α-chloro-β-oxobutanal | 1274918-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-chloro-β-oxobutanal
• 英文别名: alpha-Chloro-beta-oxobutanal；2-chloro-3-oxobutanal
• CAS: 1274918-21-6
• 化学式: C₄H₅ClO₂
• 分子量: 120.535
• InChiKey: GDCLJVFGIMHLTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 α-chloro-β-oxobutanal 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到3-chloro-5-(indol-2-yl)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of α-chloro-β-oxobutanal with indole derivatives

  摘要：

  The reactions of 2-methylindole and 2-methylindol-3-yldiphenylphosphine with alpha-chloro-beta-oxobutanal was studied.

  DOI：

  10.1134/s1070427210120165
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 在 氧气 、 氧化亚氮 、 氯 作用下， 21.84 ℃ 、106.66 kPa 条件下， 生成 氯乙醛 、 聚合甲醛 、 硝基过氧乙酸酯 、 α-chloro-β-oxobutanal
  参考文献：
  名称：

  选定的含羰基过氧自由基与氢过氧自由基反应的支化比

  摘要：

  对流层中有机过氧自由基（RO 2）的重要化学吸收剂是与氢过氧自由基（HO 2）的反应。尽管通常假定该反应会形成氢过氧化物作为主要产物（R1a），但已证明乙酰基过氧自由基和丙酮基过氧自由基会进行其他反应（R1b）和（R1c），并具有明显的支化比：RO 2 + HO 2 →ROOH + O 2（R1a），RO 2 + HO 2 →ROH + O 3（R1b），RO 2 + HO 2 →RO + OH + O 2（R1c）。理论工作表明，反应（R1b）和（R1c）可能是酰基过氧和α-羰基过氧自由基的一般特征。在这项工作中，得出了六个含羰基的过氧自由基的R1a–R1c的支化比：C 2 H 5 C（O）O 2，C 3 H 7 C（O）O 2，CH 3 C（O）CH 2 O 2，CH 3 C（O）CH（O 2）CH 3，CH 2 ClCH（O 2）C（O）CH 3和CH 2 ClC（CH 3）（O 2

  DOI：

  10.1021/jp211799c