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四氢噻唑 | 504-78-9

中文名称
四氢噻唑
中文别名
噻唑烷
英文名称
1,3-thiazolidine
英文别名
thiazolidine;tetrahydrothiazole
四氢噻唑化学式
CAS
504-78-9
化学式
C3H7NS
mdl
MFCD00005211
分子量
89.1613
InChiKey
OGYGFUAIIOPWQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    72-75 °C/25 mmHg (lit.)
  • 密度:
    1.131 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    133 °F
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、甲醇(微溶)
  • LogP:
    -1.725 (est)
  • 保留指数:
    902;903;909
  • 稳定性/保质期:
    按规格使用和贮存,不会发生分解,并避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 3
  • 危险类别:
    3
  • RTECS号:
    XJ5123700
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P210,P403+P235
  • 危险性描述:
    H225
  • 储存条件:
    密封保存,并置于通风、干燥的环境中。

SDS

SDS:d5e15651109be4302f4a8d90841d91e4
查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四氢噻唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H7NS
分子式
: 89.16 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
在惰性气体下操作。 防潮。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
72 - 75 °C 在 33 hPa - lit.
g) 闪点
56 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.131 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 800 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XJ5123700

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Thiazolidin)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Thiazolidin)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Thiazolidin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

噻唑烷是一种杂环有机化合物,含有一个五元饱和环,在1位有一个硫醚基团,3位有一个胺基。它类似于恶唑烷的硫类似物。噻唑烷衍生物具有广泛的生物学活性,并被用于多种药物中。例如,吡格列酮(一种含噻唑烷环的药物)常用于治疗2型糖尿病,能有效降低血糖水平。此外,噻唑烷还具备降血压的作用,并有助于提高高密度脂蛋白水平。

用途

噻唑烷别名四氢噻唑,是一种透明无色的液体,可用作医药中间体。

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Melchiorre, Carlo; Giardina, Dario; Angeli, Piero, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1215 - 1216
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛巯基乙胺 在 phosphate buffer 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 四氢噻唑
    参考文献:
    名称:
    醛/半胱胺模型系统中噻唑烷形成的机理研究。
    摘要:
    提出了一种机制来阐明在醛/半胱胺模型系统中噻唑烷的形成。缓冲液可显着促进甲醛和半胱胺形成噻唑烷。磷酸盐趋于稳定形成的一级碳正离子,这可能会由于氨基氮对活性炭的攻击而导致环化反应完成。通过除去水分子,质子溶剂进一步增强了噻唑烷的形成。磷酸根离子催化的氧化还原反应导致噻唑烷通过氢化物转移转化为相应的噻唑啉。
    DOI:
    10.1021/jf9705633
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文献信息

  • Parallel Solution-Phase Synthesis and General Biological Activity of a Uridine Antibiotic Analog Library
    作者:Omar Moukha-chafiq、Robert C. Reynolds
    DOI:10.1021/co4001452
    日期:2014.5.12
    coupling of the amino terminus of d-phenylalanine methyl ester to the free 5′-carboxylic acid moiety of 33 followed by sodium hydroxide treatment led to carboxylic acid analog 77. Hydrolysis of this material gave analog 78. The intermediate 77 served as the precursor for the preparation of novel dipeptidyl uridine analogs 79–99 through peptide coupling reactions to diverse amine reactants. None of the described
    在 NIH 路线图计划的中试规模库 (PSL) 计划下,以溶液相方式从胺2和羧酸33和77合成了一个包含 94 种尿苷抗生素类似物的小型库。多样醛,磺酰氯,和羧酸反应物套缩合,2,酸介导的水解导致后,向目标化合物3 - 32以良好的收率和高的纯度。同样,用不同的胺和磺胺处理33得到34 – 75。d氨基末端的偶联-苯丙氨酸甲酯到33的游离 5'-羧酸部分,然后用氢氧化钠处理产生羧酸类似物77。该材料的水解得到类似物78。中间77担任该前体为二肽基新颖尿苷类似物的制备79 - 99通过肽偶联到不同的胺反应剂反应。所描述的化合物均未显示出显着的抗癌或抗疟活性。通过 NIH MLPCN 计划提供和报告的初级筛选中的酶和受体,许多样品表现出各种有希望的抑制性、激动剂、拮抗剂或激活剂特性。
  • [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS; PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, LEUR PROCEDES DE PREPARATION ET COMPOSITIONS EN COMPORTANT
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2005075426A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    The present invention relates to novel dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors or general formula (1) useful for treating diabetes, non-insulin dependent diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis,Chron’s disease, obesity, and metabolic syndrome.
    本发明涉及一种新型二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,其一般式(1)用于治疗糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、肥胖症和代谢综合征。
  • DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR
    申请人:KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP1354882A1
    公开(公告)日:2003-10-22
    A compound represented by general formula (I):         A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    一个由通用式(I)表示的化合物:         A-B-D <其中 A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等; B代表a)由-(C(R1)(R2))kCO-(其中k表示1至6的整数,R1和R2可以相同也可以不同,每个代表氢原子、羟基、卤素原子等)等的基团; D代表-U-V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基团等,V代表-E-R7(其中E代表单键、-CO-、-C(=O)O-或-SO2-;R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等)] >或其药理学上可接受的盐。
  • N-Heterocyclic Carbene-Protected Ag Nanoparticles Immobilized on Polyacrylonitrile Fiber as Efficient Catalysts for a Three-Component Coupling Reaction
    作者:Jian Cao、Hongqi Tian
    DOI:10.1002/asia.201800154
    日期:2018.6.18
    report the preparation and characterization of N‐heterocyclic carbene (NHC)‐stabilized silver NPs supported on polyacrylonitrile fiber (PANF). As a result, Ag loadings of up to 8 % and particle sizes of 11.0±3.2 nm were achieved. This novel nanocomposite catalyst demonstrated high activity in addition to excellent stability and reusability in the three‐component reaction between alkynes, haloalkanes
    金属纳米颗粒(NPs)通常通过引入封端剂或其在载体上的分布来稳定。在此背景下,我们报告了聚丙烯腈纤维(PANF)上负载的N杂环卡宾(NHC)稳定的银NP的制备和表征。结果,实现了高达8%的Ag负载和11.0±3.2nm的粒径。除了在炔烃,卤代烷烃和胺的三组分反应中具有出色的稳定性和可重复使用性之外,这种新型的纳米复合催化剂还具有很高的活性。在该系统中,通过支持作用和配体作用使AgNP稳定。独特的NHC保护的AgNP结构和PANF支持在C sp的去质子化中发挥协同作用-H键,周转数高达3500。该催化剂成功地循环使用了八次,活性没有明显损失,并且AgNPs没有明显的聚集。此外,使用PANF-NHC @ Ag作为催化剂的流动系统的实施可产生57 mmol h -1的有效生产率。
  • Selective angiotensin II AT2 receptor agonists devoid of the imidazole ring system
    作者:A.M.S. Murugaiah、Chalotta Wallinder、A.K. Mahalingam、Xiongyu Wu、Yiqian Wan、Bianca Plouffe、Milad Botros、Anders Karlén、Mathias Hallberg、Nicole Gallo-Payet、Mathias Alterman
    DOI:10.1016/j.bmc.2007.07.026
    日期:2007.11
    selective angiotensin II AT(2) receptor agonist (1) has been developed. In analogy with the transformation of losartan to valsartan it was demonstrated that a non-cyclic moiety could be employed as an imidazole replacement to obtain AT(2) selective compounds. In all the three series, AT(2) receptor ligands with affinities in the lower nanomolar range were found. None of the analogues exhibited any affinity
    已经开发了一种通用的平行合成方法,以获得第一个药物样选择性血管紧张素II AT(2)受体激动剂(1)的三个系列非环状类似物。与氯沙坦向缬沙坦的转化类似,已证明可以将非环状部分用作咪唑替代品以获得AT(2)选择性化合物。在所有三个系列中,发现亲和力在较低纳摩尔范围内的AT(2)受体配体。没有类似物表现出对AT(1)受体的任何亲和力。在神经突生长细胞试验中检查了四种化合物17、22、39和51。发现这四种化合物都具有高激动作用,这是由于它们诱导神经元细胞中神经突伸长的能力所致,血管紧张素II也是如此。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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