8-硝基喹啉-6-醇 | 5437-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-硝基喹啉-6-醇
• 英文名称: 6-hydroxy-8-nitroquinoline
• 英文别名: 8-nitro-quinolin-6-ol；8-Nitroquinolin-6-ol
• CAS: 5437-99-0
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• 分子量: 190.158
• InChiKey: AZDVQVFOHUFHOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236.5-237.5 °C (decomp)
• 沸点：
  392.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存于室温、干燥处，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-硝基喹啉-6-醇 在 乙醇 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (6-hydroxy-8-nitro-[5]quinolyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  甲醛与6-喹啉醇衍生物的缩合。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01191a114
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-乙氧基-2-硝基苯基)乙酰胺 在 硫酸 、 水 、 砷酸、原砷酸 作用下， 生成 8-硝基喹啉-6-醇
  参考文献：
  名称：

  Magidson; Strukow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1933, vol. 3, p. 769,776

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Uncaging a catalytic hydrogen peroxide generator through the photo-induced release of nitric oxide from a {MnNO}⁶ complex
  作者：Yuji Iwamoto、Masahito Kodera、Yutaka Hitomi

  DOI：10.1039/c5cc02566d

  日期：——

  A photo-caged catalytic generator of hydrogen peroxide.

  一种光固定的过氧化氢催化发生器的照片。
• Cell-Trappable Quinoline-Derivatized Fluoresceins for Selective and Reversible Biological Zn(II) Detection
  作者：Lindsey E. McQuade、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic1012507

  日期：2010.10.18

  The synthesis and spectroscopic characterization of two new, cell-trappable fluorescent probes for Zn(II) are presented. These probes, 2-(4,5-bis(((6-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)quinolin-8-yl)amino)methyl)-6-hydroxy-3-oxo-3H-8 xanthen-9-yl)benzoic acid (QZ2E) and 2,2′-((8,8′-(((9-(2-carboxyphenyl)-6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthene-4,5-diyl)bis(methylene))bis(azanediyl))bis(quinoline-8,6-diyl))bis(oxy))diacetic

  提出了两种新型的细胞可捕获的Zn（II）荧光探针的合成和光谱表征。这些探针2-（4,5-bis（（（（6-（2-ethoxy-2-oxoethoxy）quinolin-8-yl）amino）methyl）-6-hydroxy-3-oxo-3 H -8 xanthen- 9-基）苯甲酸（QZ2E）和2,2'-（（（8,8'-（（（9-（2-羧苯基）-6-羟基-3-oxo-3 H-氧杂蒽-4,5-二基）双（亚甲基）双（氮杂二烷基）双（喹啉-8,6-二基）双（氧基）二乙酸（QZ2A）在截止态下发射不佳，但在Zn上荧光显着增加（II）结合（QZ2E为120±10倍，QZ2A为30±7倍）。这种结合对Zn（II）的选择性高于其他生物学相关的金属阳离子，有毒重金属和大多数第一行过渡金属，并且具有适当的亲和力（K d1（QZ2E）= 150±100μM，K d2（QZ2E）= 3.5±0.1 mM，K d1（QZ2A）=
• SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Smil David

  公开号：US20070293530A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R a , R b and R c are as defined in the specification.

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING AND PREVENTING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR TRAITER ET PRÉVENIR LE CANCER
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2016187544A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to novel small molecule compounds having a quinolin-8-yl-nicotinamide structure which are useful in treating, ameliorating, or preventing various forms of cancer (e.g., pancreatic cancer).

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及具有喹啉-8-基-烟酰胺结构的新型小分子化合物，可用于治疗、改善或预防各种癌症（例如胰腺癌）。
• Increasing the Activity of Copper Guanidine Quinoline Catalysts: Substitution at the Quinoline Backbone Leads to Highly Active Complexes for ATRP
  作者：Konstantin W. Kröckert、Johannes S. Mannsperger、Thomas Rösener、Alexander Hoffmann、Sonja Herres‐Pawlis

  DOI：10.1002/zaac.202000461

  日期：2021.4.26

  to increase the solubility in apolar monomers like styrene. CuI and CuII bromide complexes were crystallised and the structural data correlated to the different substituents and the catalyst activity. The electrochemical potentials E1/2, the equilibrium constants KATRP and rate constants kact and kdeact were determined. Polymerizations of styrene were conducted in solution whereas the catalyst based

  研究了溴化铜与配体TMG6NO 2 qu，TMG6Brqu，TMG6Methoxyqu，TMG6NMe 2 qu，TMG6EHOqu和TMG6dBAqu的配合物在原子转移自由基聚合（ATRP）中的活性。配体受1,1,3,3-四甲基-2-（喹啉-8-基）胍（TMGqu）的启发，并且取代基的选择范围介于吸电子能力和供电能力之间。可以极大地影响配体的供体性质，并且可以基于这些体系获得进一步的高活性催化剂。此外，具有强供体基团的配体还通过烷基进行了改性，以增加其在非极性单体（如苯乙烯）中的溶解度。铜I和铜II溴化物配合物结晶，结构数据与不同的取代基和催化剂活性相关。确定电化学势E 1/2，平衡常数K ATRP和速率常数k act和k deact。苯乙烯的聚合是在溶液中进行的，而基于TMG6EHOqu的催化剂显示出良好的溶解性和整体性能。