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2'-deoxy-2'-iodo-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-adenosine
2'-deoxy-2'-iodo-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-adenosine | 169968-53-0
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-deoxy-2'-iodo-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-adenosine
英文别名
3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxyl)-2'-iodo-2'-deoxyadenosine;9-[(6aR,8R,9R,9aR)-9-iodo-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]purin-6-amine
CAS
169968-53-0
化学式
C
22
H
38
IN
5
O
4
Si
2
mdl
——
分子量
619.65
InChiKey
GQDHVJHYVQSWOD-VALFRTSSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.07
重原子数:
34
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
107
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2'-O-triflyl-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-ara-adenosine
88121-25-9
C
23
H
38
F
3
N
5
O
7
SSi
2
641.816
阿糖腺苷
arabinosyl adenine
5536-17-4
C
10
H
13
N
5
O
4
267.244
反应信息
作为反应物:
描述:
2'-deoxy-2'-iodo-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-adenosine
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 以83%的产率得到2'-碘-2'-脱氧腺苷
参考文献:
名称:
Synthesis of 2′-Iodo- and 2′-Bromo-ATP and GTP Analogues as Potential Phasing Tools for X-ray Crystallography
摘要:
DOI:
10.1080/07328319908045600
作为产物:
描述:
9-[3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-1-β-D-arabinofuranosyl]adenine
在 lithium iodide 作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 27.5h, 生成
2'-deoxy-2'-iodo-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-adenosine
参考文献:
名称:
2'-炔基核苷酸:DNA 中 EPR 光谱的序列和自旋标记灵活策略
摘要:
电子顺磁共振 (EPR) 光谱是一种通过测量构象明确定义的自旋标记之间的距离来阐明分子结构的强大方法。在这里,我们报告了一种序列灵活的方法来合成双自旋标记的 DNA 双链体,其中 2'-炔基核苷结合在互补链的末端和内部位置。DNA 合成后铜催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 反应与各种自旋标记物能够使用双电子-电子共振实验来测量双链体上的多个距离,提供高水平的详细结构信息。
DOI:
10.1021/jacs.6b05421
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