丙-1-烯-2-硫醇 | 2028-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 丙-1-烯-2-硫醇
• 英文名称: 2-mercaptopropene
• 英文别名: 2-propenylthiol；2-propenethiol；Prop-1-ene-2-thiol
• CAS: 2028-39-9
• 化学式: C₃H₆S
• 分子量: 74.1466
• InChiKey: GMSYQCGRYWQGHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙-1-烯-2-硫醇 、 2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以71%的产率得到2,4,6-Trimethylbenzthiohydroximsaeure-S-(1-methylvinyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Schaumann, Ernst, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 11, p. 995 - 1008

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-1,3-dithiolan-1,1-dioxid 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 丙-1-烯-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Schaumann, Ernst, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 11, p. 995 - 1008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiocyanohydrins, a new class of compounds, precursors of unstabilized thiocarbonyl derivatives.
  作者：A.C. Gaumont、L. Wazneh、J.M. Denis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80958-3

  日期：1991.1

  Mono- and dialkylated thiocyanohydrins are prepared by alkylation of the parent compound (NCCH2SH) under mild conditions. Some examples of the reactivity of this new class of compounds are also given.

  通过在温和的条件下将母体化合物（NCCH 2 SH）烷基化来制备单烷基化和二烷基化的硫代氰醇。还给出了这类新化合物的反应性的一些实例。
• Triazolo(4,5-d)pyrimidine compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06369064B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds are provided of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification. Compositions containing the compounds are also provided, together with processes for their preparation and methods of use in the treatment of diseases, including myocardial infarction and unstable angina.

  提供了Triazolo[4,5-d]嘧啶化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于它们的制备方法和在治疗疾病中的使用方法，包括心肌梗死和不稳定性心绞痛。
• 10.1134/s0036024424030105
  作者：Kuznetsova、Bogdanova, Yu. V.、Polyakov、Porkhun

  DOI：10.1134/s0036024424030105

  日期：——

  C6H5CSC(SH)(CH3)2 (1) were studied using the chemical nuclear polarization (CNP) effect, which manifests itself in the NMR spectra [1]. While pulsed and laser photolysis makes it possible to study the kinetics of the death and accumulation of intermediate products released from the solvent cell, the use of CNP enables studies of cellular processes in detail. The multiplicity of the radical pair and the

   抽象的 2-甲基-1-苯基-2-硫烷基丙烷-1-硫酮 C 6 H 5 CSC(SH)(CH 3 ) 光反应机理 2 (1) 利用化学核极化 (CNP) 效应进行了研究，该效应在 NMR 谱中得到体现 [1]。虽然脉冲和激光光解可以研究溶剂细胞释放的中间产物的死亡和积累的动力学，但 CNP 的使用可以详细研究细胞过程。建立了自由基对的多重性和反应的基本行为。
• Schaumann, Ernst, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 11, p. 995 - 1008
  作者：Schaumann, Ernst

  DOI：——

  日期：——