四正丙氧基甲烷 | 597-72-8

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 四正丙氧基甲烷
• 中文别名: 四丙氧基甲烷；原碳酸四丙酯
• 英文名称: Tetra-n-propylorthocarbonat
• 英文别名: Tetrapropoxymethane；1-(tripropoxymethoxy)propane
• CAS: 597-72-8
• 化学式: C₁₃H₂₈O₄
• mdl: MFCD00060101
• 分子量: 248.363
• InChiKey: LFMXSZSVDQJYDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224 °C
• 密度：
  0.90

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四正丙氧基甲烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.07 kPa 条件下， 生成 碳酸二丙酯(DPC)
  参考文献：
  名称：

  Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Boganova, N. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 9, p. 1932 - 1933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苦 、 sodium n-propoxide 生成 四正丙氧基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Roese, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 205, p. 250

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  diethylzinc 、 2-萘甲醛 在 四正丙氧基甲烷 、 (R)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-dibenzo[a,c][9]annulene-1,13-diol 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(R)-1-(2-naphthyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  轴手性环二酚化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种轴手性环二酚化合物及其制备方法与应用。所述轴手性环二酚化合物，其结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示，式Ⅰ和式Ⅱ中，n为1～5之间的自然数，R1和R2均表示苯环上的至少一个取代基，R3表示环A上的至少一个取代基，R1、R2和R3各自独立地选自H、碳原子数为1～5的烷基、芳基、卤素、硝基、醚基、磺酰基、膦酰基、胺基、酰胺基和酯基；所述芳基可为苯基。本发明提供的式Ⅰ或式Ⅱ所示轴手性环二酚化合物可作为手性配体用于不对称反应中。本发明式Ⅰ或式Ⅱ所示轴手性环二酚化合物能成功用于芳甲醛与二乙基锌的不对称催化反应中，具有较高的反应活性和对映选择性。

  公开号：

  CN105859527B

文献信息

• Die präparative Chemie der<i>O</i>- und<i>N</i>-funktionellen Orthokohlensäure-Derivate
  作者：W. KANTLEHNER、B. FUNKE、E. HAUG、P. SPEH、L. KIENITZ、T. MAIER

  DOI：10.1055/s-1977-24283

  日期：——

  The methods for the preparation of O- and N-functional orthocarbonic acid derivatives are reviewed, and a survey of the reactions of these compounds with electrophilic and nucleophilic reagents is given. 1. Synthesis of Orthocarbonic Acid Esters 1.1 Reaction of Substituted Trichloromethanes with Alcohols, Alkoxides, Phenols, or Phenoxides 1.2. Reaction of Substituted Dichloromethanes with Alcohols or Phenols 1.3. Reaction of Trialkoxycarbenium Salts with Alkoxides 1.4. Reaction of Cyanic Acid Esters with Alcohols 1.5. Thermolysis of Cyclic Carbonic Acid Derivatives 1.6. Reaction of Carbon Disulfide with Thallium(I) Alkoxides 1.7. Reaction of Carbon Disulfide with Organotin Compounds 1.8. Reaction of Zinc Xanthates with Alcohols 1.9. Transesterification of Orthocarbonic Acid Esters 2. Synthesis of Orthocarbamic Acid Esters 2.1. Reaction of Trihetero-substituted Carbenium Ions with Alkoxides 2.2. Alcoholysis of Tetramethylurea Diethyl Acetal 2.3. Transesterification of Orthocarbamic Acid Esters 2.4. Spirocyclic Orthocarbamic Acid Esters from Organotin Compounds 3. Synthesis of Bis[dialkylamino]-dialkoxymethanes (Tetraalkylurea Dialkyl Acetals) 3.1. Reaction of Bis[dialkylamino]-ethoxycarbenium Tetrafluoroborates with Alkoxides 3.2. Reaction of Tetraalkylurea Dichlorides (Chloroformamidinium Chlorides) with Alcohols or Alkoxides 3.3. Reaction of 2,2-Dichloro-1,3-benzodioxole with Amines 3.4. Spirocyclic Urea Acetals from Organotin Compounds 4. Synthesis of Alkoxytris[dialkylamino]methanes 5. Synthesis of Tetrakis[dialkylamino]methanes 6. Reactions of O- and N-Functional Orthocarbonic Acid Derivatives 6.1. Reactions with Electrophilic Agents 6.2. Reactions with Nucleophilic Agents 6.3. Miscellaneous Reactions of Orthocarbonic Acid Derivatives

  综述了O-和N-功能性原碳酸衍生物的制备方法，并介绍了这些化合物与亲电试剂和亲核试剂的反应。 1. 原碳酸酯的合成 1.1. 取代三氯甲烷与醇、醇盐、酚或酚盐的反应 1.2. 取代二氯甲烷与醇或酚的反应 1.3. 三烷氧基碳鎓盐与醇盐的反应 1.4. 氰酸酯与醇的反应 1.5. 环状碳酸衍生物的热解 1.6. 二硫化碳与铊(I)烷氧基化合物的反应 1.7. 二硫化碳与有机锡化合物的反应 1.8. 锌黄原酸盐与醇的反应 1.9. 原碳酸酯的酯交换反应 2. 原氨基甲酸酯的合成 2.1. 三杂取代碳鎓离子与醇盐的反应 2.2. 四甲基脲二乙缩醛的醇解 2.3. 原氨基甲酸酯的酯交换反应 2.4. 有机锡化合物制备的螺环原氨基甲酸酯 3. 双[二烷基氨基]-二烷氧基甲烷（四烷基脲二烷基缩醛）的合成 3.1. 双[二烷基氨基]-乙氧基碳鎓四氟硼酸盐与醇盐的反应 3.2. 四烷基脲二氯化物（氯仿酰亚胺氯化物）与醇或醇盐的反应 3.3. 2,2-二氯-1,3-苯并二氧杂环戊烯与胺的反应 3.4. 有机锡化合物制备的螺环脲缩醛 4. 烷氧基三[二烷基氨基]甲烷的合成 5. 四[二烷基氨基]甲烷的合成 6. O-和N-功能性原碳酸衍生物的反应 6.1. 与亲电试剂的反应 6.2. 与亲核试剂的反应 6.3. 原碳酸衍生物的其他反应
• Synthesis and reactivity of substituted α-carbonylphosphonites and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.21024

  日期：——

  Convenient methods for the synthesis of functionalized organophosphorus compounds containing carbonyl groups as well as di- or trialkoxymethyl fragments attached to phosphorus, and their derivatives, starting from the available derivatives of trivalent phosphorus acids, are proposed, and some properties of the new functionalized organophosphorus compounds are presented. So, the alkylation and acylation

  提出了从可用的三价磷酸衍生物开始合成含有羰基的官能化有机磷化合物以及与磷相连的二或三烷氧基甲基片段及其衍生物的简便方法，并提出了新的官能化有机磷化合物的一些性质被提出。因此，研究了（二烷氧基甲基）亚膦酸酯及其类似物的烷基化和酰化反应。发现这些化合物的 Arbuzov 重排伴随着磷 - 碳键断裂，具有独特的三配位磷保留。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:352–372, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21024
• Nonpeptide angiotensin II receptor antagonists. Synthesis and biological activity of benzimidazolecarboxylic acids
  作者：Keiji Kubo、Yasuhisa Kohara、Eiko Imamiya、Yoshihiro Sugiura、Yoshiyuki Inada、Yoshiyasu Furukawa、Kohei Nishikawa、Takehiko Naka

  DOI：10.1021/jm00067a016

  日期：1993.7

  acting angiotensin II (AII) receptor antagonist. The AII antagonistic activity of the benzimidazoles was investigated by in vitro assays, which included an AII receptor binding assay and AII-induced vasocontraction assay, as well as by in vivo assays such as an AII-induced pressor response in rats. Most of the benzimidazoles showed high affinity for the AII receptor (IC50 value, 10(-6)-10(-7) M) and inhibited

  由关键中间体3-氨基-2-[[（（联苯基-4-基）甲基]中间体制备了一系列2-取代的-1-[（（联苯基-4-基）甲基] -1H-苯并咪唑-7-羧酸]氨基]苯甲酸酯（6a-c）以阐明2-丁基-1-[[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基]的各种类似物的结构活性关系-1H-苯并咪唑-7-羧酸（CV-11194），一种有效的长效血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。通过体外试验研究了苯并咪唑的AII拮抗活性，其中包括AII受体结合试验和AII诱导的血管收缩试验，以及体内试验，例如AII诱导的大鼠升压反应。大多数苯并咪唑对AII受体表现出高亲和力（IC50值为10（-6）-10（-7）M），并在1或3 mg / kg po时抑制AII诱导的升压反应，并且其作用比CV-11194和DuP 753更为有效。关于结合亲和力和抑制AII诱导的升压反应的结构-活性关系研究表明，一定长度的直链（如乙
• Benzimidazole derivative
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US06242445B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  A novel benzimidazole derivative [specifically, for example, 2-ethoxy-1-[{4′-(2″-N,N-dimethylaminoethoxycarbonyl)phenyl}methyl]-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid morpholide] represented by formula (I) and a salt thereof. The compound exhibits satisfactory curative effects for cardiac and nephric diseases, although having little action on blood-pressure.

  一种新型苯并咪唑衍生物【具体来说，例如，2-乙氧基-1-【4′-(2″-N,N-二甲氨基乙氧羰基)苯基}甲基】-1H-苯并咪唑-6-羧酸吗啉酯】化学式（I）及其盐。该化合物对心脏和肾脏疾病具有满意的治疗效果，尽管对血压的作用很小。
• Process for preparation of pyrimidinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010018405A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  A process for the preparation of compounds having plant protecting, in particular fungicidal properties, of the formula I 1 wherein A is a fused 5-membered heterocyclic ring which may be saturated or unsaturated, aromatic or non-aromatic and which may contain one or two hetero atoms O, S and/or N, or is fused benzo, pyrido or pyridazino; R 1 and R 2 are groups which are inert to the reactions; R 3 is optionally substituted C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl-C 1 -C 6 alkyl; and R 4 is optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl-C 1 -C 6 alkyl; in which process (a) a compound of the formula II, wherein A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined for formula I, is reacted with an orthocarbonate of the formula III, wherein R 4 is as defined for formula I and Y is OR 4 , CN or NO 2 , to give the intermediate compound of formula IV; and subsequently (b) the compound of the formula IV is cyclized to a compound of the formula I 2

  一种制备具有植物保护性质，特别是杀真菌性质的化合物的方法，其中化合物的结构式为I1，其中A是融合的5元杂环环，可以是饱和或不饱和，芳香或非芳香，可以含有一个或两个杂原子O，S和/或N，或者是融合的苯并，吡啶或吡嗪环；R1和R2是对反应惰性的基团；R3是可选的取代C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基，C3-C6环烷基或C3-C6环烷基-C1-C6烷基；R4是可选的取代C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C3-C6环烷基或C3-C6环烷基-C1-C6烷基；在该过程中，(a)将式II的化合物与式III的正碳酸酯反应，其中R4如式I所定义，Y为OR4，CN或NO2，以得到式IV的中间体；随后(b)将式IV的化合物环化成为式I2的化合物。

表征谱图