1-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-N-methylmethanamine | 381236-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 381236-49-3
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• 分子量: 169.199
• InChiKey: MYYMYOKLDCCGOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-N-methylmethanamine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 氢溴酸 、 potassium acetate 、 1,8-双二甲氨基萘 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 二乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(4-(3,4-dichlorophenyl)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)benzamide L-tartrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AND USE THEREOF
  [FR] ARYLE, HÉTÉROARYLE ET TÉTRAHYDROISOQUINOLINES À HÉTÉROCYCLE SUBSTITUÉ ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明描述了新颖的芳基、杂芳基和非芳香杂环取代的四氢异喹啉化合物。这些化合物用于治疗各种神经和生理疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010132437A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氟苯甲醛 、 甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)-N-methylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Aryl-and heteroaryl-substituted tetrahydrobenzazepines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin

  摘要：

  本发明的化合物由以下具有式I(A-E)和式(II)的芳基和杂芳基取代的四氢苯并哌啶和二氢苯并哌啶衍生物表示：其中指定为*的碳原子处于R或S构型，取代基X和R1-R9如本文所定义。

  公开号：

  US20070021408A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030181490A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the formula 1 wherein R 1 is C 1 -C 4 alkyl, carbocyclic radical, heterocyclic radical, aryl-C 1 -C 2 alkylene, aryloxy-C 1 -C 2 alkylene, alkoxy-CC(O)—, wherein R 1 is optionally substituted from 1-3 times with halo, C 1 -C 2 alkyl or C 1 -C 2 alkoxy, or R 1 is H; R 2 is H or C 1 -C 4 alkyl; R 3 is H, C 1 -C 4 alkyl or phenyl-C 0 -C 2 alkylene which is optionally substituted with 1-3 R 5 ; R 4a is carbocylic radical, heterocyclic radical, aryloxy, aryl-C 1 -C 4 alkylene, aryl-cyclopropylene, aryl-NHC(O)—, wherein R 4a is optionally substituted with 1-3 R 5 ; and wherein each R 5 is independently selected from H, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, R 6 -phenyl, R 6 -phenoxy, R 6 -benzyl, R 6 -benzyloxy, NH 2 C (O)—, alkyl-NHC(O)—, wherein R 6 is H, halo; Z is a bond or a substituted or unsubstituted C 1 -C 4 alkylene group; and B 2 is 2

  本发明涉及抑制HIV整合酶的化合物，并通过给予式1中的化合物治疗艾滋病或ARC，其中R1为C1-C4烷基，碳环基，杂环基，芳基-C1-C2烷基，芳氧基-C1-C2烷基，烷氧基-CC（O）-，其中R1可以用卤素，C1-C2烷基或C1-C2烷氧基从1-3次取代，或R1为H；R2为H或C1-C4烷基；R3为H，C1-C4烷基或苯基-C0-C2烷基，该苯基-C0-C2烷基可以选择性地用1-3个R5取代；R4a为碳环基，杂环基，芳氧基，芳基-C1-C4烷基，芳基环丙基，芳基-NHC（O）-，其中R4a可以选择性地用1-3个R5取代；每个R5都是独立选择的H，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烯基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，R6-苯基，R6-苯氧基，R6-苄基，R6-苄氧基，NH2C（O）-，烷基-NHC（O）-，其中R6为H，卤素；Z为键或取代或未取代的C1-C4烷基；B2为2。
• ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINES AND USE THEREOF
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US20150126517A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Novel aryl, heteroaryl, and non-aromatic heterocyle substituted tetrahydroisoquinolines are described in the present invention. These compounds are used in the treatment of various neurological and physiological disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明描述了新型芳基、杂环芳基和非芳杂环取代的四氢异喹啉。这些化合物用于治疗各种神经和生理疾病。本发明还描述了制造这些化合物的方法。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1322599A2

  公开（公告）日：2003-07-02
• US6803378B2
  申请人：——

  公开号：US6803378B2

  公开（公告）日：2004-10-12
• US9034899B2
  申请人：——

  公开号：US9034899B2

  公开（公告）日：2015-05-19