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2-oxo-3H-oxazolo<4,5-h>quinoline | 85064-08-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-oxo-3H-oxazolo<4,5-h>quinoline
英文别名
2-oxo-3H-oxazolo[4,5-h]quinoline;3H-[1,3]oxazolo[4,5-h]quinolin-2-one
2-oxo-3H-oxazolo<4,5-h>quinoline化学式
CAS
85064-08-0
化学式
C10H6N2O2
mdl
——
分子量
186.17
InChiKey
ADUUMUIYOPOCGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-oxo-3H-oxazolo<4,5-h>quinoline硫酸乙酸酐 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到3-acetyl-2-oxo-3H-oxazolo<4,5-h>quinoline
    参考文献:
    名称:
    2-Oxo-1,3-oxazolo[4,5-h] quinolines useful as anti-allergy agents
    摘要:
    新的喹啉化合物,以及相应的1,2-;1,3-;和1,4-苯二氮杂环化合物,其中喹啉化合物的化学式为:##STR1##及其盐,其中R为氢,酰基,羧乙氧基,(3-甲氧基苯)乙酰基,(2-苯基)丙酰基,二甲基氨基甲酰基或甲基,R.sub.1和R.sub.2分别为氢,低碳基,卤素,三氟甲基,氨基,低碳基氨基,低酰胺基,氰基,芳基,芳基/低碳基烯基,硝基,低炔基,低烯基,低碳基亚砜基,低碳基磺酰基,低碳氧羰基,羧基,低碳氧基,低碳酰基或低碳烯酰基,Y为氧,硫,氮或R.sub.3 N,其中R.sub.3为氢,低碳基,烯基,炔基,芳基,芳基烷基,酰基,氨基烷基或羧基烷基,Z为氧,硫或氮,X为氰基,羧酰氧基,羧基,甲氧基亚硝基,四唑基,羧酰氧基烷基或羧基烷基,m为0或1,可用作药物,特别是用于治疗哮喘,和/或作为制备用于治疗哮喘的化合物的中间体。
    公开号:
    US04563463A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-8-羟基喹啉 在 palladium on activated charcoal 硫酸氢气硝酸三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-oxo-3H-oxazolo<4,5-h>quinoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiallergic activities of 1,3-oxazolo[4,5-h]quinolines
    摘要:
    A series of new 1,3-oxazolo[4,5-h]quinolines has been prepared. These compounds were tested as inhibitors of antigen-induced release of histamine (AIR) in vitro from rat peritoneal mast cells (RMC) and as inhibitors of IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis in the rat (PCA). After several modifications of the original lead, the most potent compound of the series was determined to be 5-chloro-1,3-oxazolo[4,5-h]quinoline-2-carboxylic acid methyl ester (4a). It has an IC50 of 0.3 microM in the RMC assay and an ED50 (intraperitoneal) of 0.1 mg/kg in the PCA test, which is 10 times and 60 times more potent than disodium cromoglycate (DSCG), respectively. Of greater importance, it is orally active (ED50 = 0.5 mg/kg) as an inhibitor of the PCA test.
    DOI:
    10.1021/jm00147a023
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文献信息

  • Dérivés d'oxazoloquinoleinone, leur préparation et leur application en thérapeutique
    申请人:Sanofi-Synthélabo
    公开号:EP0699680B1
    公开(公告)日:2000-03-08
  • TRENDAFILOV, J.;SHCHEREV, A.;VODENICHAROV, R.;PENKOV, E.;LEVI, M., TR. N.-I. XIM.-FARM. IN-T, NRB, 1982, 12, 65-74
    作者:TRENDAFILOV, J.、SHCHEREV, A.、VODENICHAROV, R.、PENKOV, E.、LEVI, M.
    DOI:——
    日期:——
  • MUSSER, J. H.;BROWN, R. E.
    作者:MUSSER, J. H.、BROWN, R. E.
    DOI:——
    日期:——
  • US4563463A
    申请人:——
    公开号:US4563463A
    公开(公告)日:1986-01-07
  • US5182290A
    申请人:——
    公开号:US5182290A
    公开(公告)日:1993-01-26
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