2-butyl-1-(4-chlorobutyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine | 434285-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-1-(4-chlorobutyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• 英文别名: 2-butyl-1-(4-chlorobutyl)imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• CAS: 434285-95-7
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₄
• 分子量: 330.86
• InChiKey: SWNVKLSIDCAMHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1-(4-chlorobutyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 在 sodium thiomethoxide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-butyl-1-[4-(methylthio)butyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Thioether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位含有硫醚功能团，可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物能够诱导多种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病。

  公开号：

  US06667312B2
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-1-(4-chlorobutyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-5N-oxide 在 Ammonium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-butyl-1-(4-chlorobutyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Thioether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位含有硫醚功能团，可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物能够诱导多种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病。

  公开号：

  US06667312B2

文献信息

• THIOETHER SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1341791A2

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6664264B2
  申请人：——

  公开号：US6664264B2

  公开（公告）日：2003-12-16
• US6667312B2
  申请人：——

  公开号：US6667312B2

  公开（公告）日：2003-12-23
• US6949649B2
  申请人：——

  公开号：US6949649B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• US6921826B2
  申请人：——

  公开号：US6921826B2

  公开（公告）日：2005-07-26