氯甲基月桂酸酯 | 61413-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 氯甲基月桂酸酯
• 英文名称: chloromethyl dodecanoate
• 英文别名: chloromethyl laurate；chloromethyl n-dodecanoate
• CAS: 61413-67-0
• 化学式: C₁₃H₂₅ClO₂
• 分子量: 248.793
• InChiKey: XCHDYWCWXAASER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1682;1684;1691;1694

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境并避免暴露在空气中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基月桂酸酯 在 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以1.05 g的产率得到iodomethyl dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  医薬

  摘要：

  提供一种具有广泛治疗范围、减少副作用、良好耐受性和安全性、以及在油中（如芝麻油和苯甲酸苄酯）溶解性改善的新型药物。解决方案：一种药物包含由式（I）表示的杂环化合物[其中每个符号的定义如规范中所述]或其盐。所选图纸：无

  公开号：

  JP2018203793A
• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 在 氯化锌 paraformaldehyde 作用下， 以45%的产率得到氯甲基月桂酸酯
  参考文献：
  名称：

  Imidazolin-2-ones

  摘要：

  一种具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中R、R.sub.1和R.sub.2分别独立地选自氢；羟基；氟；溴；氯；C.sub.1 -C.sub.20烷基；C.sub.2 -C.sub.20烯基；C.sub.2 -C.sub.20炔基；C.sub.3 -C.sub.10环烷基；C.sub.2 -C.sub.20（单羟基或多羟基）烷基；C.sub.1 -C.sub.20（单卤素或多卤素）烷基；羧基；C.sub.1 -C.sub.20烷基羧基；C.sub.1 -C.sub.20烯基羧基；C.sub.1 -C.sub.20羧基烷基；C.sub.1 -C.sub.20醇酰基；C.sub.1 -C.sub.20醇酰氧基；C.sub.1 -C.sub.20烷氧羰基；氨基甲酰基；氨基甲酰基；C.sub.1 -C.sub.20烷基氨基甲酰基；磺酰基；C.sub.1 -C.sub.20烷基磺酰基；C.sub.1 -C.sub.20烷基亚砜基；C.sub.1 -C.sub.20烷基亚氧基；C.sub.1 -C.sub.20烷基砜基；C.sub.1 -C.sub.20烷基砜基；硫代基；C.sub.1 -C.sub.20烷基硫代基；氨基；硝基；C.sub.1 -C.sub.20烷基氨基；C.sub.1 -C.sub.20氨基烷基；取代或未取代的苯基或苄基，取代基选自羟基、氟、溴、氯、C.sub.1 -C.sub.20烷基、C.sub.2 -C.sub.20烯基、C.sub.2 -C.sub.20（单羟基或多羟基）烷基，X为甲基或氧，n为0至20。该发明还涉及一种增加生理活性剂穿透哺乳动物生物膜或皮肤的局部渗透的方法。还声明了一种制备1-取代-4-咪唑啉-2-酮的药物组合物和新方法。

  公开号：

  US04845233A1

文献信息

• Bioresponsive Deciduous-Charge Amphiphiles for Liposomal Delivery of DNA and siRNA
  作者：Philippe Pierrat、Dimitri Kereselidze、Patrick Wehrung、Guy Zuber、Françoise Pons、Luc Lebeau

  DOI：10.1007/s11095-013-0976-9

  日期：2013.5

  Biolabile cationic lipids were developed for efficient intracellular delivery of DNA and siRNA. The compounds have been designed starting from the membrane lipid DOPC in a way they may loose their cationic charge when exposed to an acidic and/or enzymatic stimulus, such as those met during the journey of a lipoplex in biological media. They demonstrated remarkable efficiency to deliver DNA in various cell lines (BHK-21, Calu-3, NCI-H292, and A549), with no significant cytotoxicity. Furthermore, two of the compounds (carbonate-based DOPC derivatives) revealed able to deliver small interfering RNA in U87Luc and A549Luc cancer cells and to mediate a selective 70–80% knockdown of the stably transfected luciferase gene. The results show that the described bioresponsive cationic lipids have high DNA and siARN delivery activity which is encouraging in view of delivering a therapeutic nucleic acid to pulmonary tissues in vivo.

  生物可降解阳离子脂质是为高效递送DNA和siRNA到细胞内而开发的。这些化合物的设计起点是膜脂DOPC，设计思路是使其在遭受酸性或酶促刺激时，如lipoplex在生物介质中行进过程中遇到的那些刺激，可能失去其阳离子电荷。它们在多种细胞系（BHK-21、Calu-3、NCI-H292和A549）中显示出卓越的DNA递送效率，同时没有显著的细胞毒性。此外，其中两种化合物（碳酸酯基DOPC衍生物）能够将小干扰RNA递送至U87Luc和A549Luc癌细胞，并能介导稳定转染的荧光素酶基因有选择性地70-80%的knockdown效果。结果表明，所述的生物响应性阳离子脂质具有高度的DNA和siRNA递送活性，这对于在体内向肺部组织递送治疗性核酸来说是一个令人鼓舞的发现。
• 一种作为治疗眼科疾病的新化合物
  申请人：李建成

  公开号：CN106478596A

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明涉及含有阿昔替尼(axitinib)前药、其局部眼科药物组合物和其制备方法及其用于治疗眼科病症的用途。
• [EN] RODENTICIDAL NORBORMIDE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES DE NORBORMIDE RODENTICIDE
  申请人：LANDCARE RES NEW ZEALAND LTD

  公开号：WO2013133726A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to norbormide analogues having rodenticidal activity; rodenticidal compositions comprising the analogues; uses of the analogues as rodenticides; uses of the analogues in the manufacture of rodenticidal compositions; and methods for controlling rodents using the compositions.

  本发明涉及具有杀鼠活性的诺波酰胺类似物；包括这些类似物的杀鼠组合物；将这些类似物用作杀鼠剂的用途；将这些类似物用于制造杀鼠组合物的用途；以及使用这些组合物控制啮齿动物的方法。
• [EN] PRODRUGS OF A CDK INHIBITOR FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'UN INHIBITEUR DE CDK POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：RISEN SUZHOU PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2020215156A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  There are provided compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, used for inhibition or modulation of the activity of cyclin dependent kinases (CDK) and/or glycogen synthase kinase-3 (GSK-3), for the treatment of disease states or conditions mediated by cyclin dependent kinases and/or glycogen synthase kinase-3, including cancers. (I)

  提供了I式化合物，以及其药用盐和酯，以及用于抑制或调节细胞周期依赖性激酶（CDK）和/或糖原合成酶-3（GSK-3）活性的药物组合物，用于治疗由细胞周期依赖性激酶和/或糖原合成酶-3介导的疾病状态或病况，包括癌症。
• [EN] PHOSPHOLIPID-DETERGENT CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHOLIPIDE-DÉTERGENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2013014073A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to novel compounds, in particular novel O-substituted phospholipids that are useful for the in vitro and in vivo delivery of drugs as well as nucleic acids into cells. The invention also relates to pharmaceutical compositions and supramolecular complexes comprising said compounds and the use of these compounds in therapeutic treatment, in particular in gene therapy.

  这项发明涉及新型化合物，特别是新型O-取代磷脂类化合物，可用于体外和体内将药物以及核酸输送到细胞内。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物和超分子复合物，以及这些化合物在治疗治疗中的使用，特别是在基因治疗中。

表征谱图