对苯二甲酸二乙酯 | 636-09-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对苯二甲酸二乙酯
• 中文别名: 對酞酸二乙酯；对酞酸二乙酯；1,4-苯二甲酸二乙酯
• 英文名称: diethyl terephthalate
• 英文别名: diethyl benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 636-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• mdl: MFCD00039891
• 分子量: 222.241
• InChiKey: ONIHPYYWNBVMID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-45 °C
• 沸点：
  302 °C
• 密度：
  1.11
• 闪点：
  117 °C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 保留指数：
  1649;1650;1613
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2917399090
• RTECS号：
  WZ1223400
• 包装等级：
  Z01
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请确保储存位置远离氧化剂。

SDS

对苯二甲酸二乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Diethyl Terephthalate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 对苯二甲酸二乙酯
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 636-09-9
俗名： Terephthalic Acid Diethyl Ester
分子式： C12H14O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
对苯二甲酸二乙酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
45°C
沸点/沸程 142 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇, 醚, 乙醇
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LDLo:1111 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: WZ1223400

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
对苯二甲酸二乙酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

对苯二甲酸二乙酯（DTP）是一种含苯环的化合物。在化学工业中，这类含苯环的物质具有广泛的应用，因此产生的工业废弃物数量较多。然而，含苯环的物质对环境有一定毒害作用，并且可能对人体造成致癌和致畸的危害。因此，研究这些物质的降解方法成为热门课题。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二甲酸二乙酯 在 三乙基硅烷 、 1,3,5-三甲氧基苯 、 C₂₄H₂₃ClCrIrNO₃ 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 对苯二甲醛
  参考文献：
  名称：

  捕获瞬态甲硅烷基阳离子的铱（III）金属环对酯的选择性氢化硅烷化为醛

  摘要：

  铱（III）金属环与1,3,5-三甲氧基苯的组合可在室温下快速催化并选择性地将酯还原为醛，并通过氢化硅烷化和水解反应高收率。酯的还原涉及被1,3,5-三甲氧基苯助催化剂捕获瞬态甲硅烷基阳离子，据推测是由于形成了芳烃中间体，其作用已通过DFT计算得以解决。

  DOI：

  10.1002/chem.201602867
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 对苯二甲酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Tetralin esters of phenols or benzoic acids having retinoid like activity

  摘要：

  该公式中化合物展现出类似视黄醇的活性，其中R基可以独立地是氢或较低烷基；A是--C(O)O--，--OC(O)--，--C(O)S--或--SC(O)--；n为0-5；Z是H，--COB，其中B为--OH或药用可接受的盐，或者B为--OR.sub.1，其中R.sub.1是酯形成基团，或者B为--N(R).sub.2，其中R为氢或较低烷基，或Z为--OE，其中E为氢或醚形成基团，或--COR.sub.2，其中R.sub.2为氢、较低烷基、苯基或较低烷基苯基，或者Z为--CHO或其缩醛衍生物，或者Z为--COR.sub.3，其中R.sub.3为--(CH.sub.2).sub.m CH.sub.3，其中m为0-4，且n和m的总和不超过4。

  公开号：

  US05130335A1
• 作为试剂：
  描述：

  (3,3,4,4-四甲基-2-苯基环丁烯-1-基)苯 在 对苯二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以13%的产率得到9,10-(3',3',4',4'-tetramethylcyclobuteno)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  环丁烯自由基阳离子的推定电环反应：1,2-二苯基-3,3,4,4-四甲基环丁烯

  摘要：

  研究了1,2-二苯基-3,3,4,4-四甲基环丁烯的热和光化学反应。该烃的直接辐射导致低效环化成脱氢菲。在对苯二甲酸二乙酯存在下进行辐照，得到环丁烷自由基阳离子和酯自由基阴离子。通过激光闪光光解观察到这些中间体。环丁烯自由基阳离子不能快速重新排列为3,4-二苯基-2,5-二甲基-2,4-己二烯的自由基阳离子。闪蒸光解结果的分析，循环伏安行为的检查以及通​​过中性烃的冷冻氟利昂溶液的辐射分解形成的这些自由基阳离子的EPR光谱均支持该结论。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88080-7

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Selective Olefination of Arene Esters via C−H Bond Activation
  作者：Sae Hume Park、Ji Young Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ol200600p

  日期：2011.5.6

  A new catalytic procedure of ortho-olefination of benzoates and benzaldehydes has been developed. Ester and carboxaldehyde units were revealed to be effective chelating groups in focusing the activation of aryl C−H bonds ortho to the directing moieties under the Rh-catalyzed oxidative conditions. The reaction is highly regioselective with a range of benzoates and benzaldehydes enabling the efficient

  已经开发出一种新的苯甲酸酯和苯甲醛正烯烃聚合的催化方法。揭示酯和羧醛单元是有效的螯合基团，其在Rh催化的氧化条件下将芳基CH键的邻位活化集中到引导部分上。该反应对多种苯甲酸酯和苯甲醛具有高度区域选择性，从而可以与丙烯酸酯，丙烯酸和苯乙烯进行有效的烯化反应。
• 一种4-氨基苯甲酸及其衍生物的制备方法
  申请人：王植源

  公开号：CN112745239A

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明公开了一种4‑氨基苯甲酸及其衍生物的制备方法，该方法包括：步骤(1)：将酸酯原料即1,4‑苯二甲酸单酯或1,4‑苯二甲酸二酯或1,4‑苯二甲酸单酯单酰胺与羟胺反应，分别得到4‑羧基苯甲酰异羟肟酸无机盐、4‑烷氧酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐、4‑氨基甲酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐；步骤(2)：所述4‑羧基苯甲酰异羟肟酸无机盐、4‑烷氧酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐、或4‑氨基甲酰基苯甲酰异羟肟酸无机盐发生重排反应，得到所述4‑氨基苯甲酸盐、4‑氨基苯甲酸酯、4‑氨基苯甲酰胺；所述4‑氨基苯甲酸盐经酸化后得到所述4‑氨基苯甲酸。本发明不使用硝化和还原反应，消除废酸污染和多硝基苯易爆的隐患。
• Cobalt carbonyl as an effective CO source in one-pot synthesis of esters from aryl halides
  作者：P. Baburajan、R. Senthilkumaran、Kuppanagounder P. Elango

  DOI：10.1039/c3nj00548h

  日期：——

  For the first time, we have successfully applied Co2(CO)8 as an effective carbonyl source for the Pd catalysed alkoxycarbonylation of aryl halides affording the corresponding aryl esters under mild microwave conditions. A wide variety of esters and carbonyl derivatives were prepared using this protocol.

  首次成功地将Co2(CO)8作为有效的羰基源用于Pd催化下温和微波条件中的芳基卤化物的烷氧羰基化反应，合成了相应的芳基酯。利用这一方案，制备了多种酯和羰基衍生物。
• Hydrolysis in the absence of bulk water 1. Chemoselective hydrolysis of amides using tetrahalophthalic anhydrides
  作者：Jefferson T. Eaton、William D. Rounds、John H. Urbanowicz、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82395-3

  日期：1988.1

  The reaction of primary and secondary amides with tetrafluorophthalic or tetrachlorophthalic anhydride gives carboxylic acids in good yield. The reaction is chemoselective in that the amide functionality can be hydrolyzed in the presence of ester groups.

  伯酰胺和仲酰胺与四氟邻苯二甲酸或四氯邻苯二甲酸酐的反应以良好的收率得到羧酸。该反应是化学选择性的，因为酰胺官能团可以在酯基的存在下水解。
• Dinuclear vanadium, copper, manganese and titanium complexes containing O,O,N-dichelating ligands: Synthesis, crystal structure and catalytic activity
  作者：Hassan Hosseini-Monfared、Nasim Asghari-Lalami、Aleksandra Pazio、Krzysztof Wozniak、Christoph Janiak

  DOI：10.1016/j.ica.2013.04.044

  日期：2013.9

  Abstract O,O,N- or O,N-dichelating ligands, H4L1, H4L2, derived from new bis(hydroxybenzylidene)-substituted terephthalo and oxalo hydrazides were prepared and characterized by FT-IR and NMR spectroscopy (H4L1 = dicondensation of salicylaldehyde and terephthalic acid dihydrazide, H4L2 = dicondensation of salicylaldehyde and oxalic acid dihydrazide). [VO2}2(H2L1)] (1), [Cu(CH3OH)}2(L1)] (2), [Mn(CH3OH)}2(L1)]

  摘要制备了由新的双（羟基亚苄基）取代的对苯二甲酰和草酰肼衍生的O，O，N-或O，N-螯合配体H4L1，H4L2，并通过FT-IR和NMR光谱进行了表征（H4L1 =水杨醛和水杨醛的缩聚反应）对苯二甲酸二酰肼，H4L2 =水杨醛和草酸二酰肼的缩聚反应。[VO2} 2（H2L1）]（1），[Cu（ H）} 2（L1）]（2），[Mn（ H）} 2（L1）]（3）和[TiO（H3L1） [2]（4）通过适当的金属盐与H4L1的反应合成了潜在的六齿的2 [ONO]供体配体[L1] 4-的配合物。配合物[VO（CH3O）（ H）} 2（L2）]（5），[Cu（ H）} 2（L2）]（6），[Mn（H2O）2（ H）} 2（ L2）]（7）和[TiO（ H）} 2（L2）]·2 （8）是通过相应的金属盐与H4L2反应合成的。所有复合物均通过显微分析

表征谱图