fmoc-β-(1-azulenyl)-L-alanine | 273408-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: fmoc-β-(1-azulenyl)-L-alanine
• 英文别名: N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-beta-(1-azulenyl)-L-alanine；(2S)-3-azulen-1-yl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 273408-73-4
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₄
• 分子量: 437.495
• InChiKey: RGAMQERRMCPPEH-SANMLTNESA-N

物化性质

• 沸点：
  687.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 fmoc-β-(1-azulenyl)-L-alanine 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 哌啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于无标记细胞渗透性评估的荧光氨基酸引发的从头环肽**

  摘要：

  无痕：通过遗传密码重编程将荧光氨基酸 ClAc−4CNW、ClAc−AzAla 掺入体外翻译的大环肽中。人们发现，干扰最小的染料是通过荧光成像和流式细胞术追踪肽渗透到细胞中的良好工具。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100315
• 作为产物：
  描述：

  1-(dimethylaminomethyl)azulene 在 盐酸 、 acylase I from Aspergillus melleus 、 水 、 sodium 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 fmoc-β-(1-azulenyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Painting proteins blue: β-(1-azulenyl)-l-alanine as a probe for studying protein–protein interactions

  摘要：

  我们证明了β-(1-氮芴基)-L-丙氨酸（一种色氨酸的荧光假异构体）对环境依赖性较弱，因此可以使用弱内源淬灭剂（如蛋氨酸）来监测蛋白质-蛋白质相互作用，同时不会干扰它们。

  DOI：

  10.1039/c2cc37550h