丙-1-烯-2-醇 | 29456-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙-1-烯-2-醇
• 英文名称: propen-2-ol
• 英文别名: 1-propen-2-ol；prop-1-en-2-ol
• CAS: 29456-04-0
• 化学式: C₃H₆O
• 分子量: 58.08
• InChiKey: NARVIWMVBMUEOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.824±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  534

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙-1-烯-2-醇 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Are the halogenations of simple enols in aqueous solution really diffusion-controlled reactions?

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a047
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 生成 丙-1-烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  气相1-和2-丙醇异构体的红外光谱

  摘要：

  在900–3800 cm –1的范围内，收集了气相中分离的1-丙烯和2-丙烯的傅立叶变换红外光谱，这是首次报道了绝对红外吸收截面。两个顺式和反式与观察1-丙烯醇的异构体的反式在更丰富的异构体。还观察到了1-和2-丙烯醇的顺式和反式构象异构体，其丰度与热种群一致。较小的乙烯醇（乙烯醇）的FTIR光谱用作我们计算结果的基准。结果，它的频谱已被部分重新分配，从而产生了反-乙烯醇构象剂。电子结构计算被用来支持我们的实验结果，并为最丰富的异构体顺式反式-1-丙烯醇和顺式-2-丙烯醇指定振动模式。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.7b02323
• 作为试剂：
  描述：

  5-[3-(Amino)propyloxy]imidazo[1,2-a]pyridine dihydrochloride 、 三乙胺 、 乙腈 、 苯磺酰氯 在 ice 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 丙-1-烯-2-醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 1.97 g of the desired product (59.5%, light brown crystals)的产率得到5-[3-(benzenesulfonamido)propyloxy]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives and their use

  摘要：

  本文披露了一种含有化合物(I)的钙调蛋白抑制剂组合物：##STR1##以及一种含有化合物(1)的血管生成抑制剂组合物：##STR2##。

  公开号：

  US05395839A1

文献信息

• Enolization of Aldehydes and Ketones:  Structural Effects on Concerted Acid−Base Catalysis
  作者：Anthony F. Hegarty、Joseph P. Dowling、Stephen J. Eustace、Michelle McGarraghy

  DOI：10.1021/ja9729544

  日期：1998.3.1

  the product of the consecutive rate constants (kA·kB) and the concerted (third order) rate constants (kAB). This implies that the concerted pathway is important only when both the general acid and the general base terms are significant; this will be useful in designing other systems which might show such concerted catalysis. In the case of aldehydes, a slope of 0.97 was found for this plot, which compares

  在一系列取代的乙酸中，在 25 °C 和恒定离子强度 2.0 (NaNO3) 中测量了一系列简单醛和酮的协同酸碱催化烯醇化的三阶项 (kAB)。虽然三阶项的大小与酸 (kA) 或碱 (kB) 催化的速率常数没有直接相关性，但连续速率常数 (kA· kB) 和协调（三阶）速率常数 (kAB)。这意味着只有当一般酸和一般碱项都重要时，协同途径才重要；这将有助于设计其他可能表现出这种协同催化作用的系统。在醛的情况下，该图的斜率为 0.97，与 4-取代环己酮 (0.51) 和其他酮 (0.59) 在乙酸缓冲液中测量的结果相比。丙醛 (2) 的所得布朗斯台德 βAB 值为 0.20，这与...
• Generation of simple enols by photooxidation. Keto-enol equilibrium constants of some aliphatic systems in aqueous solution
  作者：J. R. Keeffe、A. J. Kresge、N. P. Schepp

  DOI：10.1021/ja00214a069

  日期：1988.3

  polarities, can be used as a guide to the solvation of the geminate pair. A constant energy difference of 0.345 f 0.013 eV is found in the emission of exciplexes of DCA with the two-ring compounds 1-3 in acetonitrile and cyclohexane. For the corresponding exciplexes of the one-ring donors in these two solvents, a constant and higher value of 0.49 f 0.02 eV is found, which is consistent with higher

  定性地说，与单环供体 11a*b 相比，双环供体的较小 V 表明轨道重叠积分较小，并且与较大芳族系统的分子轨道的更复杂节点结构导致更小的基质元素的预测一致。 'Ic 对于单环化合物，较大的 A 表明与双环化合物相比，这些双环化合物的溶剂化程度更高。从 exciplex 发射数据中获得了对该建议的支持。尽管激基复合物的溶剂化程度不如双生对，但这些物质可以被认为是溶剂渗透双生对的接触离子对等价物。 '2 因此，从不同极性溶剂中发射最大值的差异获得的激基复合物溶剂化，可用作双子对溶剂化的指南。在乙腈和环己烷中 DCA 与双环化合物 1-3 的激发态发射中发现了 0.345 f 0.013 eV 的恒定能量差。对于这两种溶剂中单环供体的相应激基复合物，发现了 0.49 f 0.02 eV 的恒定且更高的值，这与这些情况下的较高溶剂化一致。这些系统中的返回电子转移率 k,,, 显然对小的结构变化非常
• Highly efficient dynamic kinetic resolution of secondary aromatic alcohols with low-cost and easily available acid resins as racemization catalysts
  作者：Yongmei Cheng、Gang Xu、Jianping Wu、Chensheng Zhang、Lirong Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.152

  日期：2010.4

  A new and efficient dynamic kinetic resolution (DKR) process of secondary aromatic alcohols was developed with acid resins as racemization catalysts. Acid resin CD8604 was shown to have excellent racemization activity and good biocompatibility. When employing CD8604 and complex acyl donors as racemization catalyst and acyl donor, respectively, enantiomerically pure aromatic acetate was obtained with

  以酸性树脂为外消旋催化剂，开发了一种新型高效的仲芳族醇动力学动力学拆分方法。酸性树脂CD8604被证明具有出色的外消旋活性和良好的生物相容性。当分别使用CD8604和复杂的酰基给体作为外消旋催化剂和酰基给体时，通过DKR工艺可获得对映体纯的芳族乙酸酯，且收率和ee值极佳。值得注意的是，该系统可以重复使用10次以上，而产量和ee值的损失很小。
• Induction period in the BrO3-, Ce(III), H2SO4, oxalic acid and ketone oscillating reaction
  作者：Igal Berenstein、Jesús Agreda、Daniel Barragán

  DOI：10.1039/a904609g

  日期：——

  Contrary to what has been thought, systems classified as bromine-hydrolysis-controlled (BHC) show an induction period. In studies on the effect of a family of ketones upon this type of oscillators, it was found that an induction period appears in an interval of concentrations of the ketone, or in an interval of the value of the enolization constant. Simulations of the processes involved and a corresponding explanation are shown in this paper.

  与以往的观点相反，被归类为溴水解控制的（BHC）体系表现出一个诱导期。在研究一系列酮类对这种振荡器的影响时，发现诱导期出现在酮浓度的一个区间内，或者出现在烯醇化常数的一个区间内。本文展示了相关过程的模拟及相应的解释。
• Kinetics of Oxidation of Aliphatic Ketones with Bromamine-T in Acid Medium
  作者：Dandinasivara Siddalingaiah Mahadevappa、Putta Swamy

  DOI：10.1246/bcsj.61.543

  日期：1988.2

  The kinetics of oxidation of 2-propanone, 2-butanone, 2-pentanone, 3-pentanone, and 4-methyl-2-pentanone by sodium salt of N-bromo-p-toluenesulfonamide or bromamine-T (BAT) in presence of HClO4 was studied at 30 °C. The rate law is: −\fracd[BAT]dt=k[BAT]0[ketone]1[H+]1. Variation of ionic strength of medium or addition of reaction product p-toluenesulfonamide have no effect on the rate. The dielectric

  N-溴-对-甲苯磺酰胺或溴胺-T (BAT) 的钠盐氧化 2-丙酮、2-丁酮、2-戊酮、3-戊酮和 4-甲基-2-戊酮的动力学在 30 °C 下研究了 HClO4。速率定律为：−\fracd[BAT]dt=k[BAT]0[酮]1[H+]1。介质离子强度的变化或反应产物对甲苯磺酰胺的加入对速率没有影响。介电效应是正的。酮的酸催化烯醇化被假定为限速步骤，并计算了烯醇化速率系数。在 H2O-D2O 混合物中进行的质子清单研究已被用于计算同位素分馏因子。等速温度为 320 K，表明焓是一个控制因素。