3-巯基-2-丁酮 | 40789-98-8

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 硫醇类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-巯基-2-丁酮
• 中文别名: 巯基丁酮；3-硫基-2-丁酮
• 英文名称: 3-mercapto-2-butanone
• 英文别名: 3-mercaptobutan-2-one；3-mercaptobutanone；3-sulfanylbutan-2-one
• CAS: 40789-98-8
• 化学式: C₄H₈OS
• mdl: MFCD00085206
• 分子量: 104.173
• InChiKey: XLMPYCGSRHSSSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48-49 °C/15 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.035 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  117 °F
• LogP：
  0.67
• 物理描述：
  colourless or pale yellow liquid, becomes cloudy after short storage
• 溶解度：
  slightly soluble in water; soluble in alcohol, ether, pyridine and aqueous alkalis
• 折光率：
  1.469-1.479
• 保留指数：
  780;768;789;787;787
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。它是一种无色液体，具有类似韭菜和香葱的香气以及甜果般的香味。这种液体微溶于水，容易溶解在乙醇、乙醚、吡啶及碱液中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  EL9050000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封，在0°C下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-巯基-2-丁酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
恶臭

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H8OS
分子式
: 104.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Mercaptobutan-2-one
<=100%
化学文摘登记号(CAS 40789-98-8
No.) 255-082-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
48 - 49 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
47.2 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.035 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: EL9050000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (3-Mercaptobutan-2-one)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (3-Mercaptobutan-2-one)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (3-Mercaptobutan-2-one)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性：GRAS（FEMA）。

使用限量：

• FEMA：软饮料、糖果、焙烤食品、肉制品、肉羹汤、牛奶、乳制品、谷类制品，均0.2mg/kg。

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准：

• 添加剂中文名称：3-巯基-2-丁酮（3-巯基-丁-2-酮）
• 允许使用该种添加剂的食品中文名称：食品
• 添加剂功能：食品用香料
• 最大允许使用量（g/kg）：用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质： 无色或淡黄色液体，具有韭、葱似香气。短期贮藏即出现浑浊，在室温下5小时内可形成水滴。熔点为50℃（2400Pa）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、吡啶及碱液中。

用途：

• GB 2760--1996规定为允许使用的食品用香料。
• 用作食用香精

生产方法： 在室温下由氧基化合物与硫或多硫化物及氨反应而成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-巯基-2-丁酮 在 氨 作用下， 生成 3H-茚并[1,2-b]吡嗪-3-酮,1,2,4,9-四氢-
  参考文献：
  名称：

  Asinger et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 610, p. 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-丁酮 在 硫化氢 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到3-巯基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Dubief; Robbe; Fernandez, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 461 - 466

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-巯基-2-丁酮 、 、 丙二腈 、 三乙胺 在 丙二腈 、 3-巯基-2-丁酮 、 heptanes 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.8h， 以full vacuum to give an off white solid as 2-amino-4,5-dimethylthiophene-3-carbonitrile (870 g, 64.1% yield, 99.7% purity shown by HPLC)的产率得到2-氨基-3-腈基-4,5-二甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Sweetener compositions and methods of making them

  摘要：

  本发明提供的是含有蔗糖酯和4-氨基-5,6-二甲基噻吩[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮或其盐、溶剂合物和/或酯的组合物，以及通过喷雾干燥制备该组合物的方法。本发明还提供了包括本发明组合物的可食用组合物以及制备这种食品的方法。本发明还包括一种制备2-氨基噻吩衍生物的过程，这是制备4-氨基-5,6-二甲基噻吩[2,3-d]嘧啶-2(1H)-酮的关键中间体。

  公开号：

  US08119821B2

文献信息

• Reactions of pentachloro-2-nitrobutadiene with some aliphatic and heterocyclic thiols and a crystallographic study
  作者：Cemil Ibis、Sibel Sahinler Ayla、Şenol Yavuz、Hatice Asar、Funda Özkök、Hakan Bahar

  DOI：10.1080/10426507.2017.1419245

  日期：2018.6.3

  ABSTRACT ABSTRACT In this study, S-, S,S- and S,O-substituted novel nitrodiene compounds were synthesized. Cyclization products were formed when difunctional nucleophiles were used. The stereoisomerism of a heterocyclic nitrodiene is discussed with the help of XRD studies. The structures of all compounds were characterized by spectroscopic methods (FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, 19F NMR, MS) and microanalysis

  图形摘要 摘要 在本研究中，合成了 S-、S,S- 和 S,O-取代的新型硝基二烯化合物。当使用双官能亲核试剂时形成环化产物。借助 XRD 研究讨论了杂环硝基二烯的立体异构现象。所有化合物的结构均通过光谱方法（FT-IR、1H NMR、13C NMR、19F NMR、MS）和微量分析表征。
• Organophotoredox-Catalyzed Decarboxylative C(sp³)–O Bond Formation
  作者：Shotaro Shibutani、Taiga Kodo、Mitsutaka Takeda、Kazunori Nagao、Norihito Tokunaga、Yusuke Sasaki、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1021/jacs.9b12335

  日期：2020.1.22

  manuscript reports a visible light-mediated organosul-fide catalysis that enables the decarboxylative coupling between simple aliphatic alcohol and tertiary or secondary alkyl carboxylic acid-derived redox active esters to produce a C(sp3)-O-C(sp3) fragment. Results of the coupling using other heteroatom nucleophiles such as water, amides and thiols are also described.

  这份手稿报告了一种可见光介导的有机硫化物催化，它能够使简单的脂肪醇与叔或仲烷基羧酸衍生的氧化还原活性酯之间脱羧偶联，以产生 C(sp3)-OC(sp3) 片段。还描述了使用其他杂原子亲核试剂（例如水、酰胺和硫醇）进行偶联的结果。
• Domino Reaction for the Construction of New 2-Oxo[1,2,4]triazolo[5,1-<i>c</i>][1,4]thiazines
  作者：Fabio Mantellini、Francisco Palacios、Orazio Attanasi、Samuele Lillini、Jesús de  los Santos、Roberto Ignacio

  DOI：10.1055/s-0028-1087928

  日期：——

  The synthesis of highly functionalized α-thiohydrazones by Michael addition of 3-mercapto-2-ketones to 1,2-diazabuta-1,3-dienes is described. The phosphorylated α-thiohydrazones were hydrolyzed into β-ketophosphine oxides or phosphonates containing a mercapto ketone in the a position, while the α-thiohydrazones with a carboxylate group were subsequently transformed into 2-oxo-2,3,8,8a-tetrahydro-1H-[1

  描述了通过迈克尔加成 3-巯基-2-酮到 1,2-diazabuta-1,3-二烯来合成高度官能化的 α-硫腙。磷酸化的 α-硫腙被水解成 β-酮膦氧化物或在 a 位含有巯基酮的膦酸酯，而带有羧酸根的 α-硫腙随后被转化为 2-oxo-2,3,8,8a-四氢- 1H-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,4]噻嗪通过多米诺反应。
• 一种硅噻菌胺的合成方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN105111229B

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明属于有机合成技术领域，为解决目前合成硅噻菌胺存在合成工艺比较繁琐，生产过程中副产品很多，对环境的污染严重的问题，本发明提出了一种硅噻菌胺的合成方法，（1）在惰性气体保护下，以三甲基硅基乙炔为原料，在有机碱作用下与氯甲酸甲酯反应得到三甲基硅基丙炔酸甲酯；（2）三甲基硅基丙炔酸甲酯与烯丙基胺在催化剂作用下在溶剂中反应得到N‑烯丙基‑3‑（三甲硅基）丙炔酰胺；（3）N‑烯丙基‑3‑（三甲硅基）丙炔酰胺与3‑巯基‑2‑丁酮在碱催化剂作用下加热回流反应后脱水得到终产物硅噻菌胺。本方法所使用的原料廉价易得，路线简洁，收率较高，并且避免使用叔丁基亚硝酸与氯化亚砜等对环境污染严重的试剂。
• 一种农药硅噻菌胺的合成方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN105085564B

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明属于有机合成技术领域，为解决目前农药硅噻菌胺合成工艺中存在交换反应收率低的问题，本发明提供一种农药硅噻菌胺的合成方法，（1）在惰性气体保护下，以三甲基硅基乙炔为原料，在有机碱作用下与氯甲酸甲酯反应得到三甲基硅基丙炔酸甲酯；（2）三甲基硅基丙炔酸甲酯与3‑巯基‑2‑丁酮在碱催化剂作用下反应得到4,5‑二甲基‑2‑（三甲基硅基）噻吩‑3‑甲酸甲酯；（3）4,5‑二甲基‑2‑（三甲基硅基）噻吩‑3‑甲酸甲酯在催化剂作用下与烯丙基胺反应得到终产物农药硅噻菌胺。该方法所使用的原料廉价易得，路线简洁，总收率较高，并且避免使用叔丁基亚硝酸（t‑BuONO)与氯化亚砜等对环境污染严重的试剂。