hex-1-en-5-yn-3-ol | 1573-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hex-1-en-5-yn-3-ol
• 英文别名: (+/-)-1-hexen-5-yn-3-ol；3-hydroxyhex-1-en-5-yne；hexene-1 yne-5 ol-3；1-Hexen-5-in-3-ol；1-hexen-5-yn-3-ol；Hex-1-en-5-in-3-ol
• CAS: 1573-66-6
• 化学式: C₆H₈O
• 分子量: 96.1289
• InChiKey: KRJCNVHJONGZRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.921 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-1-en-5-yn-3-ol 在 P⁽²⁾-Ni 、 4-甲基苯磺酸吡啶 正丁基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5Z)-1,5-undecadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Chattopadhyay, A.; Mamdapur, V. R.; Chadha, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 187 - 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 、 乙炔钠 在 氨 作用下， 生成 hex-1-en-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Al'bitskaya,V.M.; Bryskovskaya,A.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 419 - 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of conjugated dienoates with Bestmann ylide: Towards the synthesis of zampanolide and dactylolide using a facile linchpin approach
  作者：Jingjing Wang、Samuel Z Y Ting、Joanne E Harvey

  DOI：10.3762/bjoc.11.197

  日期：——

  Bestmann ylide [(triphenylphosphoranylidene)ketene] acts as a chemical linchpin that links nucleophilic entities, such as alcohols or amines, with carbonyl moieties to produce unsaturated esters and amides, respectively. In this work, the formation of α,β,γ,δ-unsaturated esters (dienoates) is achieved through the coupling of Bestmann ylide, an alcohol and an α,β-unsaturated aldehyde. Primary and secondary alcohols, including allylic alcohols, are suitable substrates; the newly formed alkene has an E-geometry. Strategically, this represents a highly efficient route to unsaturated polyketide derivatives. A linchpin approach to the synthesis of a major fragment of the natural products zampanolide and dactylolide is investigated using Bestmann ylide to link the C16–C20 alcohol with the C3–C8 aldehyde fragment.

  Bestmann亚磷酰基[(三苯基磷氧基)酮烯]作为一种化学枢纽，将亲核实体，如醇或胺，与羰基部分连接起来，分别生成不饱和酯和酰胺。在这项工作中，通过Bestmann亚磷酰基、醇和α,β-不饱和醛的偶联实现了α,β,γ,δ-不饱和酯(二烯酸酯)的生成。一级和二级醇，包括烯丙基醇，都是合适的底物；新形成烯烃具有E-型几何结构。策略上，这代表了一条高效合成不饱和聚酮衍生物的路线。利用Bestmann亚磷酰基将C16-C20醇与C3-C8醛片段连接起来，研究了通过枢纽法合成天然产物zampanolide和dactylolide主要片段的方法。
• The Preparation and Structures of Several Cross-Conjugated Allenes (“Allenic Dendralenes”)
  作者：Friedhelm Lehrich、Henning Hopf、Jörg Grunenberg

  DOI：10.1002/ejoc.201001508

  日期：2011.5

  The cross-conjugated allenes ("allenic dendralenes") 2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, prepared here as the methyl derivative 49), and 1,1-diallenylethene (4) are prepared either by S N 2'-substitution processes from appropriate allenic or acetylenic precursors or by base-catalyzed isomerizations of propargylic substrates. Thermal elimination/isomerization routes to these highly unsaturated

  交叉共轭的丙二烯（“allenic dendralenes”）2-allenylbuta-1,3-diene (2), 1,1-divinylallene (3, 此处制备为甲基衍生物 49) 和 1,1-diallenylethene (4)由合适的丙二烯或乙炔前体通过 SN 2'-取代过程或通过炔丙基底物的碱催化异构化制备。这些高度不饱和烃的热消除/异构化途径需要这些丙二烯进行二次转化的反应条件。新的低聚烯烃，其结构已通过 MP2 方法计算，是加成和异构化反应的有趣底物。
• Biradical reversion in the intramolecular photochemistry of carbonyl-substituted 1,5-hexadienes
  作者：Clemens Schroder、Steven Wolff、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00252a031

  日期：1987.9

  recovered starting ketone provides a measure of the rate of reversion (k/sub r/) of the biradical intermediate relative to its conversion to products (k/sub p/). Results are presented along with quantum yields for products (Phi/sub p/) and for reversion (Phi/sub r/) and the fraction of absorbed light not accounted for by these processes (Phi/sub dif/). Both 1-acyl (10a,b) and 2-acyl (11a,b) hexadienes yield

  作者研究了二烯酮 10a,b-12a,b 的分子内光化学。回收的起始酮中烯烃立体化学损失的初始速率提供了双自由基中间体相对于其转化为产物的转化速率 (k/sub p/) 的测量值 (k/sub p/)。结果与产品 (Phi/sub p/) 和还原 (Phi/sub r/) 的量子产率以及这些过程未考虑的吸收光的比例 (Phi/sub dif/) 一起呈现。1-酰基 (10a,b) 和 2-酰基 (11a,b) 己二烯均可自由还原双自由基。在这些系列中，Phi/sub p/ 和 Phi/sub r/ 在 C(6) 处被甲基取代氢时增加，为假定的激基复合物提供了证据。3-酮基己二烯 12a,b 完全不同：(1) 双自由基不恢复为起始酮 (<1%)；(2)在C(6)处用甲基取代氢导致Phi/sub p/降低；(3) 双自由基中的初始键合在烯酮的 C(..beta..) 处。提供了对三个系列的区域化学和相对
• Stereoselective Synthesis of the C1–C29 Part of Amphidinol 3
  作者：Takeshi Tsuruda、Makoto Ebine、Aya Umeda、Tohru Oishi

  DOI：10.1021/jo502322m

  日期：2015.1.16

  metathesis and oxa-Michael addition sequence to construct the 1,3-diol system at C25 and C27 and Brown asymmetric crotylation to introduce the stereogenic centers at C23 and C24. Coupling of the C1–C20 and C21–C29 parts was achieved by Julia–Kocienski olefination and regio- and stereoselective dihydroxylation of the C20–C21 double bond in the presence of the C4–C5 and C8–C9 double bonds to afford the C1–C29

  实现了立体选择性合成两性霉素3（AM3）的C1-C29部分。C1–C20部分通过区域选择性交叉复分解由三个结构单元组装而成，形成C4–C5双键，并向两个Weinreb酰胺中添加烯基锂和乙炔锂，然后不对称还原形成C9–C10和C14–C15债券。C21–C29部分是通过连续的交叉易位和oxa-Michael加成序列合成的，以在C25和C27处构建1,3-二醇系统和布朗不对称丁酰化，以在C23和C24处引入立体异构中心。C1-C20和C21-C29部分的偶联是通过Julia-Kocienski烯化以及C4-C5和C8-C9双键存在下C20-C21双键的区域和立体选择性二羟基化来实现的。 AM3的C29部分。
• Enantioselective Synthesis of 12-Amino Alkylidenecyclopentenone Prostaglandins
  作者：Emmanuel Roulland、Claude Monneret、Jean-Claude Florent、Caroline Bennejean、Pierre Renard、Stéphane Léonce

  DOI：10.1021/jo010481k

  日期：2002.6.1

  An enantioselective synthesis of new 12-amino alkylidenecyclopentenone prostaglandins is reported. The key step of the synthesis involved a [3.3] sigmatropic rearrangement of an asymmetric allylic cyanate to elaborate an asymmetric 5-amino-1,6-diene which was further transformed into cyclopentenone by successive ring-closing metathesis reaction catalyzed by the Grubbs reagent and one-pot oxidation. A

  据报道，新的12-氨基亚烷基环戊烯酮前列腺素的对映选择性合成。合成的关键步骤涉及不对称的烯丙基氰酸酯的[3.3]σ重排以形成不对称的5-氨基-1,6-二烯，通过Grubbs试剂催化的连续开环复分解反应将其进一步转化为环戊烯酮。一锅氧化。在5-碘-1,5-二烯上进行钯催化的交叉偶联反应，可以合成具有可变Rw侧链的类前列腺素。这些新化合物具有很高的细胞毒性活性。