7-((3aS,4R,6R,6aR)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1379540-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-((3aS,4R,6R,6aR)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 7-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethylhexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine；7-[(3aS,4R,6R,6aR)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1379540-68-7
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O₂
• 分子量: 303.364
• InChiKey: WIQVOZOEQRDLMO-HKWIRBFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((3aS,4R,6R,6aR)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NICOTINAMIDE N-METHYL TRANSFERASE (NNMT)
  [FR] INHIBITEURS DE NICOTINAMIDE N-MÉTHYL TRANSFÉRASE (NNMT)

  摘要：

  本发明涉及一种作为抑制剂的化合物，特别是作为烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）的抑制剂，以及由这种化合物组成的制剂。这些化合物和制剂可用作药物，例如用于治疗癌症、代谢性疾病或神经退行性疾病。这些化合物可以是公式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2022211627A1
• 作为产物：
  描述：

  ((3Ar,4r,6r,6as)-6-(4-amino-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-3ah-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)methanol 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-((3aS,4R,6R,6aR)-6-(aminomethyl)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF NICOTINAMIDE N-METHYL TRANSFERASE (NNMT)
  [FR] INHIBITEURS DE NICOTINAMIDE N-MÉTHYL TRANSFÉRASE (NNMT)

  摘要：

  本发明涉及一种作为抑制剂的化合物，特别是作为烟酰胺N-甲基转移酶（NNMT）的抑制剂，以及由这种化合物组成的制剂。这些化合物和制剂可用作药物，例如用于治疗癌症、代谢性疾病或神经退行性疾病。这些化合物可以是公式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2022211627A1

文献信息

• DOT1L Inhibitors
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20160060269A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided herein are inhibitors of DOT1L useful for treating diseases or disorders associated with DOT1L. An exemplary DOT1L inhibitor provided herein exhibits a biological half-life of 12.6 h. Methods for treating diseases associated with DOT1L are also provided.

  本文提供了用于治疗与DOT1L相关的疾病或紊乱的DOT1L抑制剂。本文提供的一种示例DOT1L抑制剂展现出12.6小时的生物半衰期。同时还提供了治疗与DOT1L相关疾病的方法。
• Carbocycle-Substituted Purine And 7-Deazapurine Compounds
  申请人：Olhava Edward J.

  公开号：US20130338173A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to carbocycle-substituted purine and 7-deazapurine compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及碳环取代的嘌呤和7-脱氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要这些化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白质甲基化参与的疾病，例如癌症和神经系统疾病的方法。
• Carbocycle-substituted purine and 7-deazapurine compounds
  申请人：Olhava Edward J.

  公开号：US09394310B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  The present invention relates to carbocycle-substituted purine and 7-deazapurine compounds of Formula (I). The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及式(I)的含有碳环取代嘌呤和7-去氮嘌呤化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要这些化合物和药物组合物的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗DOT1介导的蛋白质甲基化参与的疾病，例如癌症和神经系统疾病的方法。
• [EN] CARBOCYCLE-SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS<br/>[FR] PURINE SUBSTITUÉE PAR UN CARBOCYCLE ET COMPOSÉS DE 7-DÉAZAPURINE
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2012075492A3

  公开（公告）日：2012-07-26
• CARBOCYCLE-SUBSTITUTED PURINE AND 7-DEAZAPURINE COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP2646441A2

  公开（公告）日：2013-10-09