7-hydroxyheptanal | 31534-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-hydroxyheptanal
• 英文别名: 7-chloro-heptanal；7-Chloroheptanal
• CAS: 31534-96-0
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• mdl: MFCD19232649
• 分子量: 148.633
• InChiKey: AQOXRICEHINFGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxyheptanal 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3,9-dichloronon-1-yn-1-yl)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  镍催化不对称炔丙基-芳基交叉电偶合

  摘要：

  首次以立体会聚方式实现了两个亲电子试剂之间的催化对映选择性炔丙基-芳基交叉偶联。这种转化的潜在效用在基于炔属化学多样性的立体富集生物活性分子衍生物和药物化合物的简便构建中得到了证明。详细的实验研究揭示了这种转变的关键机制特征。

  DOI：

  10.1002/anie.202313655
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二氯己烷 在 lithium triethoxyaluminum hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-hydroxyheptanal
  参考文献：
  名称：

  具有平滑肌刺激活性的脂肪酸合成。3. 12-羟基肝癸-反式-8，反式-10-二烯酸的乙炔类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00277a014

文献信息

• Acridine Photocatalysis: Insights into the Mechanism and Development of a Dual-Catalytic Direct Decarboxylative Conjugate Addition
  作者：Hang T. Dang、Graham C. Haug、Vu T. Nguyen、Ngan T. H. Vuong、Viet D. Nguyen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/acscatal.0c03440

  日期：2020.10.2

  Conjugate addition is one of the most synthetically useful carbon–carbon bond-forming reactions; however, reactive carbon nucleophiles are typically required to effect the addition. Radical conjugate addition provides an avenue for replacing reactive nucleophiles with convenient radical precursors. Carboxylic acids can serve as simple and stable radical precursors by way of decarboxylation, but activation

  共轭加成是合成中最有用的碳-碳键形成反应之一；然而，通常需要反应性碳亲核试剂来实现加成。自由基共轭加成提供了一种用方便的自由基前体取代反应性亲核试剂的途径。羧酸可以通过脱羧作用作为简单而稳定的自由基前体，但通常需要活化成反应性酯以促进具有挑战性的脱羧作用。在这里，我们报告了多种羧酸的直接双催化脱羧自由基共轭加成，不需要酸预活化，并且通过可见光驱动的吖啶光催化与有效的铜催化循环相结合来实现。
• Chemo- and regioselective hydroformylation of alkenes with CO₂/H₂ over a bifunctional catalyst
  作者：Kaimin Hua、Xiaofang Liu、Baiyin Wei、Zilong Shao、Yuchao Deng、Liangshu Zhong、Hui Wang、Yuhan Sun

  DOI：10.1039/d0gc03913f

  日期：——

  rhodium-catalyzed hydroformylation of alkenes using CO2/H2 as a syngas surrogate is described here. With this protocol, the desired aldehydes can be obtained in up to 97% yield with 93/7 regioselectivity under mild reaction conditions (25 bar and 80 °C). The key to success is the use of a bifunctional Rh/PTA catalyst (PTA: 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane), which facilitates both CO2 hydrogenation and hydroformylation

  众所周知，CO 2是一种有吸引力的可再生C1资源，H 2是一种廉价且清洁的还原剂。将CO 2和H 2混合以制备高附加值产品的基础材料是绿色化学中一个有吸引力但具有挑战性的话题。这里描述了使用CO 2 / H 2作为合成气替代物进行的一般的铑选择性催化的烯烃加氢甲酰化反应。通过该方案，可以在温和的反应条件（25 bar和80°C）下以93/7的区域选择性以高达97％的产率获得所需的醛。成功的关键是使用双功能Rh / PTA催化剂（PTA：1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷），该催化剂可同时促进CO 2氢化和加氢甲酰化。值得注意的是，单齿PTA的活性和区域选择性都比普通双齿配体好，这可能归因于其内置的基本位点和三螯合模式。机理研究表明，转化过程是通过级联步骤进行的，包括通过CO 2氢化产生游离的HCOOH，CO的快速释放以及铑催化的常规加氢甲酰化。此外，其中HCOOAc充当直接C1来源的非常规加
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• Dienediolates of unsaturated carboxylic acids in synthesis. Aldehydes and ketones from alkyl halides, by ozonolysis of β,γ-unsaturated α-alkyl carboxylic acids. The role of a tertiary amine in the cleavage of ozonides
  作者：María JoséAurell、Luisa Ceita、Ramon Mestres、Amparo Tortajada

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00694-7

  日期：1997.8

  A convenient two-step procedure for a two carbon homologative conversion of alkyl halides into aldehydes and methyl ketones by α-alkylation of unsaturated carboxylic acids, followed by ozonolysis is developed and applied to the synthesis of ω-chloro aldehydes. Triethylamine is superior to dimethyl sulfide or triphenylphosphine for cleavage of the ozonides, except when aldol condensation side reactions

  开发了一种方便的两步程序，通过不饱和羧酸的α-烷基化，将卤代烷的两个碳同构转化为醛和甲基酮，然后进行臭氧分解，并将其应用于ω-氯醛的合成。除醛醇缩合副反应需要使用质子溶剂和碘化物盐的情况外，三乙胺比二甲基硫醚或三苯膦对臭氧的裂解更好。已显示三乙胺对臭氧化物的切割主要是通过还原过程发生的。
• 5[(pyrazol-4-yl)carbonyl]benzazolone as herbicide
  申请人：——

  公开号：US20040033899A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Pyrazolylbenzazolones of the formula I 1 where the variables R 1 , R 2 , R 3 , A and Pz are as defined in claim 1 , and their salts, and their use for controlling harmful plants, are described.

  本文描述了式I1中变量R1，R2，R3，A和Pz如权利要求1所定义的吡唑基苯并咪唑酮及其盐的使用，用于控制有害植物。