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Ethyl 2,6,11-trimethyl-12-oxo-2,4,6,8,10-dodecapentaenoate | 908001-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2,6,11-trimethyl-12-oxo-2,4,6,8,10-dodecapentaenoate
英文别名
ethyl (2E,4E,6E,8E,10E)-2,6,11-trimethyl-12-oxododeca-2,4,6,8,10-pentaenoate
Ethyl 2,6,11-trimethyl-12-oxo-2,4,6,8,10-dodecapentaenoate化学式
CAS
908001-10-5
化学式
C17H22O3
mdl
——
分子量
274.36
InChiKey
IICYJROXIVNZLW-QLQVYFFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Trans carotenoids, their synthesis, formulation and uses
    申请人:Gainer L. John
    公开号:US20060194973A1
    公开(公告)日:2006-08-31
    The invention relates to trans carotenoid compounds and salts thereof as well as compositions thereof, methods for making them, and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.
    该发明涉及转型类胡萝卜素化合物及其盐,以及它们的组合物、制备方法和用途。这些化合物对于改善氧气在哺乳动物包括人类的红细胞和体组织之间的扩散性是有用的。
  • Verfahren zur Herstellung von Polyendialdehydmonoacetalen
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1325919A1
    公开(公告)日:2003-07-09
    Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I bei dem man eine Verbindung der Formel II durch Wittig- bzw. Wittig-Horner-Reaktion in eine Verbindung der Formel IV umwandelt, gegebenenfalls die Verbindung der Formel IV durch Hydrolyse der Acetalfunktion und Wittig- bzw. Wittig-Horner-Reaktion in eine Verbindung der Formel VI umwandelt und die Verbindung der Formel IV oder VI in zwei Stufen in die Verbindung der Formel I umwandelt. Die Reste R1, R2 und R6 und k haben die in der Beschreibung angegebene Bedeutung. Beschrieben werden auch neue Zwischenprodukte.
    一种制备式 I 化合物的工艺 其中式 II 的化合物 通过威蒂希反应或威蒂希-霍纳反应转化为式 IV 化合物、 可选择通过缩醛功能的水解和威蒂希反应或威蒂希-霍纳反应将式 IV 化合物转化为式 VI 化合物 将式 IV 或 VI 的化合物分两步转化为式 I 的化合物。自由基 R1、R2 和 R6 以及 k 的含义在描述中给出。还描述了新的中间体。
  • TRANS CAROTENOIDS, THEIR SYNTHESIS, FORMULATION AND USES
    申请人:Diffusion Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US20160199490A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    The invention relates to trans carotenoid compounds and salts thereof as well as compositions thereof, methods for making them, and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.
  • US7045641B2
    申请人:——
    公开号:US7045641B2
    公开(公告)日:2006-05-16
  • US8030350B2
    申请人:——
    公开号:US8030350B2
    公开(公告)日:2011-10-04
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定