N,N-二甲基噻唑-4-甲酰胺 | 64649-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N,N-二甲基噻唑-4-甲酰胺
• 英文名称: N,N-dimethylthiazole-4-carboxamide
• 英文别名: thiazole-4-carboxylic acid dimethylamide；4-N,N-dimethylcarbamoylthiazole；N,N-dimethyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 64649-22-5
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• 分子量: 156.208
• InChiKey: VCLAUDJGVOIUPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基噻唑-4-甲酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 thiazole-4-carbothioic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  通过动态NMR-VI 1进行的构象研究：5元杂芳族氨基甲酰胺和硫代氨基甲酰胺中的扭转势垒

  摘要：

  已通过其NMR的总线形（TLS）分析测量了一系列5元杂芳族N，N-二甲基氨基甲酰胺和-硫代氨基甲酰胺中涉及部分CN双键旋转的热力学参数。在两种情况下已应用镧系元素诱导的位移（LIS）来确定CO部分相对于杂原子的构象。发现噻唑基尿素和硫代尿素的能垒比呋喃基和噻吩基类似物大，并通过微扰分子轨道分析进行了解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)84082-9
• 作为产物：
  描述：

  噻唑-4-羧酸 、 二甲胺 生成 N,N-二甲基噻唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过动态NMR-VI 1进行的构象研究：5元杂芳族氨基甲酰胺和硫代氨基甲酰胺中的扭转势垒

  摘要：

  已通过其NMR的总线形（TLS）分析测量了一系列5元杂芳族N，N-二甲基氨基甲酰胺和-硫代氨基甲酰胺中涉及部分CN双键旋转的热力学参数。在两种情况下已应用镧系元素诱导的位移（LIS）来确定CO部分相对于杂原子的构象。发现噻唑基尿素和硫代尿素的能垒比呋喃基和噻吩基类似物大，并通过微扰分子轨道分析进行了解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)84082-9

文献信息

• 2-Thioethenyl substituted carbapenem derivatives
  申请人：Maruyama Takahisa

  公开号：US20070004700A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [Objective] An objective of the present invention is to provide compounds that are effective against various resistant bacteria which cause current clinical problems, for example, pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including bata-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella ( Branhamella ) catarrhalis. [Structure] The present invention provides 2-ethenylthio-based carbapenem derivatives represented by the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are effective, for example, against pneumococci including penicillin resistant Streptococcus pneumoneae (PRSP), Haemophilus influenzae including beta-lactamase-nonproducing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), and Moraxella (Branhamella) catarrhalis:

  本发明的一个目标是提供对抗引起当前临床问题的各种耐药细菌有效的化合物，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）等。本发明提供了以公式（I）表示的基于2-乙烯硫的碳青霉烯衍生物或其药用可接受盐，例如对抗青霉素耐药的肺炎球菌（PRSP）、包括产β-内酰胺酶非产生性氨苄青霉素耐药的流感嗜血杆菌（BLNAR）和喜马拉雅链球菌（布兰氏链球菌）有效。
• Substituted 4-Amino-Quinazoline Compounds with Metabotropic Glutamate Receptor Regulating Activity and Uses Thereof
  申请人：REICH Melanie

  公开号：US20090069320A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Substituted 4-amino-quinazoline compounds corresponding to formula I methods for their production, pharmaceutical compositions containing these compounds as active agents, and the uses thereof for treating or inhibiting disorders or disease states.

  根据公式I的4-氨基喹唑啉化合物替代物，其生产方法，含有这些化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制疾病状态或疾病状态的用途。
• (Methoxyalkyl)thiazoles: a new series of potent, selective, and orally active 5-lipoxygenase inhibitors displaying high enantioselectivity
  作者：T. Geoffrey C. Bird、Pierre Bruneau、Graham C. Crawley、Martin P. Edwards、Stephen J. Foster、Jean Marc Girodeau、John F. Kingston、Rodger M. McMillan

  DOI：10.1021/jm00111a038

  日期：1991.7

  this series which is exemplified by 1-[3-(naphth-2-ylmethoxy)phenyl]-1-(thiazol-2-yl)propy l methyl ether (2d, ICI211965). 2d inhibits cell-free guinea pig 5-LPO activity, LTC4 synthesis in plasma free mouse macrophages, and LTB4 synthesis in rat and human blood (IC50s 0.1 microM, 8 nM, 0.5 microM, and 0.4 microM, respectively) but does not inhibit the synthesis of cyclooxygenase products at concentrations

  （甲氧基烷基）噻唑是新颖的5-脂氧合酶（5-LPO）抑制剂，既不是氧化还原剂也不是铁螯合剂。考虑到酶活性位点的假设模型导致了该系列，该系列以1- [3-（萘-2-基甲氧基）苯基] -1-（噻唑-2-基）丙基甲基醚（2d，ICI211965）为例）。2d抑制无细胞豚鼠5-LPO活性，无血浆小鼠巨噬细胞中的LTC4合成以及大鼠和人类血液中的LTB4合成（IC50分别为0.1 microM，8 nM，0.5 microM和0.4 microM），但不抑制在巨噬细胞中合成浓度高达50 microM，在血液中合成浓度高达100 microM的环氧合酶产物。2d在大鼠中具有口服活性（给药后1小时内在血液中离体ED50 10 mg / kg）。SAR研究表明，高体外效力需要甲氧基，噻唑基，和萘基，并且主要取决于取代方式。（甲氧基烷基）噻唑是手性的。1-甲氧基-6-（萘-2-基甲氧基）-1-（噻唑-2-基
• [EN] FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SPIROCYCLIQUES FUSIONNÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010043893A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I); to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物；其药学上可接受的盐；使用它们治疗细菌感染的方法；以及它们的制备方法。
• SELECTIVE AZOLE PDE10A INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoover Dennis J.

  公开号：US20080090834A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention pertains to heteroaromatic compounds of the formula I, as defined herein, that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  本发明涉及公式I所定义的杂环芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。特别地，本发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。本发明还涉及包含该类化合物的药物组合物；以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。