六氯丙烯 | 1888-71-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 六氯丙烯
• 中文别名: 全氯丙烯
• 英文名称: perchloropropene
• 英文别名: hexachloropropene；hexachloropropylene；1,1,2,3,3,3-hexachloroprop-1-ene
• CAS: 1888-71-7
• 化学式: C₃Cl₆
• 分子量: 248.751
• InChiKey: VFDYKPARTDCDCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -73°C
• 沸点：
  209-210 °C(lit.)
• 密度：
  1.765 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  8.3 (vs air)
• 闪点：
  209-210°C
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少量）、氯仿（少量）、甲醇（少量）
• 介电常数：
  2.7799999999999998
• 物理描述：
  Hexachloropropene is a clear colorless liquid. Insoluble in water. Used as a plasticizer and hydraulic fluid.
• 颜色/状态：
  WATER-WHITE LIQUID
• 蒸汽压力：
  0.244 mm Hg at 25 °C /from experimentally-derived coefficients/
• 折光率：
  Index of Refraction= 1.5091 at 20 °C
• 保留指数：
  1166;1166;1195.7
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 425 ppm/30分钟

LC50 (rat) = 425 ppm/30min

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

氯丙烷和氯丙烯会导致接触性皮炎、头痛、眩晕、流泪、粘膜刺激，并且如果摄入，会对人类造成肝脏损害。/氯丙烷和氯丙烯/

Chloropropanes and chloropropenes cause contact dermatitis, headaches vertigo, tearing, irritation of mucous membranes, and when ingested, liver damage in humans. /Chloropropanes and chloroproenes/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• TSCA 测试提交

急性经口毒性在2只大鼠（性别和品系未报告）组中进行评估，通过灌胃给予六氯丙烯，剂量为0.252、0.50或1.0克/千克体重，以20%的玉米油溶液形式。两天后，观察到0.50克/千克剂量组中有1只动物死亡，1.0克/千克组中的两只动物均死亡。未报告LD50值和临床观察结果。尸检显示肝脏和肾脏严重损伤。

Acute oral toxicity was evaluated in groups of 2 rats (sex and strain not reported) administered hexachloropropene as a 20% solution in corn oil by gavage at a level of 0.252, 0.50, or 1.0 g/kg body weight. After 2 days mortality was observed in 1 animal in the 0.50 g/kg dose group and in both animals in the 1.0 g/kg group. An LD50 value and clinical observations were not reported. Necropsy revealed extensive liver and kidney damage.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• TSCA 测试提交

急性经口毒性在大鼠（性别、品系和数量未报告）中进行了评估，通过灌胃给予橄榄油中的六氯丙烯5%溶液，剂量高于1.0克/千克体重或低于0.3克/千克。所有接受1.0克/千克或更高剂量的动物均观察到死亡。没有报告LD50值、临床观察和尸检评估。

Acute oral toxicity was evaluated in rats (sex, strain and number not reported) administered hexachloropropene as a 5% solution in olive oil by gavage at a levels higher than 1.0 g/kg body weight or less than 0.3 g/kg. Mortality was observed in all animals receiving a dose of 1.0 g/kg or more. An LD50 value, clinical observations and necropsy evaluations were not reported.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R23
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  UD0175000
• 海关编码：
  2903299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 3382 6.1/PG 1
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 六氯丙烯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Perchloropropene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 吸入 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Perchloropropene
别名
: C3Cl6
分子式
: 248.75 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hexachlorpropen
-
化学文摘登记号(CAS 1888-71-7
No.) 217-560-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
209 - 210 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
8.59 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.765 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 30 h - 425 ppm
备注: 行为的：兴奋。 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难 肝脏：肝炎（肝细胞坏死），扩散
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UD0175000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3382 国际海运危规: 3382 国际空运危规: 3382
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC BY INHALATION LIQUID, N.O.S. (Hexachlorpropen)
国际海运危规: TOXIC BY INHALATION LIQUID, N.O.S. (Hexachlorpropen)
国际空运危规: Toxic by inhaLAtion liquid, n.o.s. (Hexachlorpropen)
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色液体。沸点为209-210°C，在99°C时其蒸气压为1.33 kPa，相对密度为1.765，折射率为1.5490（20℃），不溶于水。

用途
主要用于有机合成。

生产方法
将1,1,1,2,2,3,3-七氯丙烷溶解在乙醇中，并维持温度在30-40°C。然后滴加乙醇钾溶液，加热回流1小时。蒸出乙醇并回收，冷却后将其倒入水中分层，取有机层用水洗涤、干燥。最后通过减压蒸馏收集98-100°C（2.67 kPa）的馏分，得到六氯丙烯，其收率为86.7%-89.2%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氯丙烯 生成 三氯丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic vinylic substitution. I. Synthesis and reactions of 2-substituted 3,3-dichloroacrylonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00821a026
• 作为产物：
  描述：

  四氯化五烯 在 氯 作用下， 生成 六氯丙烯
  参考文献：
  名称：

  Hoever,H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 456 - 463

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,5-三氯苯酚 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 六氯丙烯 作用下， 生成 trichloro-acrylic acid-(2,4,5-trichloro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 3,4-Dichlorocoumarins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01518a062

文献信息

• PROCESS OF MAKING A CHLORINATED HYDROCARBON
  申请人：Fukuju Tadahiro

  公开号：US20120053374A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A process of making a chlorinated hydrocarbon through a thermal dehydrochlorination step in which an unsaturated compound represented by the following general formula (2) is obtained by thermally decomposing a saturated compound represented by the following general formula (1). CCl 3 —CCl 2-m H m —CCl 3-n H n (1) CCl 2 ═CCl 2-m H m-1 —CCl 3-n H n (2) (in the above formulas, m is 1 or 2, and n is an integer of 0 to 3.)

  通过热脱氯化步骤制备氯化碳氢化合物的过程，其中通过热分解下述一般式（1）所代表的饱和化合物获得下述一般式（2）所代表的不饱和化合物。 CCl3—CCl2-mHm— -nHn（1） ═ -mHm-1— -nHn（2） （在上述公式中，m为1或2，n为0至3的整数。）
• [EN] DIACYLHYDRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIACYLHYDRAZINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005058832A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to diacylhydrazine derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of raf-kinase, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及式I的二酰肼衍生物，所述式I的化合物用作raf-激酶的抑制剂，所述式I的化合物用于制备药物组合物以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。
• [EN] SEMICARBAZIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE SEMI-CARBAZIDE COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005082853A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to semicarbazide derivatives of formula I, the use of the compounds of formula I as inhibitors of one or more kinases, the use of the compounds of formula I for the manufacture of a pharmaceutical composition and a method of treatment, comprising administering said pharmaceutical composition to a patient.

  本发明涉及公式I的半尿素衍生物，公式I化合物作为一种或多种激酶的抑制剂的用途，公式I化合物用于制备药物组合物以及包括向患者施用所述药物组合物的治疗方法。
• Acid- and radical-generating agent and method for generating acid and radical
  申请人：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation

  公开号：US10451967B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  It is a subject of the present invention to provide an acid- and radical-generating agent which has high sensitivity to an active energy ray having a wavelength of around 300 to 450 nm, and can exert both high acid-generating performance and high radical-generating performance, and has heat resistance; and a method for generating an acid and a radical. The present invention relates to a compound represented by the general formula (A); an acid- and radical-generating agent comprising the compound; and a method for generating an acid and a radical: wherein n pieces of R1 each independently represent an alkyl group, which may have a specific functional group in the chain, or in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom; an alkoxy group, in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom; an aryl group or an aryloxy group, in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom, an alkyl group or a haloalkyl group; or an arylalkyl group or an arylalkyloxy group, in which a hydrogen atom may be substituted by a halogen atom, an alkyl group or a haloalkyl group; n pieces of R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxycarbonyl group; R4 to R7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkenyl group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, a dialkylamino group or a nitro group; Y represents an oxygen atom, a sulfur atom, or a carbonyl group; n pieces of Z each independently represent a sulfonyl group or an alkoxyphosphoryl group; n represents 1 or 2.

  本发明的一个目的是提供一种对波长约为300至450纳米的活性能量射线具有高灵敏度的酸和自由基生成剂，能够发挥高酸生成性能和高自由基生成性能，并具有耐热性；以及一种生成酸和自由基的方法。本发明涉及一种由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的酸和自由基生成剂；以及生成酸和自由基的方法：其中n个R1分别独立表示一种烷基基团，该烷基基团可能在链中具有特定的功能基团，或者氢原子可能被卤原子取代；一种烷氧基团，其中氢原子可能被卤原子取代；一种芳基或芳氧基，其中氢原子可能被卤原子，烷基或卤代烷基取代；或一种芳基烷基或芳基氧基，其中氢原子可能被卤原子，烷基或卤代烷基取代；n个R2和R3分别独立表示氢原子，烷基基团或烷氧羰基团；R4到R7分别独立表示氢原子，卤原子，烷基基团，烷氧基团，烯基基团，芳基，烷氧羰基团，二烷基氨基团或硝基；Y表示氧原子，硫原子或羰基；n个Z分别独立表示磺酰基或烷氧基磷酰基；n表示1或2。
• Selective Mono- to Perarylations of Tetrabromothiophene by a Cyclobutene-1,2-diylbisimidazolium Preligand
  作者：Alireza Rahimi、Jan C. Namyslo、Martin H. H. Drafz、Julian Halm、Eike Hübner、Martin Nieger、Nicola Rautzenberg、Andreas Schmidt

  DOI：10.1021/jo201317t

  日期：2011.9.16

  m)tetrafluoroborate is applied as preligand in palladium-catalyzed cross-coupling reactions starting from tetrabromothiophene for the synthesis of mono-, bi-, tri-, and tetraaryl-substituted thiophenes bearing up to four different aryl rings. A synthetic kit for preparations of nine different substitution patterns of arylated thiophenes is presented by application of only one single catalyst system

  （环丁-1-烯-1,2-二基）双（1-甲基咪唑鎓）四氟硼酸酯作为预配体应用于钯催化的从四溴噻吩开始的交叉偶联反应中，以合成单，双，三和四芳基-取代的噻吩带有多达四个不同的芳基环。通过仅使用一个单一的催化剂体系就可以提供一种合成试剂盒，该试剂盒用于制备九种不同的芳基化噻吩取代模式。与DFT计算（预测三芳基-3-溴噻吩和四芳基噻吩在能量上较低的旋转势垒）一致，在相邻的芳基环之间未检测到NOE效应。因此，通过将三芳基-3-溴噻吩还原为2,3,5-三芳基噻吩，随后进行HMBC，HSQC和NOESY NMR测量，阐明了它们合成的区域选择性。此外，

表征谱图