4,4,4-三氯丁烷-2-酮 | 112605-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4,4-三氯丁烷-2-酮
• 英文名称: 4,4,4-trichloro-2-butanone
• 英文别名: 4,4,4-trichloro-butan-2-one；4,4,4-Trichlor-butan-2-on；chloroform-acetone；4,4,4-Trichlorobutan-2-one
• CAS: 112605-39-7
• 化学式: C₄H₅Cl₃O
• 分子量: 175.442
• InChiKey: RTAZMUDBALXXCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-三氯丁烷-2-酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,4-dichlorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient, Large-Scale Synthesis of 4,4-Dichloro-3-buten-2-one

  摘要：

  乙酰氯和偏二氯乙烯（1,1-二氯乙烯）在二氯甲烷溶液中进行弗里德尔-克来福特缩合，得到4,4,4-三氯-2-丁酮（2），用三乙胺顺利脱卤化氢，生成4,4-二氯-3-丁烯-2-一(1)，收率极佳。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26092
• 作为产物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 三氯溴甲烷 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 0.25h， 生成 4,4,4-三氯丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  An Efficient, Large-Scale Synthesis of 4,4-Dichloro-3-buten-2-one

  摘要：

  乙酰氯和偏二氯乙烯（1,1-二氯乙烯）在二氯甲烷溶液中进行弗里德尔-克来福特缩合，得到4,4,4-三氯-2-丁酮（2），用三乙胺顺利脱卤化氢，生成4,4-二氯-3-丁烯-2-一(1)，收率极佳。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26092
• 作为试剂：
  描述：

  acetone diethyl ether 、 邻三氟甲基苯甲醛 、 2-(苄基甲基氨基)乙基乙酰乙酸酯 、 β-氨基巴豆酸甲酯 以 4,4,4-三氯丁烷-2-酮 为溶剂， 生成 2,6-dimethyl-4-(o-trifluoromethyl-phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-β-(N-benzyl-N-methylamino)ethyl ester 5-methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridine derivatives

  摘要：

  提供了新型1,4-二氢吡啶衍生物，特别是2,6-二甲基-4-(3'-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸3-β-(N-苄基-N-甲基氨基)乙酯和5-甲酯。这些1,4-二氢吡啶衍生物具有脑血管扩张剂活性。

  公开号：

  US03985758A1

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES POUR TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004037805A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory conditions, diseases of the central nervous and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病的新型三环化合物。
• [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2003099787A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides a novel piperidine compound of the formula [I]: wherein Ring A represents an optionally substituted benzene ring, Ring B represents an optionally substituted benzene ring, R1 represents an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted hydroxyl group, etc., or a group of the formula: (a) wherein R11 and R12 are the same or different, and each represents hydrogen atom, a substituted carbonyl group, a substituted sulfonyl group, an optionally substituted alkyl group, etc., R2 represents hydrogen atom, etc., Z represents oxygen atom or a group represented by -N(R3)-, R3 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc., R4 represents hydrogen atom or an alkyl group, etc.,or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。
• Novel spiro compounds
  申请人：——

  公开号：US20020188124A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Compounds of the general formula (I): 1 wherein Ar 1 represents optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V, and W each independently represent nitrogen atom or optionally substituted methine group, where at least two of them represent the said methine group; X represents methine or hydroxy substituted methine; Y represents an optionally substituted imino or oxygen atom are described and claimed. These novel spiro compounds are useful as neuropeptide Y receptor antagonists and as agents for the treatment of various kinds of cardiovascular disorders, central nervous system disorders, metabolic diseases and the like.

  通式(I)的化合物： 1 其中Ar 1 代表可选地取代的芳基或杂芳基； n代表0或1； T、U、V和W各自独立地代表氮原子或可选地取代的次甲基基团，其中至少有两个代表所述次甲基基团； X代表次甲基或羟基取代的次甲基； Y代表可选地取代的亚氨基或氧原子被描述和声称。这些新型的螺环化合物作为神经肽Y受体拮抗剂以及用于治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等的药物是有用的。
• F-18 RADIOLABELED COMPOUNDS FOR DIAGNOSING AND MONITORING KIDNEY FUNCTION
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20140086837A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention relates to 18 F-labeled compounds of formula (I), hydrates, isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions. The invention relates to the methods of diagnosing kidney function in humans by PET imaging.

  这项发明涉及到式(I)的18F标记化合物，以及它们的水合物、异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和药物组合物。该发明涉及通过PET成像诊断人类肾功能的方法。
• HAIR GROWTH AND HAIR RESTORATION MATERIAL
  申请人：Fujino Takehiko

  公开号：US20140316120A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Provided is a novel hair growth and hair restoration material having excellent efficacy in hair growth and hair restoration for both men and women, even when the components thereof are at ultra-dilute concentrations; the hair growth and hair restoration material being characterized in containing a steryl glucopyranoside, preferably a cholesteryl glucopyranoside, represented by general formula (I). (In the formula, Z represents a sterol residue from which the hydroxyl group attached to the 3-position of a cyclopentanohydrophenanthrene ring has been removed.)

  提供的是一种新型的头发生长和头发修复材料，即使其成分浓度极低，也能在男性和女性头发生长和修复方面表现出优异的功效；该头发生长和修复材料的特点在于含有一种醇基葡萄糖吡喃苷，最好是一种胆固醇基葡萄糖吡喃苷，其一般式表示为（I）。 （在该式中，Z代表一个甾醇残基，该残基的环戊烷羟基被去除。）