9-(2-溴乙基)-6-氯-9h-嘌呤-2-胺 | 214201-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-(2-溴乙基)-6-氯-9h-嘌呤-2-胺
• 英文名称: 2-amino-9-(2-bromoethyl)-6-chloropurine
• 英文别名: 9-(2-bromoethyl)-6-chloro-9H-purin-2-amine；2-amino-6-chloro-9-(2-bromoethyl)purine；9-(2-bromoethyl)-6-chloropurin-2-amine
• CAS: 214201-64-6
• 化学式: C₇H₇BrClN₅
• 分子量: 276.523
• InChiKey: ZTCCWFRLVUFEBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-溴乙基)-6-氯-9h-嘌呤-2-胺 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 泛昔洛韦
  参考文献：
  名称：

  A New Method to Synthesize Famciclovir

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11435
• 作为产物：
  描述：

  鸟嘌呤 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 9-(2-溴乙基)-6-氯-9h-嘌呤-2-胺
  参考文献：
  名称：

  A New Method to Synthesize Famciclovir

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11435

文献信息

• 一种2-氨基-6-氯-9-(4-乙酰氧基-3-乙酰氧 甲基丁基)嘌呤的制备方法
  申请人：上药康丽（常州）药业有限公司

  公开号：CN108314685B

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明涉及一种2‑氨基‑6‑氯‑9‑(4‑乙酰氧基‑3–乙酰氧甲基丁基)嘌呤的制备工艺，包括步骤：1，3‑二氯2‑丙醇与醋酸盐反应得到1，3‑二乙酰氧基‑2‑丙醇，通过溴代反应得到1，3‑二乙酰氧基‑2‑溴丙烷，接着与锌粉反应制备得到1，3‑二乙酰氧基‑2‑溴化锌基丙烷，然后与2‑氨基‑6‑氯‑9‑溴乙基嘌呤进行Negishi Coupling反应得到2‑氨基‑6‑氯‑9‑(4‑乙酰氧基‑3–乙酰氧甲基丁基)嘌呤，所得2‑氨基‑6‑氯‑9‑(4‑乙酰氧基‑3–乙酰氧甲基丁基)嘌呤HPLC纯度在99.5％以上，可用于生产泛昔洛韦和喷昔洛韦。
• Toward the Supramolecular Cyclodextrin Dimers Using Nucleobase Pairs
  作者：Christophe Len、Vanessa Legros、Florian Hamon、Bruno Violeau、Frédéric Turpin、Florence Djedaini-Pilard、Jérôme Désiré

  DOI：10.1055/s-0030-1258354

  日期：2011.1

  The synthesis of eleven new cyclodextrin derivatives having nucleobase moiety - thymin-1-yl, adenin-9-yl, and guanin-9-yl - is described. These two moieties are linked by different spacers, such as aminoethyl and 1,2,3-triazolyl group. Direct nucleophilic substitution and 1,3-dipolar cycloaddition were performed in good yields (13-73%) for some of the synthesized compounds.

  描述了十一种新型环糊精衍生物的合成，这些衍生物具有核苷碱基部分——胸腺嘧啶-1-基、腺嘌呤-9-基和鸟嘌呤-9-基。这两个部分通过不同的间隔体连接，例如氨基乙基和1,2,3-噁唑基。对于一些合成的化合物，直接亲核取代反应和1,3-偶极环加成反应均在良好的产率（13-73%）下完成。
• Preparation of famciclovir and other purine derivatives
  申请人：He Liang

  公开号：US20060264629A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Purine derivatives, substituted at the 9-position, are prepared from a chloro substituted purine starting material, first making an alkyl substitution at the 9-position, then forming the desired esterified side chain, reducing this and hydrogenating the resultant diol prior to addition of alkyl carbonyl groups.

  在9位取代的嘌呤衍生物是从氯取代的嘌呤起始物质中制备的，首先在9位进行烷基取代，然后形成所需的酯化侧链，将其还原并在加入烷基羰基团之前氢化产生的二醇。
• A simple preparation of N-vinyl derivatives of DNA nucleobases
  作者：Paola Ciapetti、Maurizio Taddei

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00670-x

  日期：1998.9

  1-Vinylpyrimidines and 9-vinylpurines have been prepared via selective alkylation of the heterocyclic ring with 1,2-dibromoethane (or 1,2-dibromopropanol) followed by dehydrobromination with sodium ethoxide in ethanol/ DME. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• PREPARATION OF FAMCICLOVIR AND OTHER PURINE DERIVATIVES
  申请人：Arrow International Limited

  公开号：EP1883639A1

  公开（公告）日：2008-02-06