6-(4-bromophenyl)-4-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-4,7-dihydro-1-thia-4,5-diazacyclopenta[a]pentalene | 1469858-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-4-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-4,7-dihydro-1-thia-4,5-diazacyclopenta[a]pentalene
• 英文别名: 6-(4-Bromo-phenyl)-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4,7-dihydro-1-thia-4,5-diaza-cyclopenta[a]pentalene；2-[[5-(4-bromophenyl)-9-thia-3,4-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,10-tetraen-3-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1469858-10-3
• 化学式: C₂₀H₂₃BrN₂OSSi
• 分子量: 447.471
• InChiKey: AYZDQGTXKUBEDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromophenyl)-4-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-4,7-dihydro-1-thia-4,5-diazacyclopenta[a]pentalene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-pyridin-3-yl-4-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-4,7-dihydro-1-thia-4,5-diazacyclopenta[a]pentalene
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物：或其水合物、溶剂合物、前药或药用盐，其中R1、R2、X、Y、环A、R3和R4如详细说明和索赔中所定义。式（I）的化合物是受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，对于治疗、预防或改善与RTK相关的疾病具有疗效。

  公开号：

  US20130274255A1
• 作为产物：
  描述：

  间氯苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 6-(4-bromophenyl)-4-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-4,7-dihydro-1-thia-4,5-diazacyclopenta[a]pentalene
  参考文献：
  名称：

  TWI553010

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic pyrazole compounds, method for preparing the same and use thereof
  申请人：Liao Chu-Bin

  公开号：US08853207B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  The present invention relates to a compound of formula (I): or hydrates, solvates, prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, X, Y, ring A, R3 and R4 are as defined in the detailed description and claims. The compound of formula (I) are receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and have efficacy for the treatment, prevention, or amelioration of RTK-related diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物或其水合物、溶剂合物、前药或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、X、Y、环A、R3和R4如详细说明和权利要求中所定义。 式（I）的化合物是受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，并具有治疗、预防或改善RTK相关疾病的功效。