acetone diethyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetone diethyl ether
• 英文别名: acetone-ether；ether-acetone；diethylether acetone；Acetone diethylether；ethoxyethane;propan-2-one
• 化学式: C₃H₆O*C₄H₁₀O
• 分子量: 132.203
• InChiKey: HWJHWSBFPPPIPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetone diethyl ether 、 (2-dodecyl-2H-tetrazol-5-yl)phenylamine 在 钌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以1.30 g (83%)的产率得到N-cyclohexyl-2-dodecyl-2H-tetrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole-substituted urea acat inhibitors

  摘要：

  新型ACAT抑制剂在治疗动脉粥样硬化方面非常有用，这些抑制剂是噻唑酮取代脲类化合物。

  公开号：

  US05362744A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-dimethylmorpholine hydrochloride 、 sodium hydroxide 、 17β-cyano-2α,3α-epoxy-5α-androstan-11-one 、 水 在 3α,4α-epoxy 、 氮气 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 residue 、 silica gel 、 product 、 乙醇 、 acetone diethyl ether 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 23.5h， 以to give (2β,3α,5α,17β)-3-hydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)androstan-11-one-17-carbonitrile (2.37 g)的产率得到(2β,3α,5α,17β)-3-hydroxy-2-(2,2-dimethyl-4-morpholinyl)androstan-11-one-17-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2.beta.-morpholino-androstane derivatives

  摘要：

  本发明涉及取代的2β-吗啡啶基-雄烷衍生物，它们与式I的基团上的氮原子结合在它们的2β-位置上。其中R代表1-4个取代基，每个基独立地选择自（1-4C）烷基，苯基和苄基，或者两个基在同一碳原子上结合成-（CH2）n-，其中n为2-6; Y为O或S，或其药学上可接受的盐。这些类固醇是非常有效的静脉麻醉剂。这些化合物具有快速的起效时间和理想的“睡眠持续时间”与“恢复到完全协调”的特征。

  公开号：

  US05593983A1

文献信息

• Substituted Indole Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100222324A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 200 , R 210 , A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• Amide-containing compound having improved solubility and method of improving the solubility of an amide-containing compound
  申请人：——

  公开号：US20040014967A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is directed to novel amide-containing compounds which have an improved solubility and a method of improving the solubility of amide-containing compounds. The amide-containing compounds include oxazolidinone compounds and the bioavailability of these oxazolidinone compounds is improved by improving the solubility thereof.

  本发明涉及具有改善溶解性的新型酰胺化合物，以及改善酰胺化合物溶解性的方法。这些酰胺化合物包括噁唑烷酮化合物，通过改善其溶解性来提高这些噁唑烷酮化合物的生物利用度。
• N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147760A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。
• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。