, X is a halogen atom, a is 0 or 1, and b is 2, 3 or 4.

  通式（1） R a SiH b X 4-b-a （1） 的硅烷通过在至少一个高氯化硅烷存在的情况下，在至少一个具有至少一个反应蒸馏柱和至少一个选自预反应器和侧反应器的附加反应器的装置中，通过不均等反应制备，其中 R是烷基、芳基、烷芳基或卤代烷基基团， X是卤素原子， a为0或1，且 b为2、3或4。
• Synthesis of the square-bipyramidal cluster [Co4(μ4-SiMe)2(CO)11] by two routes and its reaction with GeMe2H2. The crystal structures of [CO4(μ4-SiMe)2(CO)11] and [CO4(μ4-SiMe)2 μ-GeMe2(CO)10]
  作者：Skelte G. Anema、Siew Kim Lee、Kenneth M. Mackay、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83076-8

  日期：1993.2

  [Co4(μ4-SiMe)2(CO)11] (1a) is the major product from the reaction of [CO2(CO)8] with [Fe(SiMeH2)2(CO)4] (synthesised from SiMeH2Cl and Na2[Fe(CO)4]). An alternative, quantitative synthesis of 1a is from SiMeH3 and [Co4(CO) 12]. 1a reacts with an equimolar amount of GeMe2H2 to form in high yield [Co4(μ4-SiMe)2(μ-GeMe2(CO)10] (2), in which the μ-GeMe2 group has replaced the bridging carbonyl of the parent

  [CO 4（μ 4 -SiMe）2（CO）11 ]（1A）是从反应[CO主要产物2（CO）8 ]与[Fe（上SiMeH 2）2（CO）4 ]（从合成SiMeH 2 Cl和Na 2 [Fe（CO）4 ]。1a的另一种定量合成方法是由SiMeH 3和[Co 4（CO）12 ]合成。1a与等摩尔量的GeMe 2 H 2反应生成高产率的[Co 4（μ 4 -SiMe）2（μ-GEME 2（CO）10 ]（2），其中，所述μ-GEME 2组已经取代了母体化合物的桥连基。测定分子结构1A和2。
• Making Use of the Direct Process Residue: Synthesis of Bifunctional Monosilanes
  作者：Alexander G. Sturm、Tobias Santowski、Julia I. Schweizer、Lioba Meyer、Kenrick M. Lewis、Thorsten Felder、Norbert Auner、Max C. Holthausen

  DOI：10.1002/chem.201901881

  日期：2019.6.26

  The industrial production of monosilanes MenSiCl4−n (n=1–3) through the Müller–Rochow Direct Process generates disilanes MenSi2Cl6−n (n=2–6) as unwanted byproducts (“Direct Process Residue”, DPR) by the thousands of tons annually, large quantities of which are usually disposed of by incineration. Herein we report a surprisingly facile and highly effective protocol for conversion of the DPR: hydrogenation

  通过Müller-Rochow直接法工业生产甲硅烷Me n SiCl 4− n（n = 1–3）会生成乙硅烷Me n Si 2 Cl 6− n（n= 2–6）作为每年数千吨的有害副产品（“直接工艺残留物”，DPR），其中大量通常通过焚化处理。在本文中，我们报告了DPR转换的出奇的简便且高效的方案：用复杂的金属氢化物氢化，然后用HCl /醚溶液进行Si-Si键裂解，从而以优异的收率得到（大部分是双官能的）甲硅烷。竞争性的副反应通过反应条件的适当选择有效地抑制。