undec-1-en-5-yn-3-ol | 72538-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: undec-1-en-5-yn-3-ol
• CAS: 72538-17-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: AEKMHUYQRRVOOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undec-1-en-5-yn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 丙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 138.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (Z,E)-十三-4,7-二烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Yadav, J. S.; Kulkarni, A. D.; Reddy, P. Satyanarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1220 - 1223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-辛炔-1-醇 在 吡啶 、 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 undec-1-en-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Insect pheromones and their analogs LV. Synthesis of trideca-4E, 7Z-dien-1-YL acetate-component of the sex pheromone ofPhthorimaea opercucella

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02234894

文献信息

• Isolation and structure of dictyoprolene, a possible precursor of various undecanes in brown algae from Dictyopteris prolifera
  作者：Kiyoyuki Yamada、Hiroaki Tan、Hiroshi Tatematsu

  DOI：10.1039/c39790000572

  日期：——

  the absolute stereochemistry) of (+)-dictyoprolene (1) a constituent of Dictyopteris prolifera, together with the synthesis of (1) in optically active form indicate that (1) is the acetate of one of three undec-1-en-3-ols postulated to be key biosynthetic intermediates leading to various novel C11 hydrocarbons in Dictyopteris.

  的分离和结构鉴定（包括绝对立体化学）（+） - dictyoprolene（1）的构成速效苔，与（合成一起1）以光学活性形式表示（1）为三之一的醋酸undec-1-en-3-ols被认为是导致双翅目中各种新型C 11碳氢化合物的关键生物合成中间体。
• Dictyoprolene and neodictyoprolene, two new odoriferous compounds from the brown alga Dictyopteris prolifera: structures and synthesis
  作者：Kiyoyuki Yamada、Hiroaki Tan、Hiroshi Tatematsu、Makoto Ojika

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87531-1

  日期：——

  Two new odoriferous compounds, dictyoprolene and neodictyoprolene have been isolated from the brown alga Dictyopteris prolifera and their structures determined by chemical and spectral means. Synthesis of optically active and racemic has been made. Dictyoprolene and neodictyoprolene have been shown to be the acetates of the 1-undecen-3-ols, the postulated biosynthetic precursors of various C11 hydrocarbons

  两个新的有气味的化合物，dictyoprolene和neodictyoprolene已经从褐藻分离速效苔和它们的结构确定由化学和光谱的装置。已经合成了光学活性和外消旋体。Dictyoprolene和neodictyoprolene已被证明是1-十一碳烯-3-醇的乙酸酯，各种C的生物合成假定的前体11个的烃和来自褐藻，所获得的相关化合物速效，水云，和Cutleria。
• Yadav, J. S.; Kulkarni, A. D.; Reddy, P. Satyanarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1220 - 1223
  作者：Yadav, J. S.、Kulkarni, A. D.、Reddy, P. Satyanarayana

  DOI：——

  日期：——
• YADAV, J. S.;REDDY, E. RAJARATHNAM, CURR. SCI., 57,(1988) N4, C. 1321-1330
  作者：YADAV, J. S.、REDDY, E. RAJARATHNAM

  DOI：——

  日期：——
• YADAV, J. S.;KULKARNI, A. D.;REDDY, P. SATYANARAYANA, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1220-1223
  作者：YADAV, J. S.、KULKARNI, A. D.、REDDY, P. SATYANARAYANA

  DOI：——

  日期：——