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5-ethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester | 14872-54-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
5-Aethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carbonsaeure-aethylester;5-ethyl-tetrahydro-2-oxo-furancarboxylic acid ethyl ester;Ethyl 5-ethyl-2-oxooxolane-3-carboxylate
5-ethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
14872-54-9
化学式
C9H14O4
mdl
——
分子量
186.208
InChiKey
POSFNMSIVMVLRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester氯仿 作用下, 生成 5-ethyl-3-bromo-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Helferich; Speidel, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2637
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-环氧丁烷丙二酸二乙酯sodium 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 以166.5 g (75%)的产率得到5-ethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Amoxicillin derivatives
    摘要:
    6-[D(-)α-氨基酸-苯乙酰胺]青霉烷酸及其盐或水合物,其中氨基被5至6元杂环环取代,用作治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的传染病的抗菌治疗剂,且在水溶液中稳定。
    公开号:
    US04317775A1
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文献信息

  • US4317775A
    申请人:——
    公开号:US4317775A
    公开(公告)日:1982-03-02
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