(2S)-2-[benzyl[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-3-[4-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-[benzyl[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-3-[4-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-[benzyl-[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-3-[4-(7-methoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]propan-1-ol
• 化学式: C₃₅H₃₆N₂O₅
• 分子量: 564.681
• InChiKey: NXFAUANCZCXQQQ-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[benzyl[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-3-[4-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol 、 钯 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到2(S)-2-[(2S)-2-hydroxy-3-(phenoxy)propylamino]-3-[4-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  该化合物的结构式如下：其中X1是化学键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是化学键，—O—，—S—，—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基上可能有一个或两个亚基，如羟基、卤素等；R2是氢、（低）烷氧羰基等；R3是羟基（低）烷基、卤代（低）烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基上可能有一个或两个亚基，如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等；以及其盐，可用作药物。

  公开号：

  US20020143034A1
• 作为产物：
  描述：

  氢氧化钾 、 4-氯-7-甲氧基喹啉 、 4-[(2S)-2-[benzyl[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-3-hydroxypropyl]phenol 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.33h， 以to give a brown paste (437 mg)的产率得到(2S)-2-[benzyl[(2S)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]amino]-3-[4-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)phenyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  化合物的式子(I)：其中X1是键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是键、—O—、—S—、—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基团可能有一个或两个取代基，所选的取代基包括羟基、卤素等；R2是氢、(较低)烷氧羰基等；R3是羟基(较低)烷基、卤代(较低)烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基团可能有一个或两个取代基，所选的取代基包括较低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、较低烷氧等；以及其盐，其用作药物。

  公开号：

  US20050043358A1