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5-ethyl-3-fluorotetrahydro-2-oxo-furancarboxylic acid ethyl ester | 79462-80-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethyl-3-fluorotetrahydro-2-oxo-furancarboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 5-ethyl-3-fluoro-2-oxooxolane-3-carboxylate
5-ethyl-3-fluorotetrahydro-2-oxo-furancarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
79462-80-9
化学式
C9H13FO4
mdl
——
分子量
204.198
InChiKey
XITISNFNSUAZIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethyl-3-fluorotetrahydro-2-oxo-furancarboxylic acid ethyl ester氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 以79 g (75%)的产率得到5-ethyl-3-fluorodihydro-2(3H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    Amoxicillin derivatives
    摘要:
    6-[D(-)α-氨基酸-苯乙酰胺]青霉烷酸及其盐或水合物,其中氨基被5至6元杂环环取代,用作治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的传染病的抗菌治疗剂,且在水溶液中稳定。
    公开号:
    US04317775A1
  • 作为产物:
    描述:
    过氯酰氟5-ethyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester甲苯 为溶剂, 以162.5 g (89%)的产率得到5-ethyl-3-fluorotetrahydro-2-oxo-furancarboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Amoxicillin derivatives
    摘要:
    6-[D(-)α-氨基酸-苯乙酰胺]青霉烷酸及其盐或水合物,其中氨基被5至6元杂环环取代,用作治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的传染病的抗菌治疗剂,且在水溶液中稳定。
    公开号:
    US04317775A1
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文献信息

  • US4317775A
    申请人:——
    公开号:US4317775A
    公开(公告)日:1982-03-02
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