N-Methyl-L-valyl-D-α-hydroxy-isovaleryl-N-methyl-L-valyl-D-α-hydroxy-isovaleriansaeure-tert-butylester | 20752-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-L-valyl-D-α-hydroxy-isovaleryl-N-methyl-L-valyl-D-α-hydroxy-isovaleriansaeure-tert-butylester
• 英文别名: N-Methyl-L-Val-D-α-hydroxy-isovaleryl-N-methyl-L-Val-D-α-hydroxyisovaleriansaeure-tert.-butylester
• CAS: 20752-05-0；20752-06-1；20752-07-2；20752-08-3
• 化学式: C₂₆H₄₈N₂O₇
• 分子量: 500.676
• InChiKey: SFNSFXHAAXKBAF-UWHLTILDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-L-valyl-D-α-hydroxy-isovaleryl-N-methyl-L-valyl-D-α-hydroxy-isovaleriansaeure-tert-butylester 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (S)-3-Methyl-2-{methyl-[(R)-3-methyl-2-((S)-3-methyl-2-methylamino-butyryloxy)-butyryl]-amino}-butyric acid (R)-1-{[(S)-1-((R)-1-carboxy-2-methyl-propoxycarbonyl)-2-methyl-propyl]-methyl-carbamoyl}-2-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Plattner,P.A. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 927 - 935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-Methyl-L-valyl-D-α-hydroxy-isovaleryl-N-methyl-L-valyl-D-α-hydroxy-isovaleriansaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Plattner,P.A. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 927 - 935

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Losse,G.; Raue,H., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 5, p. 1532 - 1539
  作者：Losse,G.、Raue,H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen in der Depsipeptid-Reihe, 4. Mitt.: Struktur und mikrobiologische Aktivit�t in der Enniatin-Reihe
  作者：R. O. Studer、P. Quitt、E. B�hni、K. Vogler

  DOI：10.1007/bf00909454

  日期：——