7-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-{[methyl({4-[6-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]butyl})amino]methyl}-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-N-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1379541-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-{[methyl({4-[6-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]butyl})amino]methyl}-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-N-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1379541-04-4
• 化学式: C₃₇H₅₂F₃N₇O₃Si
• 分子量: 727.946
• InChiKey: ZUDJBSVDYAVDND-VOBSDJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  91.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-{[methyl({4-[6-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]butyl})amino]methyl}-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-N-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以40.5%的产率得到(1R,2S,3R,5R)-3-(4-(cyclopropylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d ]pyrimidin-7-yl)-5-((methyl( 4-(6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butyl)amino)methyl)cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLE-SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS
  [FR] PURINE SUBSTITUÉE PAR UN CARBOCYCLE ET COMPOSÉS DE 7-DÉAZAPURINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012075492A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butan-1-ol 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-[(3aS,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-{[methyl({4-[6-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]butyl})amino]methyl}-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-N-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLE-SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS
  [FR] PURINE SUBSTITUÉE PAR UN CARBOCYCLE ET COMPOSÉS DE 7-DÉAZAPURINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012075492A3