(1S,2R,3R,5R)-3-(((4-(6-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butyl)( methyl)amino)methyl)-5-(4-(cyclopropylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopentane-1,2-diol | 1379540-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1S,2R,3R,5R)-3-(((4-(6-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butyl)( methyl)amino)methyl)-5-(4-(cyclopropylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopentane-1,2-diol
• 英文别名: (1S,2R,3R,5R)-3-(((4-(6-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butyl)(methyl)amino)methyl)-5-(4-(cyclopropylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopentane-1,2-diol；(1S,2R,3R,5R)-3-[({4-[6-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]butyl}(methyl)amino)methyl]-5-[4-(cyclopropylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]cyclopentane-1,2-diol；(1S,2R,3R,5R)-3-[[4-[5-chloro-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]butyl-methylamino]methyl]-5-[4-(cyclopropylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]cyclopentane-1,2-diol
• CAS: 1379540-40-5
• 化学式: C₂₈H₃₃ClF₃N₇O₂
• 分子量: 592.064
• InChiKey: YTAWFPDZHXFMQD-RCKRZAEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R,5R)-3-(((4-(6-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butyl)( methyl)amino)methyl)-5-(4-(cyclopropylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopentane-1,2-diol 在 甲醇 、 乙酰氯 作用下， 反应 0.08h， 生成 (1S,2R,3R,5R)-3-[({4-[6-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]butyl}(methyl)amino)methyl]-5-[4-(cyclopropylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]cyclopentane-1,2-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLE-SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS
  [FR] PURINE SUBSTITUÉE PAR UN CARBOCYCLE ET COMPOSÉS DE 7-DÉAZAPURINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012075492A3
• 作为产物：
  描述：

  4-[6-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]butan-1-ol 在 盐酸 、 甲醇 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (1S,2R,3R,5R)-3-(((4-(6-chloro-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butyl)( methyl)amino)methyl)-5-(4-(cyclopropylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLE-SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS
  [FR] PURINE SUBSTITUÉE PAR UN CARBOCYCLE ET COMPOSÉS DE 7-DÉAZAPURINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012075492A3

文献信息

• CARBOCYCLE-SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP2646441B1

  公开（公告）日：2015-12-02
• INHIBITION AND ENHANCEMENT OF REPROGRAMMING BY CHROMATIN MODIFYING ENZYMES
  申请人：Children's Medical Center Corporation

  公开号：US20140242046A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Methods and compositions are provided for the production of stem cells and induced pluripotent stem cells, and for uses thereof.
• Combination Therapy for Treating Cancer
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140323421A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to compositions comprising inhibitors of human histone methyltransferase DOT1L and one or more therapeutic agents, particularly anticancer agents, and methods of combination therapy for administering to subjects in need thereof for the treatment of cancer.
• DOT1L INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKEMIA
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150342979A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to DOT1L inhibitors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.
• COMBINATION THERAPY FOR TREATING CANCER
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160045531A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates to compositions comprising inhibitors of human histone methyltransferase DOT1L and one or more therapeutic agents, particularly anticancer agents, and methods of combination therapy for administering to subjects in need thereof for the treatment of cancer.