环己基甲基氯甲酸酯 | 6099-86-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 环己基甲基氯甲酸酯
• 英文名称: cyclohexylmethyl chlorocarbonate
• 英文别名: cyclohexylmethyl chloroformate；benzyl carbonochloridate；cyclohexylmethylchloroformate；hexahydrobenzyl chloroformate；-cyclohexan；Cyclohexylmethyl-chlorcarbonat；cyclohexylmethyl carbonochloridate
• CAS: 6099-86-1
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: AOQONNCNKUWWRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基甲基氯甲酸酯 在 sodium azide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以86%的产率得到cyclohexylmethyl azidocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of Single-Walled Carbon Nanotubes with (R-)Oxycarbonyl Nitrenes

  摘要：

  Sidewall functionalization of single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) via the addition of (R-)- oxycarbonyl nitrenes allows for the covalent binding of a variety of different groups such as alkyl chains, aromatic groups, dendrimers, crown ethers, and oligoethylene glycol units. Such additions lead to a considerable increase in the solubility in organic solvents such as 1,1,2,2-tetrachloroethane (TCE), dimethyl sulfoxide (DMSO), and 1,2-dichlorobenzene (ODCB). The highest solubilities of 1.2 mg/mL were found for SWCNT adducts with nitrenes containing crown ether of oligoethylene glycol moieties in DMSO and TCE, respectively. The presence of chelating donor groups within the addends allowed for the complexation of Cu2+ and Cd2+. Atomic force microscopy (AFM) and transmission electron microscopy (TEM) revealed that the functionalized tubes form thin bundles with typical diameters of 10 nm. The presence of thin bundles in solution is supported by H-1 NMR spectroscopy. The elemental composition of the functionalized SWCNT was determined by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The use of Raman and electron absorption spectroscopy (UV/Vis-nIR) showed that the electronic properties of the SWCNTs are mostly retained after functionalization, indicating a low degree of addition within this series of SWCNT derivatives.

  DOI：

  10.1021/ja029931w
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 环己甲醇 在 喹啉 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 环己基甲基氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  某些碳水化合物及相关化合物的氯甲酸酯和氟甲酸酯的分解方式

  摘要：

  摘要已经确定，某些烷基卤甲酸酯的热催化分解除烷基卤化物外，还提供碳酸二烷基酯。吡啶（或喹啉）催化的氯甲酸乙酯和氯甲酸环己酯和氟代甲酸乙酯的分解可提供高产率的烷基卤化物，但氟代环己基酯可产生相当大比例的碳酸二烷基酯。在含有结构单元O·CC·O·CO·Hal的化合物中，氯甲酸酯会生成烷基氯和碳酸二烷基酯，而在氟甲酸酯中，碳酸二烷基酯是唯一的产物。已经检查了以下化合物的卤素形式：环己烷甲醇，2-（羟甲基）四氢吡喃，1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳糖，1,2：3,4-二-O-异亚丙基-DL 0木糖醇和反式-2-甲氧基环己醇。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80188-3
• 作为试剂：
  描述：

  环己甲醇 、 光气 、 6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮 在 光气 、 氮气 、 乙醚 、 环己基甲基氯甲酸酯 、 dimethylformamide hydrate 、 acetone - water 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以from ethyl acetate/petroleum ether and finally from acetone/water, 2.1 g (25% of theory) of 6-(p-cyclohexylmethoxycarbonylaminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone are obtained as colorless crystals of melting point 223°-225° C.的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbamate dihydropyridazinones, their preparation and therapeutic agents

  摘要：

  这段文字的意思是：含有氨基甲酸酯或硫代氨基甲酸酯基团的苯环p-位置取代的新型6-苯基-4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮化合物，其制备过程，含有这些化合物的制药配方以及它们作为治疗血栓栓塞疾病和降压药物的用途。

  公开号：

  US04415571A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC INDOLINES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] INDOLINES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES COMME MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2018229079A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列替代的螺环式2-氧吲哚衍生物及其类似物，作为强效的人IL-17活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
• Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06335324B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Compounds of the formulas: are disclosed. These compounds inhibit tryptase as well as other enzyme systems or are selective tryptase inhibitors and are useful as antiinflammatory agents particularly in the treatment of chronic asthma.

  这些化合物的结构式已被披露。这些化合物抑制色胺酸蛋白酶以及其他酶系统，或者是选择性色胺酸蛋白酶抑制剂，并且在特别是治疗慢性哮喘方面作为抗炎药物是有用的。
• [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016127358A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed are compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  公开的是Formula I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• Method of producing hybrid cereal grain seeds by application of
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04345934A1

  公开（公告）日：1982-08-24

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl or substituted aryl, R.sup.2 is alkyl, or aryl, R.sup.3 is hydrogen, alkyl, aralkyl, or halogen, or R.sup.2 and R.sup.3 taken together are --(CH.sub.2).sub.n -- where n is 3 to 8 Z is oxygen or sulfur, and Y is the group Z'R.sup.4 or NR.sup.5 R.sup.6 wherein Z' is oxygen or sulfur, R.sup.4 is hydrogen, alkoxyalkyl, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, haloalkyl, phenyl or benzyl or a cation R.sup.5 and R.sup.6 are independently hydrogen or alkyl or when R.sup.5 is hydrogen, R.sup.6 is hydroxy or an alkyl metal salt thereof. These compounds are active as plant growth regulators, and particularly as chemical hybridization agents.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是芳基或取代芳基，R.sup.2是烷基或芳基，R.sup.3是氢、烷基、芳基烷基或卤素，或R.sup.2和R.sup.3一起是--(CH.sub.2).sub.n --，其中n为3至8，Z是氧或硫，Y是基团Z'R.sup.4或NR.sup.5 R.sup.6，其中Z'是氧或硫，R.sup.4是氢、烷氧基烷基、烷基、环烷基、环烷基烷基、卤代烷基、苯基或苄基或阳离子，R.sup.5和R.sup.6独立地是氢或烷基，或当R.sup.5是氢时，R.sup.6是羟基或其烷基金属盐。这些化合物作为植物生长调节剂活性，特别是作为化学杂交剂。
• Synthesis, Antitumor Evaluation and Docking Study of Novel 4-Anilinoquinazoline Derivatives as Potential Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Inhibitors
  作者：Guo-Wu Rao、Geng-Jie Xu、Jian Wang、Xu-Liang Jiang、Hai-Bo Li

  DOI：10.1002/cmdc.201300120

  日期：2013.6

  pose! A series of 4‐anilinoquinazolines were designed, synthesized and evaluated in vitro against lung and breast cancer cell lines. Several compounds were found to be endowed with cytotoxicity in the low micromolar range. Molecular docking suggests that these compounds bind to EGFR in a similar manner to known EGFR inhibitors.

  摆姿势！设计，合成和评估了一系列4-苯胺基喹唑啉类药物对肺癌和乳腺癌细胞系的体外作用。发现几种化合物在低微摩尔范围内具有细胞毒性。分子对接表明这些化合物以与已知EGFR抑制剂相似的方式结合EGFR。