2-(4-甲氧基苯基)-1-(4-吡啶基)乙烷-1-酮 | 40061-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯基)-1-(4-吡啶基)乙烷-1-酮
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1-(4-pyridyl)ethan-1-one
• 英文别名: p-methoxybenzyl(4-pyridyl)-ketone；2-(4-methoxyphenyl)-1-(pyridin-4-yl)ethanone；2-(4-methoxyphenyl)-1-(4-pyridinyl)Ethanone；2-(4-methoxyphenyl)-1-pyridin-4-ylethanone
• CAS: 40061-24-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: UFLLYXLLQBJVGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-1-(4-吡啶基)乙烷-1-酮 在 palladium on activated charcoal 四(三苯基膦)钯 、 甲酸铵 、 四氯化钛 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-6-(pyridin-4-yl)-3-phenyl-1-methyl-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  方便合成高度取代的2-吡啶酮

  摘要：

  通过维斯迈尔甲酰化和酰基烯胺6的环化反应，可以快速方便地合成3-三氟甲磺酰氧基-2-吡啶酮2，这类化合物的第一个例子。发现三氟甲磺酸酯2经历了一系列钯催化的偶联反应，给出了通常用于制备高度取代的2-吡啶酮的合成序列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00651-6
• 作为产物：
  描述：

  (苯基氨基)(吡啶-4-基)甲基磷酸二苯酯 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-甲氧基苯基)-1-(4-吡啶基)乙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种改进的实用的合成取代苯基乙酰吡啶的方法

  摘要：

  在室温下使用吡啶甲醛和苯甲醛的α-氨基烷基膦酸酯与碳酸铯之间的霍纳-埃蒙斯缩合，描述了以优异的产率合成取代的苯基乙酰基吡啶的一般方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00140-3

文献信息

• Substituted 1H-pyridinyl-2-ones as GABAA alpha 2/3 ligands
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06352994B2

  公开（公告）日：2002-03-05

  Compounds according to Formula (I) or a salt thereof are selective ligands for GABAA receptors useful for treatment of disorders of the central nervous system:

  根据式（I）的化合物或其盐是选择性的GABAA受体配体，用于治疗中枢神经系统疾病。
• Substituted 1H-pyridinyl-2-ones as GABAA-&agr; 2/3 ligands
  申请人：Merck & Dohme Limited

  公开号：US06200982B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Substituted 1H-Pyridinyl-2-ones are useful as GABAA-Alpha 2/3 ligands.

  取代的1H-吡啶基-2-酮可作为GABAA-Alpha 2/3配体。
• Equilibrium and kinetic acidities of benzylic ketones. Application of the Marcus equation to the deprotonation of carbon acids
  作者：John W. Bunting、Dimitrios. Stefanidis

  DOI：10.1021/ja00220a046

  日期：1988.6

  Deprotonation de phenylacetal-3 et -4 pyridines et pyridiniums substitues sur le groupe phenyle

  Deprotonation de phenylacetal-3 et -4 pyridines et pyridiniums substitues sur le groupe phenyle
• Imidazole derivatives in the treatment of pain
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03940486A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 represents lower alkyl, cycloalkyl or phenyl which is optionally substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy, and one of the groups R.sub.2 and R.sub.3 represents phenyl which is optionally substituted by halogen, lower alkyl, hydroxy, lower alkoxy, lower alkylthio or lower alkylsulphonyl, and the other represents a 6-membered heteroaromatic radical containing 1 or 2 ring nitrogen atoms, their N-oxides and salts, with anti-inflammatory, antinociceptive and antipyretic activity, they are active ingredients of pharmaceutical compositions and can be used for the relief and removal of pain as well as for the treatment of rheumatic, arthritic and other inflammatory complaints; an illustrative example is 2-isopropyl-4(5)-(p-methoxyphenyl)-5(4)-3-pyridyl-imidazole.

  化合物的公式为##SPC1##，其中R.sub.1代表可选择取代卤素、低烷基或低烷氧基的环烷基或苯基；R.sub.2和R.sub.3中的一个代表可选择取代卤素、低烷基、羟基、低烷氧基、低烷硫基或低烷基磺酰基的苯基，另一个代表含有1或2个环氮原子的6元杂环芳基基团。它们的N-氧化物和盐具有抗炎、镇痛和退热活性，是药物组合物的有效成分，可以用于缓解和消除疼痛，以及治疗风湿性、关节性和其他炎症疾病；一个例子是2-异丙基-4（5）-（对甲氧基苯基）-5（4）-3-吡啶基咪唑。
• Potent, orally absorbed glucagon receptor antagonists
  作者：Stephen E. de Laszlo、Candice Hacker、Bing Li、Dooseop Kim、Malcolm MacCoss、Nathan Mantlo、James V. Pivnichny、Larry Colwell、Gregory E. Koch、Margaret A. Cascieri、William K. Hagmann

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00081-5

  日期：1999.3

  The SAR of 2-pyridyl-3,5-diaryl pyrroles, ligands of the human glucagon receptor and inhibitors of p38 kinase, were investigated. This effort resulted in the identification of 2-(4-pyridyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-(5-bromo-2-propyloxyphenyl)pyrrole 49 (L-168,049), a potent (Kb = 25 nM), selective antagonist of glucagon. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.