(R)-N-(1-(3-(苄氧基)-2-羟基丙基)-2-(1-(苄氧基)-2-甲基丙-2-基)-6- | 1294504-68-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (R)-N-(1-(3-(苄氧基)-2-羟基丙基)-2-(1-(苄氧基)-2-甲基丙-2-基)-6-
• 英文名称: (R)-N-(1-(3-(benzyloxy)-2-hydroxypropyl)-2-(1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-6-fluoro-1H-indol-5-yl)-1-(2,2-difluorobenzo [d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: (R)-N-(1-(3-(benzyloxy)-2-hydroxypropyl)-2-(1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-6-fluoro-1H-indol-5-yl)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamide；1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[6-fluoro-1-[(2R)-2-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl]-2-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)indol-5-yl]cyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1294504-68-9
• 化学式: C₄₀H₃₉F₃N₂O₆
• 分子量: 700.755
• InChiKey: DCVDPRQKWVMEIH-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(1-(3-(苄氧基)-2-羟基丙基)-2-(1-(苄氧基)-2-甲基丙-2-基)-6- 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到VX-661/VX6611-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧戊环-5-基)-N-[1-[(2R)-2,3-二羟基丙基]-6-氟-2-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-1H-吲哚-5-基]-环丙烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种对环境负责的 tezacaftor 途径，一种通过 ppm Au 催化在水中制备的用于治疗囊性纤维化的药物，作为 2-取代吲哚的入口

  摘要：

  tezacaftor 是 2018 年获批的一种药物，目前用于治疗囊性纤维化，是一种环保合成方法，该药物利用非离子表面活性剂 TPGS-750-M 在水中的化学作用进行了描述。该路线依赖于新开发的 ppm 级 Au 催化邻炔苯胺的 5 -endo-dig环化以形成所需的吲哚部分作为关键步骤。几个例子展示了这种环化的普遍性。这种方法的绿色评估是通过比较整体E因素，相对于现有的 tezacaftor 路线减少了 54%。DFT 分析合理化了胶束纳米反应器所起的重要作用，并指出了可回收催化剂在水性反应介质中的位置。

  DOI：

  10.1039/d2gc01828d
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 zinc perchlorate 、 四(三苯基膦)钯 、 TPGS-750-M 、 铁粉 、 C₂₇H₃₈N₂*F₆Sb^(1-)*Au⁽¹⁺⁾*C₂H₃N 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (R)-N-(1-(3-(苄氧基)-2-羟基丙基)-2-(1-(苄氧基)-2-甲基丙-2-基)-6-
  参考文献：
  名称：

  一种对环境负责的 tezacaftor 途径，一种通过 ppm Au 催化在水中制备的用于治疗囊性纤维化的药物，作为 2-取代吲哚的入口

  摘要：

  tezacaftor 是 2018 年获批的一种药物，目前用于治疗囊性纤维化，是一种环保合成方法，该药物利用非离子表面活性剂 TPGS-750-M 在水中的化学作用进行了描述。该路线依赖于新开发的 ppm 级 Au 催化邻炔苯胺的 5 -endo-dig环化以形成所需的吲哚部分作为关键步骤。几个例子展示了这种环化的普遍性。这种方法的绿色评估是通过比较整体E因素，相对于现有的 tezacaftor 路线减少了 54%。DFT 分析合理化了胶束纳米反应器所起的重要作用，并指出了可回收催化剂在水性反应介质中的位置。

  DOI：

  10.1039/d2gc01828d
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2,2-二氟-苯并[1,3]二氧代l-5-基)-环丙烷羧酸 、 氯化亚砜 、 VX-661中间体 、 三乙胺 、 在 甲苯 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 (R)-N-(1-(3-(苄氧基)-2-羟基丙基)-2-(1-(苄氧基)-2-甲基丙-2-基)-6- 、 甲醇 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-N-(1-(3-(苄氧基)-2-羟基丙基)-2-(1-(苄氧基)-2-甲基丙-2-基)-6-
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND ADMINISTRATIONS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及含有I式化合物的药物组合物，其与II式化合物和/或III式化合物之一或两者的组合物相结合。本发明还涉及其固体形式和制药配方，以及使用这种组合物治疗CFTR介导的疾病，尤其是囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20150141459A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] NOVEL PROCESSES FOR PREPARATION OF TEZACAFTOR<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE TÉZACAFTOR
  申请人：LAURUS LABS LTD

  公开号：WO2021156811A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention generally relates to processes for preparation of Tezacaftor and pharmaceutical composition comprising the same. The present invention also encompasses novel intermediates of tezacaftor, processes for its preparation and use of said intermediates in the preparation of tezacaftor.

  本发明通常涉及有关制备Tezacaftor和包含其的药物组合物的过程。本发明还涵盖了Tezacaftor的新型中间体，其制备过程以及在制备Tezacaftor中使用所述中间体的方法。
• [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDE MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] CYCLOPROPANECARBOXAMIDES COMME MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016109362A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to new cyclopropanecarboxamide modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator proteins, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的环丙烷羧酰胺调节剂，用于囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及其药物组合物和使用方法。
• Pharmaceutical compositions for the treatment of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mediated diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10980746B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention features compositions comprising a plurality of therapeutic agents wherein the presence of one therapeutic agent enhances the properties of at least one other therapeutic agent. In one embodiment, the therapeutic agents are cystic fibrosis transmembrane conductance regulators (CFTR) such as a CFTR corrector or CFTR potentiator for the treatment of CFTR mediated diseases such as cystic fibrosis. Methods and kits thereof are also disclosed.

  本发明涉及包含多种治疗剂的组合物，其中一种治疗剂的存在增强了至少一种其他治疗剂的性能。在一个实施例中，治疗剂是囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR），例如CFTR校正剂或CFTR增强剂，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。还公开了相关的方法和试剂盒。
• [EN] SOLID FORMS OF (R)-1(2,2-DIFLUOROBENZO[D][1,3]DIOXOL-5-YL)-N-(1-(2,3-DIHYDEROXYPROPYL)-6-FLUORO-2-(1-HYDROXY-2-METHYLPROPAN-2-YL)-1H-INDOL-5-YL) CYCLOPROPANECARBOXAMIDE<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE (R)-1(2,2-DIFLUOROBENZO[D][1,3]DIOXOL-5-YL)-N-(1-(2,3-DIHYDROXYPROPYL)-6-FLUORO-2-(1-HYDROXY-2-MÉTHYLPROPAN-2-YL)-1H-INDOL-5-YL)CYCLOPROPANECARBOXAMIDE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011119984A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to solid forms of (R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2- methylpropan-2-yl)-1H-indol-5-yl)cyclopropanecarboxamide (Compound 1) in substantially crystalline form (Form A) or amorphous form, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment therewith.

  本发明涉及(R)-1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二噁唑-5-基)-N-(1-(2,3-二羟基丙基)-6-氟-2-(1-羟基-2-甲基丙烷-2-基)-1H-吲哚-5-基)环丙烷羧酰胺（化合物1）的固体形式，其主要为结晶形式（A型）或无定形形式，以及其药物组合物和治疗方法。