((3aR,4R,6R,6aS)-6-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)methanol | 1379540-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: ((3aR,4R,6R,6aS)-6-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)methanol
• 英文别名: ((3aR,4R,6R,6aS)-6-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)methanol；[(3aS,4R,6R,6aR)-4-(4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 1379540-62-1
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 323.779
• InChiKey: NHFIWDHYBIYYRP-HKWIRBFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,4R,6R,6aS)-6-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)methanol 在 溶剂黄146 甲醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 68.67h， 生成 ethyl 3-((1r,3s)-3-((cyclobutylmethyl)(((3aR,4R,6R,6aS)-6-(4-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)cyclobutyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PURINE AND 7 - DEAZAPURINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF EPIGENETIC ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS PURINES ET 7-DÉAZAPURINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS D'ENZYMES ÉPIGÉNIQUES

  摘要：

  本发明涉及替代嘌呤和7-去氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白甲基化在内的疾病的方法，例如癌症和神经系统疾病。

  公开号：

  WO2012075381A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S,5S)-3-amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ((3aR,4R,6R,6aS)-6-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  探索非常规 SAM 类似物来构建烟酰胺 N-甲基转移酶的细胞效力双底物抑制剂

  摘要：

  第一个细胞有效的选择性烟酰胺N-甲基转移酶 (NNMT) 双底物抑制剂II399是通过引入非常规的S-腺苷-L-甲硫氨酸 (SAM) 模拟物通过基于结构的优化发现的。 NNMT- II399复合物的抑制机制研究和晶体结构证实了其与 SAM 和底物结合位点的结合。 II399有效抑制细胞中 NNMT 的甲基转移酶活性。

  DOI：

  10.1002/anie.202114813

文献信息

• [EN] NOVEL HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES
  申请人：UNIV FREIBURG ALBERT LUDWIGS

  公开号：WO2021053158A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as defined herein. The compounds are inhibitors of histone methyltransferases of the seven-beta-strand family, in particular of KMT9.

  本发明涉及式(I)定义的新的化合物。这些化合物是七-β-链家族组蛋白甲基转移酶的抑制剂，特别是KMT9的抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017153186A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention relates novel substituted nucleoside analogues of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PRMT5 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式(I)的新型取代核苷类似物，其中变量具有如权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物作为PRMT5抑制剂是有用的。本发明进一步涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的应用。
• [EN] NOVEL 6-6 BICYCLIC AROMATIC RING SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE AROMATIQUE BICYCLIQUE 6-6 UTILES COMME INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017032840A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates novel 6-6 bicyclic aromatic ring substituted nucleoside analogues of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PRMT5 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及新颖的6-6双环芳香环取代核苷类似物，其化学式为（I），其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作PRMT5抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS TARGETING PRMT5<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT PRMT5
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021202480A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供了化合物的结构式(I)，或其药用盐，包括描述的化合物（包括描述的化合物的药用盐）的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用结构式(I)的化合物或其药用盐治疗疾病和/或症状的方法。
• [EN] INHIBITION OF HISTONE METHYL TRANSFERASES TO TREAT CANCER<br/>[FR] INHIBITION D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASES POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：UNIV FREIBURG ALBERT LUDWIGS

  公开号：WO2020058358A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  KMT9, METTL21A and METTL21B, are characterized herein for the first time as histone methyl transferases involved in the proliferation of cancer cells. Inhibitors of the same can be used for treating cancer. The present invention concerns, inter alia, a selective KMT9- inhibitor for use in the treatment of cancer, in particular prostate cancer.

  KMT9、METTL21A和METTL21B首次被描述为参与癌细胞增殖的组蛋白甲基转移酶。对这些酶的抑制剂可用于治疗癌症。本发明涉及一种选择性KMT9抑制剂，用于治疗癌症，特别是前列腺癌。