iodomethyl isobutyrate | 63379-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: iodomethyl isobutyrate
• 英文别名: isobutyryloxymethyl iodide；iodomethyl 2-methylpropanoate
• CAS: 63379-62-4
• 化学式: C₅H₉IO₂
• mdl: MFCD28012458
• 分子量: 228.03
• InChiKey: KWIBRJGXWFDQNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodomethyl isobutyrate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 氘代丙酮 为溶剂， 生成 {[4-methoxy-2-({(3S,7R,8R,9S)-9-methyl-8-[(2-methylpropanoyl)oxy]-2,6-dioxo-7-[phenyl(UL-¹⁴C)methyl]-1,5-dioxonan-3-yl}carbamoyl)pyridin-3-yl]oxy}methyl 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND USE OF ISOTOPICALLY LABELED MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了同位素标记的抗真菌抗生素和相关化合物。还披露了合成这些同位素标记分子的方法，并利用它们研究这些化合物在生物圈中的分布，以及这些同位素标记化合物降解产生的产物。

  公开号：

  US20140186873A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基异酪酸盐 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 iodomethyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  用于水介质中脂肪酶和酯酶高效高通量筛选的新型单功能荧光素衍生物

  摘要：

  荧光素（1）与各种酰氧基甲基或酰基卤的单烷基化或酰化分别提供了一系列的醚（2）和酯官能化的（3）荧光探针。在完全水性条件下或在作为辅助溶剂的DMSO（20％）存在下，几秒钟或几分钟之内与脂肪酶和酯酶反应后，高反应性和水溶性底物就会释放出荧光素（1）。这两个系列中反应性最强的底物是辛酸衍生物2f（= 2- {6-[（（辛酸氧基氧基甲氧基）甲氧基] -3-氧代-3 H-黄嘌呤-9-基}苯甲酸）和3a（= 2 -[6-（辛酰氧基）-3-氧代-3 H-黄嘌呤-9-基]苯甲酸）。发现酯酶通常在水性条件下反应更快，而在DMSO作为助溶剂存在下，脂肪酶的反应性更高。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690041

文献信息

• 2-AMINO-4-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS TRPAI ANTAGONISTS
  申请人：Kumar Sukeerthi

  公开号：US20120157411A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention is related to 2-amino-4-arylthiazole derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明涉及2-氨基-4-芳基噻唑衍生物作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。具体来说，本文描述的化合物对于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备所述化合物的方法，用于合成它们的中间体，它们的药物组成物，以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USES
  申请人：Inhibikase Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140100225A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Novel compounds and their synthesis are described. Methods for using these compounds in the prevention or treatment of cancer, a bacterial infection or a viral infection in a subject are also described.

  小说化合物及其合成已被描述。还描述了在预防或治疗受试者中的癌症、细菌感染或病毒感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017100537A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• Fructose-1,6-bisphosphatase Inhibitors. 1. Purine Phosphonic Acids as Novel AMP Mimics
  作者：Qun Dang、Brian S. Brown、Yan Liu、Robert M. Rydzewski、Edward D. Robinson、Paul D. van Poelje、M. Rami Reddy、Mark D. Erion

  DOI：10.1021/jm900078f

  日期：2009.5.14

  Inhibition of FBPase is considered a promising way to reduce hepatic gluconeogenesis and therefore could be a potential approach to treat type 2 diabetes. Herein we report the discovery of a series of purine phosphonic acids as AMP mimics targeting the AMP site of FBPase, which was achieved using a structure-guided drug design approach. These non-nucleotide purine analogues inhibit FBPase in a similar

  抑制FBPase被认为是减少肝脏糖异生的有前途的方法，因此可能是治疗2型糖尿病的潜在方法。本文中，我们报道了一系列嘌呤膦酸的发现，它们是针对FBPase AMP位点的AMP模拟物，这是使用结构指导药物设计方法实现的。这些非核苷酸嘌呤类似物以与AMP相似的方式和相似的效力抑制FBPase。更重要的是，几种嘌呤类似物表现出有效的细胞和体内降糖活性，从而获得了抑制FBPase作为药物发现靶标的概念证明。例如，就FBPase抑制而言，化合物4.11和4.13与AMP等价。此外，化合物4.11 抑制原代大鼠肝细胞中的葡萄糖生成，并显着降低禁食大鼠的血糖水平。