N,N-二甲基四氟乙胺 | 1550-50-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基四氟乙胺
• 中文别名: 1,1,2,2-四氟-N,N-二甲基乙胺
• 英文名称: TFEDMA
• 英文别名: 1,1,2,2-tetrafluoroethyl-N,N-dimethylamine；1,1,2,2-tetrafluoro-N,N-dimethylethan-1-amine；N,N-dimethyl-1,1,2,2-tetrafluoroethylamine；1,1,2,2-tetrafluoro-N,N-dimethylethanamine；1,1,2,2-tetrafluoroethyl dimethylamine
• CAS: 1550-50-1
• 化学式: C₄H₇F₄N
• 分子量: 145.1
• InChiKey: VIRGYRZBWQFJGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77 °C
• 密度：
  1.24
• 闪点：
  8 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R35,R11
• 海关编码：
  2921199090
• 危险品运输编号：
  UN 2734
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基四氟乙胺 在 水 作用下， 生成 Difluoroacetic acid N,N-dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2-四氟乙基-N，N-二甲基胺：一种新型的选择性氟化剂

  摘要：

  通过四氟乙烯和二甲胺的反应，可以制备标题化合物，产率为96–98％。发现1,1,2,2-四氟乙基-N，N-二甲基胺（1）是将醇转化为烷基氟化物的有效试剂。1和伯醇的反应在高温下以高收率形成了相应的烷基氟化物。但是，仲醇和叔醇的反应在0–10°C下迅速发生，产生相应的烷基氟化物作为主要产物以及一些烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00372-4
• 作为产物：
  描述：

  Difluoroacetic acid N,N-dimethylamide 在 氟光气 作用下， 反应 16.0h， 以85%的产率得到N,N-二甲基四氟乙胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR FLUORINATION USING 1,1,2,2-TETRAFLUOROETHYL-N,N-DIMETHYLAMINE

  摘要：

  用一种方法制备氟化产品，包括将醇与1,1,2,2-四氟乙基-N,N-二甲胺接触，以产生含有氟化产品和N,N-二甲基二氟乙酰胺的产物混合物，将产物混合物在水中淬灭，形成第一有机相和水相，通过将第一有机相与水相分离来回收氟化产品，处理水相以回收N,N-二甲基二氟乙酰胺，并将回收的N,N-二甲基二氟乙酰胺转化为1,1,2,2-四氟乙基-N,N-二甲胺。

  公开号：

  US20090030246A1
• 作为试剂：
  描述：

  L-扁桃酸甲酯 在 N,N-二甲基四氟乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR FLUORINATION USING 1,1,2,2-TETRAFLUOROETHYL-N,N-DIMETHYLAMINE

  摘要：

  用一种方法制备氟化产品，包括将醇与1,1,2,2-四氟乙基-N,N-二甲胺接触，以产生含有氟化产品和N,N-二甲基二氟乙酰胺的产物混合物，将产物混合物在水中淬灭，形成第一有机相和水相，通过将第一有机相与水相分离来回收氟化产品，处理水相以回收N,N-二甲基二氟乙酰胺，并将回收的N,N-二甲基二氟乙酰胺转化为1,1,2,2-四氟乙基-N,N-二甲胺。

  公开号：

  US20090030246A1

文献信息

• [EN] HALOGEN SUBSTITUTED DIKETONES, PYRAZOLE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] DICÉTONES SUBSTITUÉES PAR UN HALOGÈNE, COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2017129759A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention concerns new halogen substituted diketone compounds, new pyrazole compounds, processes for the manufacture of pyrazole compounds and processes for the manufacture of agrochemical or pharmaceutical compounds.

  本发明涉及新的卤代二酮化合物、新的吡唑化合物、制造吡唑化合物的方法以及制造农用化学品或药物化合物的方法。
• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020243155A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidases SpsB and/or LepB, an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶SpsB和/或LepB来发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYFLUOROALKYLATED QUINOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE QUINOLÉINES POLYFLUOROALKYLÉES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2017125318A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention relates to a novel process for preparing polyfluoroalkylated quinolines from ketimines in the presence of fluoroalkylamino reagents.

  这项发明涉及一种新型工艺，用于在氟烷基氨基试剂存在的情况下，从酮亚胺制备多氟烷基化喹啉。
• A Major Advance in the Synthesis of Fluoroalkyl Pyrazoles: Tuneable Regioselectivity and Broad Substitution Patterns
  作者：Etienne Schmitt、Armen Panossian、Jean-Pierre Vors、Christian Funke、Norbert Lui、Sergiy Pazenok、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1002/chem.201601621

  日期：2016.8.1

  A novel approach towards highly functionalized fluoroalkyl pyrazoles was developed by using fluoroalkyl amino reagents in combination with a variety of fluorinated ketimines. Tuneable introduction of fluoroalkyl groups in the 3‐ and 5‐positions was possible by using vinamidinium intermediates or the corresponding enamino ketones after hydrolysis. These high‐value building blocks can give rise to a

  通过结合使用氟代烷基氨基试剂和各种氟化酮亚胺，开发了一种高度官能化的氟代烷基吡唑的新方法。在水解后使用乙烯基ami中间体或相应的烯胺酮，可以在3位和5位上引入氟烷基基团。这些高价值的组成部分可以为生物活性筛选和在各种生命科学领域中发现新的杂环生物活性成分提供大量类似物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 3,5-BIS(HALOALKYL)PYRAZOLE DERIVATIVES FROM α,α-DIHALOAMINES AND KETIMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3,5-BIS(HALOALKYL)PYRAZOLE À PARTIR D'Α,Α-DIHALOAMINES ET DE CÉTIMINES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2015144578A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Process for preparine3,5-bis(haloalkyl)pyrazolederivatives from a,a-dihaloamines and ketimines The present invention relates to a novel process for preparing 3,5-bis(haloalkyl)pyrazole derivatives from a,a-dihaloamines and ketimines. Intermedaites used in the process are also claimed.

  从α,α-二卤胺和酮亚胺制备3,5-双(卤代烷基)吡唑衍生物的过程。本发明涉及一种从α,α-二卤胺和酮亚胺制备3,5-双(卤代烷基)吡唑衍生物的新方法。该过程中使用的中间体也被要求。