acetaldehyde lithium enolate | 675825-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetaldehyde lithium enolate
• 英文别名: Lithium ethenolate；lithium;ethenolate
• CAS: 675825-21-5
• 化学式: C₂H₃LiO
• 分子量: 49.9862
• InChiKey: BVCGEVOHZGJAHB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.51
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 acetaldehyde lithium enolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(η5-C5H5)2Ti(OCH=CH2)2
  参考文献：
  名称：

  钛茂和锆茂的烯醇配合物的简单合成。Cp2Ti（OC2H3）2的分子结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00090a013
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以73%的产率得到acetaldehyde lithium enolate
  参考文献：
  名称：

  打破叔丁基锂接触离子对：锂化反应中替代选择性的途径

  摘要：

  通过NMR和DFT方法详细研究了路易斯碱性磷酰胺对叔丁基锂聚集结构的影响。据确定，六甲基磷酰胺 (HMPA) 可以改变t- BuLi 的平衡，以包含三重离子对 ( t -Bu–Li– t -Bu) - /HMPA 4 Li + ，它充当高反应性分离离子的储存库对t -Bu – /HMPA 4 Li + 。由于该离子对中锂原子的价态已饱和，路易斯酸度显着降低；反过来，碱度被最大化，这使得氧杂环内的典型定向效应被覆盖，并且远程 sp 3 C-H 键被去质子化。此外，利用这些新获得的锂聚集态开发了一种简单的γ-锂化和苯并二氢吡喃杂环与各种烷基卤化物亲电子试剂的捕获方案，收率良好。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13047
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-Diphenyl-5-hydroxyisoxazolidine 在 acetaldehyde lithium enolate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 反式肉桂醛 、 cinnamaldehyde-(N-phenyl oxime )
  参考文献：
  名称：

  通过5-羟基异恶唑烷对芳族醛进行有效的C 2同源化

  摘要：

  乙醛的烯醇锂（由在n -BuLi存在下已知的THF环还原反应生成）与许多芳基N-苯基硝酮的反应可在高浓度下获得2-苯基-3-芳基-5-羟基异恶唑烷（反式+顺式）产量。相反，用一些N-烷基硝酮（分别为甲基和叔丁基）观察到低转化率或根本没有反应。碱（或酸）诱导的5-羟基异恶唑烷的分解可以高产率获得肉桂醛。因此，5-羟基异恶唑烷的合成和分解的结合为芳族醛的C 2-同系化提供了一种新的有效途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86449-8

文献信息

• Arylcalcium Iodides in Tetrahydropyran: Solution Stability in Comparison to Aryllithium Reagents
  作者：Jens Langer、Mathias Köhler、Reinald Fischer、Feyza Dündar、Helmar Görls、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1021/om300508w

  日期：2012.9.10

  [(THP)2Li(μ-Ph)]2 (9) was prepared and used to unambiguously identify some of the products. In order to verify the formation of benzyllithium as one of the byproducts, an authentic sample of [(dme)Li(μ-CH2Ph]2 (8) was prepared. In THP, an inversion of the relative reactivity of 1 and 7 was observed and the calcium compound was found to be more reactive than its lithium analogue. The crystal structures of 1–9

  用精细分散的钙粉还原四氢吡喃（THP）中的对位取代碘代苯，得到[[THP）4 Ca（C 6 H 4 -4-R）I]类型的芳基碘化碘，R = CH 3（1），Cl （2），Br（3），I（4），OCH 3（5）。未观察到钙向二卤代苯中插入2倍。该β - naphthylcalcium碘化物（THP）4钙（β -萘）I]（6）也可以通过THP中的直接合成来访问。与THF相比，研究了THP中芳族钙化合物的耐久性，并观察到在室温下THP的寿命略有延长。此外，还研究了1及其与锂的对应物[（THP）2 Li} 2（μ-Tol）（μ-Br）]（7）在与THP和THF反应中的相对反应性和选择性。α -金属化和随后的裂环作用在两种情况下用于THF中观察到的主要途径。在诱导降解反应7，几个副产物从碳锂产生的和令人惊讶地，由β -金属化反应进行鉴定，而1被发现更具选择性。制备了相关的[（THP）2 Li（μ-Ph）]
• Tertiary Alcohols by Tandem β-Carbolithiation and N→C Aryl Migration in Enol Carbamates
  作者：Anne M. Fournier、Jonathan Clayden

  DOI：10.1021/ol2029355

  日期：2012.1.6

  Enol carbamates (O-vinylcarbamates) derived from aromatic or α,β-unsaturated compounds and bearing an N-aryl substituent undergo carbolithiation by nucleophilic attack at the (nominally nucleophilic) β position of the enol double bond. The resulting carbamate-stabilized allylic, propargylic, or benzylic organolithium rearranges with N→C migration of the N-aryl substituent, creating a quaternary carbon

  衍生自芳族或α，β-不饱和化合物并带有N-芳基取代基的烯醇氨基甲酸酯（O-乙烯基氨基甲酸酯）在烯醇双键的（名义亲核）β位置通过亲核攻击进行碳锂化。生成的氨基甲酸酯稳定的烯丙基，炔丙基或苄基有机锂通过N-C芳基取代基的N→C迁移而重排，从而形成季碳α到O。产物可以很容易地水解以在一个锅中生成多支链的叔醇串联反应，实际上是烯醇等效物的极性反转的亲核β-烷基化-亲电α-芳基化反应。
• Concise synthesis of functionalized benzocyclobutenones
  作者：P.-H. Chen、Nikolas A. Savage、Guangbin Dong

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.080

  日期：2014.7

  to access functionalized benzocyclobutenones from 3-halophenol derivatives is described. This modified synthesis employs a [2+2] cycloaddition between benzynes generated from dehydrohalogenation of aryl halides using LiTMP and acetaldehyde enolate generated from n-BuLi and THF, followed by oxidation of the benzocyclobutenol intermediates to provide benzocyclobutenones. The [2+2] reaction can be run on

  描述了从 3-卤代苯酚衍生物中获取功能化苯并环丁烯酮的简洁方法。这种改进的合成采用 [2+2] 环加成在芳基卤化物脱卤化氢产生的苄与n- BuLi 和 THF产生的乙醛烯醇化物之间进行 [2+2] 环加成，然后氧化苯并环丁烯醇中间体以提供苯并环丁烯酮。[2+2] 反应可以以 10-g 的规模进行，并提高产率。可以容忍许多官能团，包括烯烃和炔烃。还证明了苄与烯酮甲硅烷基缩醛的偶联得到8-取代的苯并环丁烯酮。
• Effect of Ring Functionalization on the Reaction Temperature of Benzocyclobutene Thermoset Polymers
  作者：Colin O. Hayes、Peng-hao Chen、R. Paxton Thedford、Christopher J. Ellison、Guangbin Dong、C. Grant Willson

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b00316

  日期：2016.5.24

  The temperature required to induce cross-linking in typical benzocyclobutene-based thermosets is near 250 °C, which exceeds the use temperature of many chemical components. A new and versatile synthesis of BCB-functionalized monomers has allowed access to monomers that can be incorporated into a variety of macromolecular platforms to enable significantly reduced cure temperatures. Incorporation of

  在典型的基于苯并环丁烯的热固性材料中，引发交联所需的温度接近250°C，该温度超过了许多化学成分的使用温度。BCB官能化单体的新的通用合成方法允许使用可以掺入各种大分子平台的单体，以显着降低固化温度。在聚苯乙烯和聚降冰片烯中掺入BCB功能化的共聚单体可通过仅在120°C的温度下固化1小时来使薄膜不溶解。
• Catalytic Asymmetric Homologation of Ketones with α-Alkyl α-Diazo Esters
  作者：Fei Tan、Maoping Pu、Jun He、Jinzhao Li、Jian Yang、Shunxi Dong、Xiaohua Liu、Yun-Dong Wu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/jacs.0c12683

  日期：2021.2.10

  derivatives with α-alkyl α-diazo esters utilizing a chiral scandium(III) N,N′-dioxide as the Lewis acid catalyst. This reaction supplies a highly chemo-, regio-, and enantioselective pathway for the synthesis of optically active β-keto esters with an all-carbon quaternary center through highly selective alkyl-group migration of the ketones. Moreover, the ring expansion of cyclic ketones was accomplished under

  酮与重氮化合物的同源性是合成单碳扩链无环酮或扩环环酮的有用策略。然而，由于较低的反应性和复杂的选择性，无环酮与α-重氮酯的不对称同源性仍然是一个挑战。在此，我们报道了利用手性scan（III）N，N与N -α-烷基α-重氮酯对苯乙酮和相关衍生物的对映选择性催化同源性'-二氧化物为路易斯酸催化剂。该反应提供了高度化学，区域和对映体选择性的途径，用于通过酮的高选择性烷基基团迁移来合成具有全碳季中心的旋光性β-酮酯。此外，环状酮的扩环是在稍微修饰的条件下完成的，从而提供了一系列对映体富集的环状β-酮酯。已经进行了密度泛函理论计算，以阐明可以解释所观察到的区域和对映选择性的反应途径和可能的工作模型。