2-(azulen-1-yl)-N-(2-hydroxyethyl)glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-(azulen-1-yl)-N-(2-hydroxyethyl)glycine
• 英文别名: 2-Azulen-1-yl-2-(2-hydroxyethylamino)acetic acid；2-azulen-1-yl-2-(2-hydroxyethylamino)acetic acid
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: VJDBSHHWSNIXJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥苷菊环 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(azulen-1-yl)-N-(2-hydroxyethyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  通过Petasis反应从Azulen-1-ylboronic酸频哪醇酯衍生的蓝色氨基酸

  摘要：

  摘要 Azulen-1-基硼酸频哪醇酯与胺和乙醛酸水合物进行三组分Petasis反应，以高收率得到a烯基甘氨酸衍生物。反应的进程通过由于z色团生色团的π共轭改变而从紫色变成蓝色的特征颜色变化来指示。氮烯基硼酸酯比其苯基对应物甚至是2-苯乙烯基-和2-噻吩基硼酸频哪醇酯具有更高的反应性，后者在硼上具有强大的供电子有机基团。这些结果反映了非替代性z的独特的π电子体系。 Azulen-1-基硼酸频哪醇酯与胺和乙醛酸水合物进行三组分Petasis反应，以高收率得到a烯基甘氨酸衍生物。反应的进程通过由于z色团生色团的π共轭改变而从紫色变成蓝色的特征颜色变化来指示。氮烯基硼酸酯比其苯基对应物甚至是2-苯乙烯基-和2-噻吩基硼酸频哪醇酯具有更高的反应性，后者在硼上具有强大的供电子有机基团。这些结果反映了非替代性z的独特的π电子体系。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588907