(1R,2S,3R,5R)-3-[4-(cyclopropylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-5-{[propan-2-yl({4-[6-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]butyl})amino]methyl}cyclopentane-1,2-diol | 1379541-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (1R,2S,3R,5R)-3-[4-(cyclopropylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-5-{[propan-2-yl({4-[6-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]butyl})amino]methyl}cyclopentane-1,2-diol
• 英文别名: (1R,2S,3R,5R)-3-[4-(cyclopropylamino)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-5-[[propan-2-yl-[4-[6-(trifluoromethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]butyl]amino]methyl]cyclopentane-1,2-diol
• CAS: 1379541-02-2
• 化学式: C₃₆H₅₂F₃N₇O₃Si
• 分子量: 715.935
• InChiKey: LISYRBSJUQJYMN-VOBSDJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(azidomethyl)-2,2-dimethyl-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-N-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (1R,2S,3R,5R)-3-[4-(cyclopropylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-5-{[propan-2-yl({4-[6-(trifluoromethyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]butyl})amino]methyl}cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLE-SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS
  [FR] PURINE SUBSTITUÉE PAR UN CARBOCYCLE ET COMPOSÉS DE 7-DÉAZAPURINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012075492A3