四氯化五烯 | 3228-99-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 四氯化五烯
• 中文别名: 2,2-二(氯甲基)-1,3-二氯丙烷；四氯季戊烷；四氯甲基甲烷；四氯季戊醇
• 英文名称: pentaerythrityl tetrachloride
• 英文别名: 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)-propane；1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane
• CAS: 3228-99-7
• 化学式: C₅H₈Cl₄
• mdl: MFCD00000942
• 分子量: 209.931
• InChiKey: KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-96 °C(lit.)
• 沸点：
  110 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.3266 (estimate)
• 闪点：
  110°C/12mm
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903199000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处

SDS

四氯季戊烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Pentaerythrityl Tetrachloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 四氯季戊烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 3228-99-7
俗名： 1,3-Dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane , Tetrakis(chloromethyl)methane
四氯季戊烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C5H8Cl4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
四氯季戊烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
96°C
沸点/沸程 110 °C/1.6kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
四氯季戊烷 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化五烯 在 氯 作用下， 生成 1,1,1,2,2,3,3-七氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  Hoever,H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 456 - 463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 四氯化五烯
  参考文献：
  名称：

  Hoever,H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 456 - 463

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 폴리실릴알칸의 제조방법
  申请人：JSI Silicone Co. 제이에스아이실리콘주식회사(120060205772) Corp. No ▼ 135511-0143475BRN ▼134-86-07407

  公开号：KR20200015644A

  公开（公告）日：2020-02-12

  본 발명에 따른 폴리실릴 알칸은 아래의 식으로 표시되고 상기에서 m=n=0이고, R는 클로로, 메틸기이고; R는 H, -SiMeCl, -SiMe,-SiMeCl, -SiCl인 경우, R=-SiCl이고; R는 H이고, R= R = Me 또는 R=Me, R 는=Et인 경우, R -SiCl 이고; R는 H이고, R = -CHSiCl이고, R은 Me인 경우, R = -SiCl 가 되고; R는 H이고, R= R = -CHSiCl인 경우, R = Et, SiMeCl, -SiMeCl, -SiCl이고 그리고 m= 0~9인 정수가 된다.

  根据本发明，聚硅烷烷基的表达式如下所示，其中m=n=0，R代表氯代、甲基；当R为H、-SiMeCl、-SiMe、-SiMeCl、-SiCl时，R=-SiCl；当R为H，而R为Me或R=Me，R=Et时，R=-SiCl；当R为H，R为-CHSiCl，R为Me时，R=-SiCl；当R为H，R为-CHSiCl时，R为Et、SiMeCl、-SiMeCl、-SiCl，并且m为0到9的整数。
• Host‐Guest Complexations Between Pillar[6]arenes and Neutral Pentaerythritol Derivatives
  作者：Chengyou Han、Dezhi Zhao、Shengyi Dong

  DOI：10.1002/asia.202000723

  日期：2020.9

  It is demonstrated that three kinds of neutral pentaerythritol derivatives possess promising host‐guest complexations with pillar[6]arenes both in solution and in the solid state. The inclusion structures were characterized by NMR spectroscopy and X‐ray crystallography. The complexation properties in different solvents were also investigated.

  结果表明，三种中性季戊四醇衍生物在溶液和固态下均具有前景广阔的主体-客体与柱[6]芳烃的络合物。夹杂物结构通过NMR光谱和X射线晶体学表征。还研究了在不同溶剂中的络合性能。
• A Simple Synthesis and Some Synthetic Applications of Substituted Phosphide and Phosphinite Anions
  作者：E. N. Tsvetkov、N. A. Bondarenko、I. G. Malakhova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1055/s-1986-31510

  日期：——

  Based on data for the acidity relationship of phosphines and phosphinous acids and water in dimethyl sulfoxide and water, a simple method is reported for the generation of phosphide and phosphinite anions by the action of concentrated aqueous alkali on primary and secondary phosphines as well as phosphinous acids in dimethyl sulfoxide or other dipolar aprotic solvents. Alkylation of the anion yields secondary and tertiary phosphines, polyphosphines, functionally substituted phosphines as well as similarly substituted phosphine oxides. Phosphinous acids have been alkylated in various solvents in two-phase systems containing concentrated aqueous alkali and tetrabutylammonium iodide as phase transfer catalyst.

  基于二甲基亚砜和水中的膦和亚膦酸与水的酸度关系数据，报道了一种简单的方法，通过浓碱水溶液作用于二甲基亚砜或其他偶极非质子溶剂中的伯膦、仲膦及亚膦酸，生成膦化物和亚膦酸根阴离子。通过烷基化反应，这些阴离子可转化为仲膦、叔膦、多膦、功能化取代膦及其类似取代的膦氧化物。在含有浓碱和四丁基碘化铵作为相转移催化剂的两相体系中，亚膦酸已在多种溶剂中进行烷基化。
• Synthesis and properties of poly[3-chloromethyl-3-(1,1,2,2-tetrahydro-perfluoro-octyl-oxy)methyl oxetane]
  作者：Bruno Ameduri、Bernard Boutevin、Lina Karam

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80471-6

  日期：1993.11

  The synthesis of poly[3-chloromethyl-3-(1,1,2,2-tetrahydro-perfluoro-octyl-oxy)methyl oxetane] has been performed in four steps. Chlorination of pentaerythritol produced a mixture of halogenated alcohols, which, in an alkaline medium, led to a mixture of hydroxylated and chlorinated oxetanes. Of these, the bis(3-chloromethyl) oxetane (BCMO) was etherified with C6F13C2H4OH via phase-transfer catalysis

  聚[3-氯甲基-3-（1,1,2,2-四氢-全氟-辛基-氧基）甲基氧杂环丁烷]的合成已分四个步骤进行。季戊四醇的氯化产生卤化醇的混合物，其在碱性介质中产生羟基化和氯化的氧杂环丁烷的混合物。其中，将双（3-氯甲基）氧杂环丁烷（BCMO）通过相转移催化与C 6 F 13 C 2 H 4 OH醚化，得到单取代和二取代的氟化氧杂环丁烷。在最后一步中，使用BF 3 ·OEt 2作为催化剂对单取代的氧杂环丁烷进行阳离子聚合，其特征在于1 H和1313 C NMR光谱。最后，已经确定了几种物理性质，例如粘度，玻璃化转变和分解温度以及表面性质。
• Generation of radical species in surface reactions of chlorohydrocarbons and chlorocarbons with fluorinated gallium(III) oxide or indium(III) oxide
  作者：J. Thomson

  DOI：10.1039/a802365d

  日期：——

  catalysts fluorinated gallium(III) oxide and fluorinated indium(III) oxide, respectively. Product analysis shows chlorine-for-fluorine exchange reactions together with the formation of 2-methylpropane and its chlorinated analogues 2-chloromethyl-1,3-dichloropropane and 2-chloromethyl-1,2,3-trichloropropane. Reactivities of the chlorohydrocarbon probe molecules show fluorinated gallium(III) oxide to

  已经分别用路易斯酸催化剂氟化的氧化镓（III）和氟化的氧化铟（III）研究了C 1和C 2的氯代烃与氯代烃的反应。产物分析显示氯与氟的交换反应以及2-甲基丙烷及其氯化类似物2-氯甲基-1,3-二氯丙烷和2-氯甲基-1,2,3-三氯丙烷的形成。氯代烃探针分子的反应性表明，氟化镓（III）比氟化铟（III）具有更强的路易斯酸。）氧化物。对称丁基化合物的形成与表面自由基种类的产生是一致的，也与在路易斯酸表面的自由基部分内起作用的1，2-迁移机理是一致的。

表征谱图