氯甲基异酪酸盐 | 61644-18-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯甲基异酪酸盐
• 中文别名: 异丁酸氯甲酯；氯甲基异丁酸酯
• 英文名称: chloromethyl isobutyrate
• 英文别名: chloromethyl 2-methylpropanoate；isobutyryloxymethyl chloride；isobutanoyloxymethyl chloride；chloromethyl 2-methylpropionate
• CAS: 61644-18-6
• 化学式: C₅H₉ClO₂
• mdl: MFCD16038293
• 分子量: 136.578
• InChiKey: ILUWVORABZTBIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3,8
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P270,P241,P242,P243,P264,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P370+P378,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  2924
• 危险性描述：
  H226,H314
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基异酪酸盐 在 盐酸 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Aminomethyl-cyclohexanecarboxylic acid isobutyryloxymethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tranexamic acid derivatives with enhanced absorption

  摘要：

  Derivatives of the antifibrinolytic drug tranexamic acid [trans-4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid] containing one or two tranexamic acid moieties were synthesized. Most of the derivatives have good stability in acidic and neutral solutions but are easily hydrolyzed in plasma. By measuring the amount of tranexamic acid excreted in the urine after an oral dose, relative absorptions of a number of derivatives in the rat were estimated. Most of the derivatives showed greater absorption than tranexamic acid itself. 1-[(Ethoxycarbonyl)oxy]ethyl trans-4-(amino-methyl)cyclohexanecarboxylate hydrochloride was chosen for studies in man.

  DOI：

  10.1021/jm00154a004
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 在 氯化锌 paraformaldehyde 作用下， 生成 氯甲基异酪酸盐
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin antibiotics

  摘要：

  该发明提供了一种新型抗生素头孢罗定酯，其化学式为##STR1##（其中R是含有1至4个碳原子的一次或二次烷基基团）。这些化合物可用作口服可广谱抗生素。

  公开号：

  US04446317A1
• 作为试剂：
  描述：

  N,N’-双苄氧羰基-L-赖氨酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲基异酪酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含有双氨基的磷酰胆碱化合物Lys-PC及 其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种含有双氨基的磷酰胆碱化合物Lys‑PC及其制备方法。本发明的目的在于提供一种可用于表面处理剂或表面处理剂原料物质的磷酰胆碱化合物，该类化合物还可直接作为各种基材表面的修饰剂以及作为基材改性的扩链剂和交联剂，降低蛋白质的吸附，并通过减少血小板的黏附和活化，从而提高高分子材料的生物相容性，将在组织工程，药物控释，基因治疗，化妆品等领域具有巨大的学术价值和广阔的应用前景。步骤简单、操作方便、实用性强。

  公开号：

  CN106565771B

文献信息

• Eflornithine Prodrugs, Conjugates and Salts, and Methods of Use Thereof
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20100120727A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of an eflornithine analog with an anti-inflammatory drug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine prodrug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine or its derivatives aspirin salt. In another aspect, the present invention provides methods for treating or preventing cancer using the conjugates or salts of eflornithine analogs or eflornithine prodrugs.

  在一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀类似物与抗炎药物的共价结合物的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀前药的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀或其衍生物水杨酸盐的组合物。在另一个方面，本发明提供了使用氟硝西汀类似物或氟硝西汀前药的共轭物或盐来治疗或预防癌症的方法。
• [EN] NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE NUCLEOSIDE PHOSPHONATE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIH
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005079812A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to a method of treating HIV infections by administering a nucleoside phosphonate derivative represented by formula (I).

  本发明涉及通过给予由式(I)表示的核苷酸膦酸衍生物来治疗HIV感染的方法。
• [EN] PHOSPHONIC ACID DERIVATES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009069100A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to 2-phenyl-pyrimidine derivatives containing a phosphonic acid motif and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals. (I).

  这项发明涉及含有膦酸基团的2-苯基嘧啶衍生物，以及它们作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防外周血管、内脏-、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或状况中的使用，包括人类和其他哺乳动物中的血栓形成。（I）。
• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016003929A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。