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6-chloro-8-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazine | 923595-82-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-chloro-8-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazine
英文别名
6-Chloro-8-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazine
6-chloro-8-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazine化学式
CAS
923595-82-8
化学式
C7H6ClN3O
mdl
——
分子量
183.597
InChiKey
MIPOWOSONXZALU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-8-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazine联硼酸频那醇酯1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (8-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)boronic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS
    [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE
    摘要:
    本发明涉及尿素化合物,其为促进荷尔蒙受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防神经系统和精神疾病中的应用,其中荷尔蒙受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗荷尔蒙受体参与的疾病中的应用。
    公开号:
    WO2022132696A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙醛6-氯-4-甲氧基-3-吡嗪胺碳酸氢钠异丙醚 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.0h, 以to give 6-chloro-8-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazine (702.3 mg)的产率得到6-chloro-8-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    FUSED HETEROCYCLES AS LCK INHIBITORS
    摘要:
    提供了一种公式(I)所表示的咪唑吡啶嗪或吡唑嘧啶衍生物的熔合杂环,其具有出色的Lck抑制活性,可用于药物,特别是免疫抑制剂。[其中Y和Z中的一个是碳原子,另一个是氮原子;—X—是—N(R1)—或类似物,—R1表示氢或类似物,-A-表示键或类似物,—R2是环烷基,芳基或类似物,-E-是键或类似物,—R3是芳基,芳香杂环或类似物,—R4,—R5和—R6相同或不同,每个都是氢或类似物。]
    公开号:
    US20100216798A1
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文献信息

  • WO2007/13673
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • COMPOUNDS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE
    申请人:PTC Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3773552A1
    公开(公告)日:2021-02-17
  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE TRAITER LA MALADIE DE HUNTINGTON
    申请人:PTC THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019191229A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    The present description relates to compounds, forms, and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms, or compositions thereof for treating or ameliorating Huntington's disease. In particular, the present description relates to substituted monocyclic heteroaryl compounds of Formula (I) or Formula (II), forms and pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds, forms, or compositions thereof for treating or ameliorating Huntington's disease.
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