2-Oxo-3,3,3-trifluorpropionitril | 5882-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxo-3,3,3-trifluorpropionitril
• 英文别名: Trifluoracetyl-cyanid；2,2,2-Trifluoroacetyl cyanide
• CAS: 5882-04-2
• 化学式: C₃F₃NO
• 分子量: 123.034
• InChiKey: WMMSMHCWCRMQLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-3,3,3-trifluorpropionitril 、 1,1,1-三甲基-N-(三苯基正膦亚基)硅烷胺 生成 2,2,2-trifluoro-N-trimethylsilylethanimidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  Lidy,W.; Sundermeyer,W., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1491 - 1496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰氯 、 氰化钾 在 potassium chloride 、 lithium chloride 作用下， 生成 2-Oxo-3,3,3-trifluorpropionitril
  参考文献：
  名称：

  Lidy,W.; Sundermeyer,W., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1491 - 1496

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of low-valent metal complexes with fluorocarbons. Part VI. Transition-metal complexes of trifluoroacetyl cyanide
  作者：M. Green、N. R. Mayne、R. B. L. Osborn、F. G. A. Stone

  DOI：10.1039/j19690001879

  日期：——

  trans-(Ph3P)2Ir(CO)Cl and trans-(Ph2PMe)2Ir(CO)Cl rapidly undergo oxidative-addition reactions with trifluoroacetyl cyanide affording the crystalline complexes L2Ir(CO)Cl[CF3COCN](L = Ph3P or Ph2PMe). The related rhodium complex (Ph2PMe)2Rh(CO)Cl[CF3COCN] is obtained from trans-(Ph2PMe)2Rh(CO)Cl. Spectroscopic studies suggest that the complexes are best depicted as trifluoroacetyl cyanide adducts of iridium(III) and

  化合物反式- （PH 3 P）2的Ir（CO）Cl和反式- （PH 2 PME）2的Ir（CO）氯迅速经历与三氟乙酰基氰化物氧化加成反应得到的结晶复合物大号2的Ir（CO）氯[ CF 3 COCN]（L = Ph 3 P或Ph 2 PMe）。从反式-（Ph 2 PMe）2 Rh（CO）Cl获得相关的铑配合物（Ph 2 PMe）2 Rh（CO）Cl [CF 3 COCN] 。光谱研究表明，该配合物最好被描述为铱的三氟乙酰基氰化物加合物（III）和铑（III），其中配体羰基的碳原子和氧原子都与金属原子键合。此外，膦配体在铱加合物中具有反式构型，而它们在铑络合物中具有相对的顺式构型。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lidy,W.; Sundermeyer,W., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 1491 - 1496
  作者：Lidy,W.、Sundermeyer,W.

  DOI：——

  日期：——