2,3-二溴-1,1-二乙氧基丙烷 | 10160-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3-二溴-1,1-二乙氧基丙烷
• 英文名称: 1.1-Diethoxy-2.3-dibrom-propan
• 英文别名: 2,3-Dibromo-1,1-diethoxypropane
• CAS: 10160-86-8
• 化学式: C₇H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 289.995
• InChiKey: DVTLFBDHZBBAET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴-1,1-二乙氧基丙烷 在 四正辛基溴化铵 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 环己烷 、 苯 为溶剂， 生成 3-(1-(烯丙氧基)丙-2-炔氧基)丙-1-烯
  参考文献：
  名称：

  过渡金属介导的具有抗肿瘤活性的新型碳环核苷类似物的合成。

  摘要：

  开发了新的（单保护的）碳环核苷类似物（CNA），其核碱基连接到3-羟甲基-4-三烷基甲硅烷基氧甲基环戊-2-烯-1-基骨架上的面向多样性的对映选择性合成。作为关键中间体，由1,1-二烯丙氧基-3制备了外消旋（5SR，8RS）-8-烯丙氧基-2-三甲基甲硅烷基-7-氧杂双环[3.3.0]-辛-1-烯-3-酮-三甲基甲硅烷基-2-丙炔在钴介导的Pauson-Khand反应中的作用。对映体纯的材料是通过有效的动力学拆分（在-78摄氏度下，选择性因子s> / = 40），通过邻苯二甲硼烷催化的儿茶酚硼烷催化的硼烷还原（CBS还原）获得的。解析产物的绝对构型由CD光谱，Mosher酯分析和化学相关性确定。随后的步骤包括非对映选择性酮还原以及通过Pd（0）催化的烯丙基取代对核碱基的完全区域和非对映选择性的引入。通过制备具有所有五个天然核碱基以及5-溴尿嘧啶，5-氟尿嘧啶和6-氯嘌呤的对映体系列中的CN

  DOI：

  10.1002/chem.200400079
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-二溴-1,1-二乙氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  钯催化α-卤代烯基缩醛与有机硼烷的铃木反应模块化合成α-取代的烯基缩醛

  摘要：

  已经开发了用于制备α-取代的链烯基缩醛的模块化且直接的合成策略。α-卤代烯基乙缩醛在温和的条件下，通过钯催化的Suzuki交叉偶合，可与（杂）芳基硼酸，硼酸芳基酯或B-烷基-9-硼环[3.3.1]壬烷平稳反应，并具有良好或高收率。该协议具有广泛的基板范围和良好的功能组兼容性，并且易于扩展。

  DOI：

  10.1055/a-1322-3916

文献信息

• Propynal Equivalents and Diazopropyne: Synthesis of All Mono-¹³C Isotopomers
  作者：Randal A. Seburg、Jonathan A. Hodges、Robert J. McMahon

  DOI：10.1002/hlca.200800446

  日期：2009.8

  Mechanistic and spectroscopic investigations of reactive C3H2 hydrocarbons necessitated the preparation of diazopropyne isotopomers bearing mono‐13C substitution at each of the three unique positions. The diazo compounds and their tosylhydrazone precursors were prepared from the mono‐13C isotopomers of propynal (in the form of either the aldehyde or the diethyl acetal). The introduction of 13C‐labeling

  对反应性C 3 H 2烃的力学和光谱研究使得必须制备在三个独特位置均带有单13 C取代基的重氮丙炔异位异构体。重氮化合物及其甲苯磺酰zone前体是由丙炔的单13 C异构体（以醛或二乙缩醛的形式）制得的。在丙炔的任一炔烃位置引入13 C标记，利用Corey - Fuchs程序进行链同源。
• Herbicidal composition containing dioxolane, dioxane, or dioxepane
  申请人：Magyar Tudomanvos Akademia Kozponti Kemiai Kutato Intezete Nitrokemia

  公开号：US05116402A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  The invention relates to a herbicidal composition which contains, besides binding, wetting, dispersing, emulsifying agents, solvents and/or surface-active substances, herbicides as active agent of thiocarbamate, carbamate, acid amide or urea type alone or in a combination, furthermore as antidote a compound of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, independently of each other, are hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.1-4 cyanoalkyl, C.sub.1-6 haloalkyl, phenyl-C.sub.1-4 -haloalkyl, phenyl, halogenphenyl, C.sub.1-4 -alkyl-phenyl, C.sub.1-4 -alkoxyphenyl, furfuryl; R.sup.3 and R.sup.4, independently of each other, are hydrogen, C.sub.1-18 -alkyl, C.sub.2-4 -haloalkyl, C.sub.2-4 -cyanoalkyl, C.sub.1-4 -alkoxy-C.sub.2-4 -alkyl, C.sub.5-6 -cycloalkyl, phenyl-C.sub.1-4 -alkyl, C.sub.3-4 -alkenyl, phenyl-C.sub.3-4 -alkenyl, di-C.sub.1-4 -alkylamino-C.sub.2-4 -alkyl, hydroxy-C.sub.2-6 -alkyl, furfuryl, tetrahydrofurfuryl, C.sub.1-4 -alkoxy-C.sub.2-4 -alkoxy-C.sub.2-4 -alkyl; R.sup.3 and R.sup.4, together, are C.sub.2-4 -alkylene, C.sub.4 -alkenylene, glucofuranosylene, acetoxy-C.sub.3 -alkylene, C.sub.1-4 -alkoxy-C.sub.3 -alkylene, hydroxy-C.sub.3 -alkylene, halogen-C.sub.3 -alkylene; wherein the quantity of the antidote lies between 0.01 and 15 parts by weight referred to 1 part by weight of herbicidal agent, furthermore the composition contains altogether 0.1 to 95 percent by weight of the herbicidal agents and the antidote.

  该发明涉及一种除草剂组合物，除了包含粘结、润湿、分散、乳化剂、溶剂和/或表面活性物质之外，还包含硫代氨基甲酸酯、氨基甲酸酯、酸酰胺或尿素类活性剂作为活性剂，可以单独使用或组合使用，此外，作为解毒剂的一般式I的化合物如下：其中R.sup.1和R.sup.2，彼此独立，是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.1-4氰基烷基、C.sub.1-6卤代烷基、苯基-C.sub.1-4-卤代烷基、苯基、卤代苯基、C.sub.1-4-烷基苯基、C.sub.1-4-烷氧基苯基、呋喃甲基；R.sup.3和R.sup.4，彼此独立，是氢、C.sub.1-18-烷基、C.sub.2-4-卤代烷基、C.sub.2-4-氰基烷基、C.sub.1-4-烷氧基-C.sub.2-4-烷基、C.sub.5-6-环烷基、苯基-C.sub.1-4-烷基、C.sub.3-4-烯基、苯基-C.sub.3-4-烯基、二-C.sub.1-4-烷基氨基-C.sub.2-4-烷基、羟基-C.sub.2-6-烷基、呋喃基、四氢呋喃基、C.sub.1-4-烷氧基-C.sub.2-4-烷氧基-C.sub.2-4-烷基；R.sup.3和R.sup.4，一起，是C.sub.2-4-烷基烯、C.sub.4-烯基、葡萄糖呋喃基、乙酸氧基-C.sub.3-烷基烯、C.sub.1-4-烷氧基-C.sub.3-烷基烯、羟基-C.sub.3-烷基烯、卤代-C.sub.3-烷基烯；解毒剂的量在除草剂的1份重量中介于0.01和15份重量之间，此外，该组合物总共含有0.1至95重量百分比的除草剂和解毒剂。
• Versatile Methodology to Synthesize Oxygen-Bridged Nine- and Ten-Membered Cycloalkanes by the Hypoiodite Reaction
  作者：Ángel M. Montaña、Stefano Ponzano、Gabriele Kociok-Köhn、Mercè Font-Bardia、Xavier Solans

  DOI：10.1002/ejoc.200700172

  日期：2007.9

  to the tertiary hydroxy group on C-6. This β-fragmentation is followed by a ring contraction from a ten- to a nine-membered ring system, by a free-radical addition to the carbonyl group on C-4. The reaction of precursors (not functionalized on C-3) with LTA and iodine produced a β-fragmentation without any further structural rearrangement, affording 1,8-epoxycyclodecanes. The transformation of the carbonyl

  6-羟基-2,7-二甲基-11-oxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-4-one 的 C-3 衍生物与四乙酸铅 (LTA) 和碘反应，以良好的收率得到 1,7-环氧环壬烷是与 C-6 上的叔羟基相邻的 C2-C6 键发生 β 断裂的结果。这种 β 断裂之后是从十元环系统到九元环系统的环收缩，通过自由基加成到 C-4 上的羰基。前体（未在 C-3 上官能化）与 LTA 和碘的反应产生了 β-断裂，没有任何进一步的结构重排，得到 1,8-环氧环癸烷。C-4 上的羰基向乙酸酯的转化避免了自由基加成和重排，以高产率提供了相应的环癸烷。通过这种方法，1,7-环氧环壬烷或 1,
• A convenient route to alkynes via phase transfer catalysis
  作者：Eckehard V. Dehmlow、Manfred Lissel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98925-2

  日期：1981.1

  High yield, rapid formations of alkynes from vicdibromides are possible using powered potassium hydroxide and catalytic amounts of lipophilic phase transfer catalysts. Reasons are given why molar amounts of expensive catalysts were necessary in earlier procedures.

  使用动力氢氧化钾和催化量的亲脂相转移催化剂，可以从杀螨剂中高产率，快速地形成炔烃。给出了为什么在较早的过程中需要摩尔量的昂贵催化剂的原因。
• Pavlic; Lazier; Signaigo, Journal of Organic Chemistry, 1949, vol. 14, p. 61
  作者：Pavlic、Lazier、Signaigo

  DOI：——

  日期：——