1-[[3-fluoro-4-[[6-methoxy-7-[[3-(morpholin-4-yl)propyl]oxy]quinolin-4-yl]oxy]phenyl]carbamoyl]cyclopropanecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[[3-fluoro-4-[[6-methoxy-7-[[3-(morpholin-4-yl)propyl]oxy]quinolin-4-yl]oxy]phenyl]carbamoyl]cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[[3-Fluoro-4-[6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinolin-4-yl]oxyphenyl]carbamoyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₂₈H₃₀FN₃O₇
• 分子量: 539.561
• InChiKey: DDQIGJJHLMVAFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[3-fluoro-4-[[6-methoxy-7-[[3-(morpholin-4-yl)propyl]oxy]quinolin-4-yl]oxy]phenyl]carbamoyl]cyclopropanecarboxylic acid 、 4-氟苯胺 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以50.2%的产率得到N-[3-氟-4-[[6-甲氧基-7-[[3-(吗啉-4-基)丙基]氧]喹啉-4-基]氧]苯基]-N'-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方 法

  摘要：

  本发明提供了一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方法，即N‑[3‑氟‑4‑[[6‑甲氧基‑7‑[[3‑(吗啉‑4‑基)丙基]氧]喹啉‑4‑基]氧]苯基]‑N'‑(4‑氟苯基)环丙烷‑1,1‑二甲酰胺（Foretinib）、其类似物及其中间体的制备方法。本发明的方法是以化合物1,1‑环丙烷二羧酸二酯为原料，制备得式Ⅵ化合物；经水解后，再与式Ⅷ化合物反应，制备得Foretinib及其类似物。各步反应条件温和，操作简便，原料价格低廉，能够降低生产成本，且收率较高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103965104B
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙基二羧酸二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-[[3-fluoro-4-[[6-methoxy-7-[[3-(morpholin-4-yl)propyl]oxy]quinolin-4-yl]oxy]phenyl]carbamoyl]cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方 法

  摘要：

  本发明提供了一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方法，即N‑[3‑氟‑4‑[[6‑甲氧基‑7‑[[3‑(吗啉‑4‑基)丙基]氧]喹啉‑4‑基]氧]苯基]‑N'‑(4‑氟苯基)环丙烷‑1,1‑二甲酰胺（Foretinib）、其类似物及其中间体的制备方法。本发明的方法是以化合物1,1‑环丙烷二羧酸二酯为原料，制备得式Ⅵ化合物；经水解后，再与式Ⅷ化合物反应，制备得Foretinib及其类似物。各步反应条件温和，操作简便，原料价格低廉，能够降低生产成本，且收率较高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103965104B

文献信息

• [EN] METABOLITES OF N-[3-FLUORO-4-({ 6-(METHYLOXY)-7-[(3-MORPHOLIN-4-YLPROPYL)OXY]QUINOLIN-4-YL}OXY)PHENYL]-N'-(4-FLUOROPHENYL)CYCLOPROPANE-1,1-DICARBOXAMIDE<br/>[FR] MÉTABOLITES DE N-[3-FLUORO-4-({ 6-(MÉTHYLOXY)-7-[(3-MORPHOLIN-4-YLPROPYL)OXY]QUINOLIN-4-YL}OXY)PHÉNYL]-N'-(4-FLUOROPHÉNYL)CYCLOPROPANE-1,1-DICARBOXAMIDE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2014145693A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention relates to metabolites of foretinib (I) as well as uses thereof.

  本发明涉及Foretinib（I）的代谢产物及其用途。
• 一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方 法
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN103965104B

  公开（公告）日：2017-09-29

  本发明提供了一种酪氨酸激酶抑制剂及其中间体的制备方法，即N‑[3‑氟‑4‑[[6‑甲氧基‑7‑[[3‑(吗啉‑4‑基)丙基]氧]喹啉‑4‑基]氧]苯基]‑N'‑(4‑氟苯基)环丙烷‑1,1‑二甲酰胺（Foretinib）、其类似物及其中间体的制备方法。本发明的方法是以化合物1,1‑环丙烷二羧酸二酯为原料，制备得式Ⅵ化合物；经水解后，再与式Ⅷ化合物反应，制备得Foretinib及其类似物。各步反应条件温和，操作简便，原料价格低廉，能够降低生产成本，且收率较高，适合工业化生产。